Makrocytära anemier hos barn

Makrocytära anemier är ovanliga hos barn men den här sortens anemier kan uppträda vid en del genetiska sjukdomar eller vara förvärvade.

För patienter i nyföddhets- och småbarnsåldern kan man överväga de sällsynta diagnoserna:

  • Diamond–Blackfans anemi
  • Fanconis anemi
  • sideroblastanemi
  • kongenital dyserytropoetisk anemi
  • dyskeratosis congenita.

Andra former av benmärgssvikt eller myelodysplastiskt syndrom (MDS) kan också gå med makrocytos liksom defekter i kobalamin- och folsyrametabolismerna. Maternell kobalamin- eller folatbrist kan påverka fostret såväl som det nyfödda barnet. Alimentär brist på kobalamin och/eller folsyra kan uppträda hos barn med malabsorption eller starkt avvikande kostvanor exempelvis vid neuropsykiatriska tillstånd. Folsyrabrist kan också uppträda som läkemedelsbiverkning, till exempel av enzyminducerande epilepsimediciner. Utöver dietråd är behandlingen för barn likadan som den är för vuxna.

Föregående sida
Mikrocytära anemier hos barn

Nästa sida
Normocytära anemier hos barn

Är du nöjd med Läkemedelsboken?

Är du nöjd med Läkemedelsboken?

Läkemedelsboken vänder sig framför allt till dig som är specialist i allmänmedicin, läkare under specialiserings- eller allmäntjänstgöring, studerande inom medicin och farmaci, men också till dig som är läkare i behov av råd vid medicinska problem utanför den egna specialiteten.

Om du är en av dem som Läkemedelsboken vänder sig till vill vi gärna veta vad du tycker om webbplatsen och dess innehåll. 

Är du nöjd med Läkemedelsboken?

Vill du få återkoppling?

Om du vill få svar från oss behöver du använda Läkemedelsverkets ordinarie kontaktvägar som du hittar på sidan Kontaktuppgifter.

Tänk på att det du skickar in till Läkemedelsverket blir en så kallad allmän handling. Läs om hur Läkemedelsverket behandlar personuppgifter.