Sumatriptan Accord

Accord Healthcare AB
Filmdragerad tablett 100 mg (vit till benvit, kapselformad, bikonvex, filmdragerad tablett, slät på båda sidor)
Selektiva 5HT1 receptoragonister
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2017-10-24.
Indikationer
Sumatriptan tabletter är avsedda för akut behandling av migränattacker med eller utan aura. Sumatriptan ska endast användas när migrändiagnosen är helt säkerställd.
Kontraindikationer
-
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i Innehåll.
-
Sumatriptan ska inte ges till patienter som haft hjärtinfarkt eller har ischemisk hjärtsjukdom, koronarkärlsspasm (Prinzmetals angina), perifer kärlsjukdom eller patienter som har symtom eller visar tecken på ischemisk hjärtsjukdom.
-
Sumatriptan ska inte ges till patienter med anamnes på cerebrovaskulär sjukdom (CVA) eller transitoriska ischemiska attacker (TIA).
-
Sumatriptan ska inte ges till patienter med svår leverinsufficiens.
-
Sumatriptan är kontraindicerat till patienter med måttlig och svår hypertoni samt mild okontrollerad hypertoni.
-
Samtidig administrering av ergotamin och derivat av ergotamin (inklusive metysergid) eller någon triptan/5‑hydroxitrytamin (5‑HT1)-receptoragonist är kontraindicerad (se Interaktioner).
-
Samtidig administrering av sumatriptan och reversibla (t.ex. moklobemid) eller irreversibla (t.ex. selegilin) monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) är kontraindicerad.
Sumatriptan ska inte användas inom 2 veckor efter avslutad behandling med monoaminoxidashämmare.
Dosering
Vuxna
Sumatriptan är avsett för akut intermittent behandling av migrän. Det ska inte användas profylaktiskt.
Den rekommenderade dosen av Sumatriptan ska inte överskridas.
Sumatriptan bör tas så fort som möjligt vid första tecknet på migränattack men
det är lika effektivt oavsett i vilken fas av attacken som det tas.
Följande rekommenderade doser bör inte överskridas:
Den rekommenderade dosen av oralt sumatriptan är en 50 mg tablett. Vissa patienter kan behöva 100 mg.
Om patienten har svarat på den första dosen men symtomen återkommer, kan en andra dos tas under förutsättning att det har gått minst 2 timmar mellan de två doserna. Inte mer än 300 mg bör tas under en 24-timmarsperiod.
Patienter som inte svarar på den förskrivna dosen sumatriptan ska inte ta en andra dos för samma attack. I dessa fall kan attacken behandlas med paracetamol, acetylsalicylsyra eller icke‑steroida antiinflammatoriska läkemedel. Sumatriptan tabletter kan tas vid nästkommande attacker.
Sumatriptan rekommenderas som monoterapi för akut behandling av migrän och ska inte ges samtidigt med ergotamin eller ergotaminderivat (inklusive metysergid) (se Kontraindikationer).
Sumatriptan Accord finns tillgängligt i styrkorna 50 och 100 mg.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt av sumatriptantabletter för barn under 10 år har inte fastställts. Inga kliniska data finns tillgängliga i denna åldersgrupp.
Säkerhet och effekt av sumatriptantabletter för barn i åldern 10 till 17 år har inte visats i kliniska prövningar i denna åldersgrupp. Därför rekommenderas behandling med Sumatriptan tabletter inte till barn i åldern 10–17 år (se Farmakodynamik).
Äldre (över 65 år)
Erfarenheten av användning av sumatriptan till patienter över 65 år är begränsad. Farmakokinetiken skiljer sig inte signifikant från den hos en yngre population, men tills ytterligare kliniska data är tillgängliga rekommenderas inte användning av sumatriptan till patienter över 65 år.
Leverinsufficiens
Patienter med mild till måttlig leverinsufficiens: Låga doser om 25–50 mg bör övervägas till dessa patienter.
Njurinsufficiens
Sumatriptan ska användas med försiktighet till patienter med njurinsufficiens.
