Canephron

Midsona
Dragerad tablett (Orange, rund, bikonvex dragerad tablett med slät yta och en diameter på 7,9-8,2 mm.)
Övriga urologiska medel
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2014-12-18.
Indikationer
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt tillsammans med rikligt vätskeintag för att
a) förebygga återkommande bildning av njursten
b) lindra symtom (såsom miktionssveda och/eller ökad miktionsfrekvens) vid återkommande lindriga nedre urinvägsinfektioner hos kvinnor.
Används sedan läkare konstaterat att annan, allvarlig sjukdom inte föreligger.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra växter i familjen Apiaceae (umbellatväxter) eller mot något hjälpämne.
Magsår.
Nedsatt njurfunktion.
Sjukdomar för vilka minskat vätskeintag rekommenderas, t.ex. nedsatt hjärtfunktion.
Dosering
Dosering:
För att förebygga återkommande bildning av njursten (indikation a):
Vuxna och äldre
2 tabletter 3 gånger dagligen.
För att lindra symtom vid återkommande urinvägsinfektioner (indikation b):
Kvinnor (vuxna och äldre)
2 tabletter 3 gånger dagligen.
Pediatrisk population
Användning till barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte.
Administreringssätt:
Tabletten sväljs hel med vätska (t.ex. ett glas vatten).
Patienten bör dricka minst två liter vatten per dygn.
Behandlingstid:
För att förebygga återkommande bildning av njursten (indikation a):
Canephron bör inte användas mer än 4 veckor per behandlingstillfälle.
Behandlingen kan vid behov upprepas.
För att lindra symtom vid återkommande urinvägsinfektioner (indikation b):
Om symtomen inte avtar efter 4 dagar eller förvärras under användningen av Canephron, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.
Varningar och försiktighet
Patienten ska uppmanas att kontakta sjukvården om besvär eller symtom såsom feber, flanksmärta, dysuri, kramper i urinvägarna eller blod i urinen inträffar under användningen av Canephron.
Användning av Canephron för att lindra symtom vid urinvägsinfektion hos män rekommenderas inte pga risk för utveckling av komplikationer som kräver kontakt med läkare.
Canephron innehåller sackaros, laktos och glukos. Patienter som har något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltasbrist, galaktosintolerans eller total laktosintolerans.
Pediatrisk population:
Användning hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte pga risk för utveckling av komplikationer som kräver kontakt med läkare.
Interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet
Kategori B:2
Läkemedlets säkerhet under graviditet har inte fastställts. I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning under graviditet.
Amning
Grupp IVa
Läkemedlets säkerhet under amning har inte fastställts. I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning under amning.
Trafik
Canephron har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar
Gastrointestinala besvär (illamående, kräkningar, diarré) har rapporterats. Överkänslighet eller allergiska reaktioner kan förekomma. Frekvensen är inte känd.
Överdosering
Inget fall av överdosering har rapporterats.
Farmakokinetik
-
Prekliniska uppgifter
Inga mutagena effekter har observerats i Ames test (med och utan metabolisk aktivering) eller i mikrokärntest på råtta.
Innehåll
En dragerad tablett innehåller:
18 mg pulveriserad Centaurium erythraea Rafn (flockarun) herba, vilket motsvarar 18 mg torkad ört av flockarun.
18 mg pulveriserad Levisticum officinale Koch (libbsticka) radix, vilket motsvarar 18 mg torkad rot från libbsticka.
18 mg pulveriserad Rosmarinus officinalis L. (rosmarin) folium, vilket motsvarar 18 mg torkade rosmarinblad.
Hjälpämne med känd effekt:
Sackaros: 60,4 mg
Laktosmonohydrat: 45,0 mg
Spraytorkad flytande glukos: 1,1 mg
Övriga hjälpämnen:
Talk
Majsstärkelse
Kalciumkarbonat
Povidon
Kolloidal vattenfri kiseldioxid
Dextrin
Magnesiumstearat
Titandioxid
Shellack
Riboflavin
Montanglykolvax
Järnoxid (röd)
Ricinolja (jungfruolja)
Blandbarhet
Ej relevant
Miljöpåverkan
Rosmarinus officinalis (rosmarin) torkat blad; pulver
Miljörisk: Användning av växtbaserade läkemedel bedöms inte medföra någon miljöpåverkan
Rosmarinus officinalis (rosmarin) torkat blad; pulver
Miljörisk: Användning av växtbaserade läkemedel bedöms inte medföra någon miljöpåverkan
Rosmarinus officinalis (rosmarin) torkat blad; pulver
Miljörisk: Användning av växtbaserade läkemedel bedöms inte medföra någon miljöpåverkan
Hantering, hållbarhet och förvaring
Hållbarhet: 4 år
Särskilda förvaringsanvsiningar: Förvaras vid högst 30°C.
Förpackningsinformation
Canephron
Dragerad tablett Orange, rund, bikonvex dragerad tablett med slät yta och en diameter på 7,9-8,2 mm.
60 tablett(er) blister, receptfri (fri prissättning), EF
Liknande preparat inom:
Övriga urologiska medel
- Lyngonia
Filmdragerad tablett
Florealis Uvicur
Dragerad tablett
Midsona- Ellura
Kapsel
hård
Laboratoire Pharmaceutique Pharmatoka SAS - GRANUFINK KVINNA
Kapsel
hård
Mimer Medical - GRANUFINK MAN
Kapsel
hård
Mimer Medical - GRANUFINK
Kapsel
hård
Mimer Medical - K-Phos Original
Tablett 500 mg
MAH saknas. Beach Pharmaceuticals
Div. of Beach Products
Inc. (Ansvarigt företag) - Uro-Vaxom OM Pharma
Kapsel
hård 6 mg
OM Pharma - Uro-Vaxom
Kapsel
hård 6 mg
OM PHARMA S.A.