Ondansetron Aurobindo
Orion Pharma
Filmdragerad tablett 4 mg (Vita till benvita, ovala, filmdragerade tabletter med ”E” präglat på den ena sidan och ”01” på den andra sidan.)
Antiemetika, serotonin (5-HT3)-receptorantagonister
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2018-01-17.
Indikationer
Vuxna:
Profylax och behandling av illamående och kräkningar inducerade av cytotoxisk
kemoterapi och strålbehandling, samt för profylax och behandling av postoperativt illamående och kräkningar.
Barn:
Profylax och behandling av illamående och kräkningar inducerade av kemoterapi hos barn ≥ 6 månader, samt för profylax och behandling av postoperativt illamående och kräkningar hos barn ≥ 1 månad.
Kontraindikationer
-
Överkänslighet mot ondansetron eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
-
Överkänslighet mot andra selektiva 5-HT3-receptorantagonister (t.ex. granisetron, dolasetron).
-
Samtidig användning med apomorfin (se ”Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner”)
Dosering
Dosering
Oral administrering.
Illamående och kräkningar inducerade av kemoterapi och strålbehandling:
Vuxna:
Den emetogena effekten av cancerbehandling varierar beroende på dosen samt på vilken kombination av kemoterapi och strålbehandling som används. Administreringsväg och ondansetrondos bör vara flexibla inom intervallet 8-32 mg per dag och väljs enligt nedan.
Emetogen
kemoterapi och strålningsbehandling:
Ondansetron kan administreras antingen rektalt, oralt (tabletter eller oral lösning), intravenöst eller intramuskulärt.
Till de flesta patienter som får emetogen kemoterapi eller strålningsbehandling administreras 8 mg ondansetron omedelbart före behandling som en långsam intravenös eller intramuskulär injektion, följt av 8 mg oralt var tolfte timme.
För oral administrering: 8 mg 1-2 timmar före behandling, följt av 8 mg 12 timmare senare.
För att förebygga fördröjt eller ihållande illamående efter de första 24 timmarna bör oral eller rektal administrering av ondansetron fortsätta i upp till 5 dagar efter en behandlingskur. Rekommenderad dos vid oral administrering är 8 mg två gånger dagligen.
Högemetogen kemoterapi
Ondansetron kan administreras intravenöst till patienter som får högemetogen kemoterapi, t.ex. hög dos av cisplatin.
För att förebygga fördröjt eller ihållande illamående efter de första 24 timmarna bör oral eller rektal administrering av ondansetron fortsätta i upp till 5 dagar efter en behandlingskur. Rekommenderad dos vid oral administrering är 8 mg två gånger dagligen.
Pediatrisk population:
Illamående och kräkning i samband med kemoterapi hos barn ≥ 6 månader och ungdomar:
Vid illamående och kräkning i samband med kemoterapi kan dosen beräknas utifrån kroppsyta eller kroppsvikt – se nedan. Viktbaserad dosering ger högre sammanlagda dygnsdoser jämfört med dosering baserad på kroppsyta - se avsnitt Varningar och försiktighet och Farmakodynamik.
Det saknas data från kontrollerade kliniska prövningar på användning av ondansetron i förebyggande syfte av fördröjt eller långvarigt kemoterapiinducerat illamående och kräkning. Det saknas data från kontrollerade kliniska prövningar på användning av ondansetron vid strålningsinducerat illamående och kräkningar hos barn.
Dosering baserad på kroppsytan:
Ondansetron ska administreras omedelbart före kemoterapin som en intravenös enkeldos på 5 mg/m2. Den intravenösa dosen får inte överstiga 8 mg.
Peroral dosering kan påbörjas 12 timmar senare och kan ges i upp till 5 dagar (tabell 1).
Den totala dygnsdosen får inte överstiga vuxendosen på 32 mg.
Tabell 1: Dosering baserad på kroppsyta vid kemoterapi - barn ≥ 6 månader och ungdomar
Kroppsyta |
Dag 1 a, b |
Dag 2-6 b |
<0,6 m2 |
5 mg/m2 i.v plus 2 mg oral lösning efter 12 timmar |
2 mg oral lösning var 12:e timme |
≥ 0,6 m2 |
5 mg/m2 i.v. plus 4 mg oral lösning eller tablett efter 12 timmar |
4 mg oral lösning eller tablett var 12:e timme |
a Den intravenösa dosen får inte överstiga 8 mg.
b Den totala dygnsdosen får inte överstiga vuxendosen på 32 mg.
Dosering baserad på kroppsvikten:
Viktbaserad dosering resulterar i högre totala dagliga doser jämfört med dosering baserad på kroppsytan (se avsnitt Varningar och försiktighet och Farmakodynamik).
Ondansetron ska ges omedelbart före kemoterapin som en intravenös enkeldos på 0,15 mg/kg. Den intravenösa dosen får inte överstiga 8 mg
Ytterligare två intravenösa doser kan ges med 4 timmars intervall. Den totala dygnsdosen får inte överstiga vuxendosen på 32 mg.
Peroral dosering kan påbörjas 12 timmar senare och kan ges i upp till 5 dagar (tabell 2).
Tabell 2: Dosering baserad på vikt vid kemoterapi - barn ≥ 6 månader och ungdomar
Vikt |
Dag 1 a, b |
Dag 2-6 b |
---|---|---|
≤ 10 kg |
Upp till 3 doser på 0,15 mg/kg var 4:e timme |
2 mg oral lösning var 12:e timme |
> 10 kg |
Upp till 3 doser på 0,15 mg/kg var 4:e timme |
4 mg oral lösning eller tablett var 12:e timme |
a Den intravenösa dosen får inte överstiga 8 mg.
b Den totala dygnsdosen får inte överstiga vuxendosen på 32 mg
Äldre
Ondansetron tolereras väl av patienter över 65 års ålder och ingen ändring av dosering, doseringsintervall eller administreringsväg är nödvändig.