Administreringssätt
Tabletterna ska sväljas hela med vatten.
Varningar och försiktighet
Sumatriptan ska endast användas när migrändiagnosen är helt säkerställd.
Sumatriptan är inte indicerat för användning vid behandling av basilarismigrän, hemiplegisk eller oftalmoplegisk migrän.
Före behandling med sumatriptan ska försiktighet vidtas för att utesluta eventuella allvarliga neurologiska tillstånd (t.ex. cerebrovaskulära lesioner (CVA), transitoriska ischemiska attacker, (TIA)) om patienten uppvisar atypiska symtom eller inte har fått en lämplig diagnos för användning av sumatriptan.
Efter intag av sumatriptan kan övergående symtom förekomma så som smärta och trånghetskänsla i bröstet som kan vara intensiva och involvera halsen (se Biverkningar). Vid misstanke om att sådana symtom tyder på ischemisk hjärtsjukdom ska inga fler doser med sumatriptan ges och en adekvat utredning bör göras.
Sumatriptan ska inte ges till patienter med riskfaktorer för ischemisk hjärtsjukdom, inklusive patienter som är storrökare eller användare av nikotinersättningsmedel, utan föregående kardiovaskulär undersökning (se Kontraindikationer). Särskild försiktighet bör iakttas vid förskrivning till postmenopausala kvinnor och män över 40 år med dessa riskfaktorer. Dessa utvärderingar identifierar dock inte alla patienter med hjärtsjukdom. Även hos patienter utan underliggande hjärtsjukdom har det i mycket sällsynta fall förekommit allvarliga kardiovaskulära sjukdomstillstånd.
Sumatriptan ska ges med försiktighet till patienter med mild kontrollerad hypertoni eftersom övergående ökning av blodtryck och perifert kärlmotstånd har observerats hos en liten andel av patienterna (se Kontraindikationer).
Det finns sällsynta fall rapporterade efter introduktion på marknaden om patienter med serotonergt syndrom (så som förändrad mental status, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) efter användning av selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) och sumatriptan. Serotonergt syndrom har rapporterats efter samtidig behandling med triptaner och serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI).
Om samtidig behandling med sumatriptan och SSRI eller SNRI är kliniskt befogat rekommenderas adekvat uppföljning av patienten (se Interaktioner).
Sumatriptan bör administreras med försiktighet till patienter med tillstånd som signifikant kan påverka absorptionen, metabolismen eller utsöndringen av läkemedlet, t.ex. leverinsufficiens (Child‑Pugh grad A eller B, se Dosering och Farmakokinetik) eller njurinsufficiens.
Sumatriptan ska användas med försiktighet hos patienter med anamnes på epilepsi eller andra riskfaktorer som sänker kramptröskeln eftersom kramper har rapporterats i samband sumatriptan (se Biverkningar).
Patienter med känd överkänslighet mot sulfonamider kan få allergiska reaktioner efter intag av sumatriptan. Reaktionerna kan variera från kutan överkänslighetsreaktion till anafylaxi. Det finns endast begränsade belägg för korsallergi, men försiktighet bör iakttas innan sumatriptan används hos dessa patienter.
Vid samtidig användning av triptaner och naturläkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) kan biverkningar vara vanligare.
Långvarig användning av alla typer smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra den. Om denna situation upplevs eller misstänks bör patienten rådfråga läkaren och behandlingen avslutas. Diagnosen läkemedelshuvudvärk (MOH) bör misstänkas hos patienter med frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) regelbunden användning av läkemedel mot huvudvärk.
Patienter med sällsynt hereditär galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption bör inte ta detta läkemedel eftersom det innehåller laktos.
Interaktioner
Studier på friska personer visar att sumatriptan inte interagerar med propranolol, flunarizin, pizotifen eller alkohol.
Det finns begränsade data om interaktion med preparat innehållande ergotamin eller andra triptan/5‑HT1‑receptoragonister. Ökad risk för vasospasm i koronarkärlen är teoretiskt möjlig och samtidig behandling är därför kontraindicerad (se Kontraindikationer).
Den tid som bör förflyta mellan användning av sumatriptan och ergotamininnehållande preparat eller andra triptan/5‑HT1-receptoragonister är inte känd. Den är även beroende av både storleken på dosen och vilka typer av produkter som används. Effekterna kan vara additiva. Rekommendationen är att vänta minst 24 timmar efter intag av läkemedel som innehåller ergotamin eller andra triptan/5‑HT1-receptoragonister före administrering av sumatriptan. Omvänt rekommenderas det att vänta minst 6 timmar efter intag av sumatriptan innan ergotamin-innehållande preparat administreras och minst 24 timmar innan andra triptan/5‑HT1‑receptoragonister administreras (se Kontraindikationer).
En interaktion kan förekomma mellan sumatriptan och monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) och samtidig administrering är kontraindicerad (se Kontraindikationer).
Sällsynta rapporter efter marknadsintroduktion av sumatriptan har beskrivit patienter med serotoninsyndrom (inklusive förändrad mental status, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) efter användning av SSRI-preparat och sumatriptan. Serotonergt syndrom har också rapporterats efter samtidig behandling med triptaner och SNRI-preparat (se Dosering).
Graviditet
Kategori B:3
Efter marknadsintroduktion av sumatriptan finns data från mer än 1 000 graviditeter med exponering för sumatriptan under första trimestern. Även om informationen är otillräcklig för definitiva slutsatser pekar den inte på en ökad risk för kongenitala defekter. Erfarenheten av behandling med sumatriptan under andra och tredje trimestern är begränsad.
Utvärdering av studier på försöksdjur indikerar varken direkt teratogena effekter eller skadliga effekter på den peri- och postnatala utvecklingen. Emellertid kan livsdugligheten hos kaninembryon och kaninfoster påverkas (se Prekliniska uppgifter).
Sumatriptan bör endast övervägas då den förväntade fördelen hos modern är större än den möjliga risken hos fostret.
Amning
Grupp IVb
Det har visats att sumatriptan utsöndras i bröstmjölk efter subkutan administrering. Påverkan på spädbarn kan minimeras genom att amning undviks under 12 timmar efter behandling, och bröstmjölk som pumpas ut under dessa timmar ska kasseras.
Trafik
Inga studier har utförts avseende effekten på förmågan att köra bil eller använda maskiner. Dåsighet kan förekomma på grund av migränattacken eller behandlingen med sumatriptan. Detta kan påverka förmågan att köra bil och använda maskiner.
Biverkningar
Biverkningar anges nedan enligt organsystem och frekvens.
Frekvenserna definieras som: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Vissa av symtomen som rapporteras som biverkningar kan också hänföras till symtom på migrän.
Immunsystemet
Ingen känd frekvens: Överkänslighetsreaktioner som varierar från överkänslighet i huden (så som urtikaria) till anafylaxi.
Psykiska störningar
Ingen känd frekvens: Ångest.
Centrala och perifera nervsystemet
Vanliga: Yrsel, sömnighet, känselstörningar inklusive parestesi och hypoestesi.
Ingen känd frekvens: Krampanfall, även om några krampanfall har drabbat patienter med antingen en anamnes på krampanfall eller samtidiga sjukdomar som predisponerar för krampanfall. Det finns också rapporter om patienter utan några uppenbara predisponerande faktorer.
Tremor, dystoni, nystagmus, skotom.
Ögon
Ingen känd frekvens: Flimmer, dubbelseende, nedsatt syn. Synbortfall inklusive permanenta defekter. Synstörningar kan dock uppkomma under själva migränanfallet.
Hjärtat
Ingen känd frekvens: Bradykardi, takykardi, palpitationer, hjärtarytmier, övergående ischemiska EKG-förändringar, spasm i hjärtats kranskärl, angina, hjärtinfarkt (se Kontraindikationer och Dosering).
Blodkärl
Vanliga: Övergående blodtrycksförhöjningar strax efter behandling. Värmevallningar.
Ingen känd frekvens: Hypotension, Raynauds fenomen.
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum
Vanliga: Dyspné
Magtarmkanalen
Vanliga: Illamående och kräkningar har förekommit hos en del patienter men det är oklart om det beror på sumatriptan eller den underliggande sjukdomen.
Ingen känd frekvens: Ischemisk kolit, diarré.
Hud och subkutan vävnad
Ingen känd frekvens: Hyperhidros.
Muskuloskeletala systemet och bindväv
Vanliga: Tyngdkänslor (vanligtvis övergående, kan vara intensiva och påverka alla delar av kroppen, inklusive bröstkorgen och halsen). Myalgi.
Ingen känd frekvens: Nackstelhet, artralgi.
Allmänna symtom och/eller symptom vid administreringsstället
Vanliga: Smärta, värme- eller köld-, tryck- eller åtstramningskänsla (dessa händelser är vanligtvis övergående, kan vara intensiva och påverka alla delar av kroppen, inklusive bröstkorgen och halsen). Svaghetskänslor, trötthet (båda händelserna är oftast milda till måttliga i intensitet samt övergående).
Undersökningar
Mycket sällsynta: Mindre avvikelser i leverfunktionsvärden har observerats ibland.
Överdosering
Några fall av överdosering med sumatriptan tabletter har rapporterats.
Symtom
Orala doser över 400 mg och subkutana doser över 16 mg har inte associerats med andra biverkningar än de ovan nämnda. Patienter har fått upp till 12 mg sumatriptan som enkel subkutan injektion utan några signifikanta biverkningar.
Förvaltning
Om en överdosering inträffar ska patienten övervakas i minst 10 timmar och vid behov ska vanlig understödjande behandling ges. Det är inte känt vilken effekt hemodialys eller peritonealdialys har på plasmakoncentrationerna av sumatriptan.
Farmakodynamik
Verkningsmekanism
Sumatriptanhar påvisats vara en specifik och selektiv 5‑hydroxitryptamin‑1D1‑receptoragonist (5HT 1D‑receptoragonist) utan effekt på andra subtyper av 5HT‑receptorer (5HT 2 ‑ 5HT 7).
Den vaskulära 5HT 1B/1D‑receptorern förekommer främst i kraniella blodkärl och medierar kärlkonstriktion. Hos djur kontraherar sumatriptan selektivt blodkärl inom carotiscirkulationen utan att förändra det cerebrala blodflödet. De extra- och intrakraniella vävnaderna så som hjärnhinnorna försörjs med blod via arteria carotis. Dilatation av och/eller ödembildning i blodkärlen anses vara den underliggande mekanismen vid migrän hos människan.
Dessutom tyder bevis från djurstudier på att sumatriptan hämmar trigeminusnervens aktivitet. Båda dessa aktiviteter (kraniell kärlkonstriktion och hämning av trigeminusnervens aktivitet) kan bidra till sumatriptans effekt på migrän hos människa.
Sumatriptan har effekt även vid behandling av menstruell migrän, dvs. migrän utan aura som uppträder mellan 3 dagar före och upp till 5 dagar efter menstruationens första dag. Sumatriptan bör tas så snart som möjligt i en attack.
Kliniskt svar inträder cirka 30 minuter efter en oral dos på 100 mg.
Även om den rekommenderade orala dosen av sumatriptan är 50 mg varierar migränattackerna i intensitet såväl hos som mellan patienterna. Doser om 25 mg‑100 mg har visat större effektivitet än placebo i kliniska prövningar, men 25 mg är statistiskt signifikant mindre effektivt än 50 mg och 100 mg.
Pediatrisk population
Ett antal placebokontrollerade kliniska studier har utvärderat säkerheten och effektiviteten av oralt sumatriptan (standardtabletter) hos över 650 barn och unga migränpatienter i åldern 10–17 år. Dessa studier kunde inte visa en statistiskt signifikant skillnad i lindring av huvudvärken efter 2 timmar mellan placebo och någon sumatriptandos. Biverkningsprofilen vid oralt sumatriptan hos barn och ungdomar i åldern 10–17 år var likartad som den som rapporterades från studier på den vuxna populationen.
Farmakokinetik
Farmakokinetiken för oralt sumatriptan förefaller inte påverkas signifikant av migränattacker.
Absorption
Sumatriptan absorberas snabbt efter oral administrering och 70 % av maximal koncentration uppnås efter 45 minuter. Efter en dos på 100 mg är den maximala plasmakoncentrationen 54 ng/ml och uppnås inom 2 timmar. Genomsnittsvärdet för den absoluta orala biotillgängligheten är 14 %, delvis beroende på pre-systemisk metabolism och delvis beroende på ofullständig absorption.
Distribution
Plasmaproteinbindningen är låg (14–21 %) och den genomsnittliga distributionsvolymen är 170 liter.
Biotransformation
Huvudmetaboliten, en indolättiksyraanalog av sumatriptan, utsöndras huvudsakligen i urinen som fri syra och konjugerad glukuronid. Den har ingen känd 5HT 1- eller 5HT 2-aktivitet. Mindre metaboliter har inte identifierats.
Eliminering
Eliminationshalveringstiden är cirka 2 timmar. Medelvärdet för total plasmaclearance är omkring 1 160 ml/min och för renal clearance ungefär 260 ml/min. Extrarenal clearance svarar för cirka 80 % av total clearance, vilket tyder på att sumatriptan huvudsakligen elimineras genom oxidativ metabolism medierad av monoaminoxidas A.
Äldre
I en pilotstudie sågs inga signifikanta skillnader i de farmakokinetiska parametrarna mellan äldre och unga friska frivilliga.
Särskilda patientpopulationer
Nedsatt leverfunktion
Farmakokinetiken för sumatriptan efter en oral dos (50 mg) och en subkutan dos (6 mg) studerades hos 8 patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion som matchades avseende kön, ålder och vikt med 8 friska personer. Efter en oral dos fördubblades nästan sumatriptans plasmaexponering (AUC och Cmax) (ökning med cirka 80 %) hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion jämfört med kontrollpersonerna med normal leverfunktion. Det var ingen skillnad mellan patienterna med nedsatt leverfunktion och kontrollpersonerna efter den subkutana dosen. Detta antyder att lätt till måttligt nedsatt leverfunktion minskar presystemisk clearance och ökar biotillgängligheten och exponeringen för sumatriptan jämfört med friska personer.
Efter oral administrering minskar presystemisk clearance hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion och systemisk exponering fördubblas nästan.
Farmakokinetiken för sumatriptan hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion har inte studerats (se Kontraindikationer och Varningar och försiktighet).
Prekliniska uppgifter
Sumatriptan hade inga genotoxiska eller karcinogena effekter i in vitro -system och djurstudier.
I en fertilitetsstudie på råttor med doser klart över maximala doser till människor sågs en minskning i antalet lyckade inseminationer.
Hos kaniner sågs embryonal letalitet utan att påtagliga teratogena defekter. Relevansen av dessa fynd för människor är okänd.
Innehåll
50 mg
En 50 mg filmdragerad tablett innehåller 70 mg sumatriptansuccinat motsvarande 50 mg sumatriptan.
Hjälpämnen: laktosmonohydrat (72 mg/tablett), hypromellos, mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, titandioxid (E 171).
100 mg
En 100 mg filmdragerad tablett innehåller 140 mg sumatriptansuccinat motsvarande 100 mg sumatriptan.
Hjälpämnen: laktosmonohydrat (143 mg/tablett), hypromellos, mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, titandioxid (E 171), röd järnoxid (E 172), triacetin.
Miljöpåverkan
Sumatriptan
Miljörisk: Användning av sumatriptan har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Sumatriptan är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Sumatriptan har låg potential att bioackumuleras.
Hantering, hållbarhet och förvaring
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Förpackningsinformation
Sumatriptan Accord
Filmdragerad tablett 50 mg rosa, kapselformad, bikonvex, filmdragerad tablett, slät på båda sidor
12 tablett(er) blister, 111:60, F
18 tablett(er) blister, 66:48, F
Filmdragerad tablett 100 mg vit till benvit, kapselformad, bikonvex, filmdragerad tablett, slät på båda sidor
18 tablett(er) blister, 90:-, F
Liknande preparat inom:
Sumatriptan
- Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Orifarm (Parallellimport ESP) - Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Orifarm (Parallellimport ESP) - Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Orifarm (Parallellimport GRC) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
2care4 (Parallellimport NOR) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
2care4 (Parallellimport SVK) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
EuroPharma Sverige AB (Parallellimport NOR) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
Orifarm (Parallellimport SVK) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
Orifarm (Parallellimport GRC) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
Orifarm (Parallellimport PRT) - Imigrane
Nässpray
lösning 20 mg
Orifarm (Parallellimport FRA) Imigran® Novum
Filmdragerad tablett 100 mg
GlaxoSmithKlineImigran® Novum
Filmdragerad tablett 50 mg
GlaxoSmithKline- Imigran®
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
GlaxoSmithKline - Imigran®
Nässpray
lösning 10 mg
GlaxoSmithKline - Imigran®
Nässpray
lösning 20 mg
GlaxoSmithKline Oriptan®
Filmdragerad tablett 50 mg
Orion Pharma- Sumatriptan ABECE
Filmdragerad tablett 50 mg
Evolan Sumatriptan Accord
Filmdragerad tablett 50 mg
Accord Healthcare ABSumatriptan Actavis
Dragerad tablett 100 mg
TevaSumatriptan Actavis
Dragerad tablett 50 mg
Teva- Sumatriptan Apofri
Filmdragerad tablett 50 mg
Apofri - Sumatriptan Aurobindo
Tablett 100 mg
Orion Pharma - Sumatriptan Aurobindo
Tablett 50 mg
Orion Pharma Sumatriptan Bluefish
Tablett 100 mg
Bluefish PharmaSumatriptan Bluefish
Tablett 50 mg
Bluefish Pharma- Sumatriptan Mylan
Filmdragerad tablett 100 mg
Mylan Sumatriptan Mylan
Filmdragerad tablett 50 mg
Mylan- Sumatriptan STADA
Tablett 100 mg
STADA Nordic - Sumatriptan SUN
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
SUN Pharmaceutical Sumatriptan Sandoz
Filmdragerad tablett 100 mg
Sandoz ASSumatriptan Sandoz
Filmdragerad tablett 50 mg
Sandoz AS- Sumatriptan Teva
Filmdragerad tablett 100 mg
Teva - Sumatriptan Teva
Filmdragerad tablett 50 mg
Teva - Cinie®
Tablett 100 mg
Zentiva a.s. - Cinie®
Tablett 50 mg
Zentiva a.s. - Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
2care4 ApS - Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Pharmachim AB - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
2care4 ApS - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
2care4 ApS - Imigran
Suppositorium 25 mg
GlaxoSmithKline AG - Imigran
Tablett 100 mg
Cross Pharma AB - Imigran
Tablett 100 mg
Cross Pharma AB - Imigran
Tablett 100 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 100 mg
Pharmachim AB - Imigran
Tablett 50 mg
Cross Pharma AB - Imigran
Tablett 50 mg
Cross Pharma AB - Imigran
Tablett 50 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 50 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 50 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 50 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 50 mg
Pharmachim AB - Imigran®
Suppositorium 25 mg
GlaxoSmithKline AB - Imigran®
Tablett 100 mg
GlaxoSmithKline AB - Imigran®
Tablett 50 mg
GlaxoSmithKline AB - Matrip
Dragerad tablett 100 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Matrip
Dragerad tablett 50 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Oriptan®
Filmdragerad tablett 100 mg
Orion Pharma AB - Sariptan
Dragerad tablett 100 mg
Generis Farmacêutica
SA - Sariptan
Dragerad tablett 50 mg
Generis Farmacêutica
SA - Suma
Filmdragerad tablett 100 mg
Alternova A/S - Suma
Filmdragerad tablett 50 mg
Alternova A/S - Sumacta
Dragerad tablett 100 mg
Actavis Group PTC ehf. - Sumacta
Dragerad tablett 50 mg
Actavis Group PTC ehf. - Sumamedan
Dragerad tablett 100 mg
Nucleus ehf - Sumamedan
Dragerad tablett 50 mg
Nucleus ehf - Sumatriptan 2care4
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
2care4 ApS - Sumatriptan 2care4
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
2care4 ApS - Sumatriptan 2care4
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
2care4 ApS - Sumatriptan Abacus Medicine
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Abacus Medicine A/S - Sumatriptan Amneal
Tablett 100 mg
Amneal Nordic ApS - Sumatriptan Amneal
Tablett 50 mg
Amneal Nordic ApS - Sumatriptan Arrow
Tablett 100 mg
Arrow Generics Limited - Sumatriptan Arrow
Tablett 50 mg
Arrow Generics Limited - Sumatriptan BMM Pharma
Filmdragerad tablett 100 mg
BMM Pharma AB - Sumatriptan BMM Pharma
Filmdragerad tablett 50 mg
BMM Pharma AB - Sumatriptan Bristol
Filmdragerad tablett 50 mg
Bristol Lab. Ltd. - Sumatriptan Copyfarm
Tablett 100 mg
Copyfarm AB - Sumatriptan Copyfarm
Tablett 50 mg
Copyfarm AB - Sumatriptan EQL Pharma
Tablett 100 mg
EQL Pharma AB - Sumatriptan EQL Pharma
Tablett 50 mg
EQL Pharma AB - Sumatriptan GSK
Tablett 100 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan GSK
Tablett 50 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan Glaxo Wellcome
Tablett 100 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan Glaxo Wellcome
Tablett 50 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan GlaxoSmithKline
Tablett 100 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan GlaxoSmithKline
Tablett 50 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan HEXAL
Tablett 100 mg
Sandoz AB - Sumatriptan HEXAL
Tablett 50 mg
Sandoz AB - Sumatriptan Ipca
Filmdragerad tablett 100 mg
Ipca Laboratories UK Limited - Sumatriptan Ranbaxy
Filmdragerad tablett 100 mg
Ranbaxy Belgium NV - Sumatriptan Ranbaxy
Filmdragerad tablett 50 mg
Ranbaxy Belgium NV - Sumatriptan STADA
Tablett 50 mg
STADApharm AB - Sumatriptan SUN
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Orifarm AB - Sumatriptan SUN
Injektionsvätska
lösning i förfylld injektionspenna 6 mg/ml
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. - Sumatriptan Tiefenbacher
Dragerad tablett 100 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Sumatriptan Tiefenbacher
Dragerad tablett 50 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Sumatriptan ratiopharm
Tablett 100 mg
Teva Sweden AB - Sumatriptan ratiopharm
Tablett 50 mg
Teva Sweden AB - Sumavel
Injektionsvätska
lösning i nålfri injektor 12 mg/ml
Desitin Arzneimittel GmbH - Sumite
Dragerad tablett 100 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Sumite
Dragerad tablett 50 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Sumpan
Filmdragerad tablett 50 mg
Matrix Pharmaceuticals A/S - Triptagram
Dragerad tablett 100 mg
Actavis AB - Triptagram
Dragerad tablett 50 mg
Actavis AB - Triptamed
Dragerad tablett 100 mg
DOC Generici Srl - Triptamed
Dragerad tablett 50 mg
DOC Generici Srl - Trisuman
Dragerad tablett 100 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Trisuman
Dragerad tablett 50 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Zumo
Dragerad tablett 100 mg
Antula Healthcare AB - Zumo
Dragerad tablett 50 mg
Antula Healthcare AB