Se även ”Särskilda patientgrupper”.
Postoperativt illamående och kräkningar:
Vuxna
Prevention av postoperativt illamående och kräkningar kan ondansetron kan ges peroralt eller som intravenös injektion.
Peroralt:
16 mg 1 timme före anestesi.
Alternativt ges 8 mg en timme före anestesi följt av ytterligare 2 doser om 8 mg med 8 timmars intervall.
Behandling av befintligt postoperativt illamående och kräkningar
För behandling av befintligt postoperativt illamående och kräkningar rekommenderas intravenös
administrering.
Pediatrisk population
Post-operativt illamående och kräkningar hos barn i åldern ≥ 1 månad och ungdomar:
Oral beredning:
Inga studier har gjorts på användande av oralt administrerat ondansetron för att förebygga eller behandla post-operativt illamående och kräkningar; långsam intravenös
injektion rekommenderas för detta ändamål.
Injektion:
Som profylax av PONV hos pedriatiska patienter som genomgått kirurgi under generell anestesi, kan en engångsdos av ondansetron administreras som långsam intravenös
injektion (inte mindre än 30 sekunder) med en dos på 0,1 mg/kg upp till maximalt 4 mg antingen före, vid eller efter induktion av anestesi.
För behandling av postoperativt illamående och kräkningar hos pediatriska patienter som opererats under generell anestesi ska en enkeldos ondansetron ges som långsam intravenös injektion (under minst 30 sekunder) i en dos på 0,1 mg/kg upp till maximalt 4 mg.
Det saknas data på användning av ondansetron vid behandling av postoperativt illamående eller kräkningar hos barn under 2 år.
Äldre
Erfarenheten av ondansetron som profylax och behandling av postoperativt illamående och kräkningar är begränsad för äldre patienter. Vid kemoterapi tolereras emellertid ondansetron väl av patienter över 65 års ålder.
Se även ”Särskilda patientgrupper”.
Särskilda patientgrupper:
Patienter med nedsatt njurfunktion
Ingen justering krävs av dosering, doseringsintervall eller administreringsväg.
Patienter med nedsatt leverfunktion
Hos patienter med måttligt till kraftigt nedsatt leverfunktion är clearance av ondansetron signifikant lägre och halveringstid i serum
signifikant förlängd. Dygnsdosen hos dessa patienter bör ej överskrida 8 mg.
Patienter med långsam spartein/debrisokinmetabolism
Halveringstiden för ondansetron är inte förändrad hos patienter med långsam spartein/debrisokinmetabolism. Upprepad dosering ger därför inte högre exponering hos denna grupp än hos normalpopulationen. Ingen ändring av daglig dosering eller doseringsintervall är nödvändig.
Varningar och försiktighet
Överkänslighetsreaktioner har rapporterats hos patienter som har visat överkänslighet mot andra selektiva 5-HT3-receptor antagonister.
Ondansetron förlänger QT-intervallet på ett dos-beroende sätt. Dessutom har efter marknadsföring fall av torsade de pointes rapporterats hos patienter som använder ondansetron. Undvik ondansetron till patienter med medfött långt QT-syndrom. Ondansetron bör administreras med försiktighet till patienter som har eller kan utveckla förlängning av QTc, inklusive patienter med elektrolyt avvikelser, hjärtsvikt, bradyarytmier eller patienter som tar andra läkemedel som leder till QT-förlängning eller elektrolytrubbningar.
Hypokalemi och hypomagnesemi bör korrigeras innan ondansetron administrering.
Det har efter marknadsintroduktion förekommit rapporter som beskriver patienter med serotonergt syndrom (inklusive förändrad mental status, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) efter samtidig användning av ondansetron och andra serotonerga läkemedel (inklusive selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) och serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI )). Om samtidig behandling med ondansetron och andra serotonerga läkemedel är kliniskt motiverad rekommenderas lämplig observation av patienten rekommenderas.
Det är känt att ondansetron förlänger tiden för tjocktarmspassage. Därför bör patienter med subakut intestinal obstruktion övervakas efter administrering.
Hos patienter som genomgått adenotonsillär kirurgi kan ondansetron, givet för att förebygga postoperativt illamående och kräkningar, maskera en dold blödning. Därför bör dessa patienter noga följas upp efter behandling med ondansetron.
Då erfarenheten vid användning av ondansetron till hjärtpatienter är begränsad bör försiktighet iakttas om ondansetron ges tillsammans med anestetika till patienter med arytmier eller överledningsrubbningar eller till patienter som behandlas med antiarytmika eller betablockerare.
Mycket sällan och framför allt vid intravenös behandling med ondansetron, har övergående EKG-förändringar, inklusive förlängning av QT-intervall, rapporterats. Försiktighet bör iakttas hos patienter som har fått kardiotoxiska läkemedel och hos patienter med förlängt QT-syndrom i anamnesen.
Andningsproblem ska behandlas symtomatiskt och läkare bör särskilt uppmärksamma detta som ett förstadium till överkänslighetsreaktioner.
Barn och ungdomar:
Barn och ungdomar som får ondansetron samtidigt med hepatotoxisk kemoterapi ska övervakas noggrant för nedsatt leverfunktion.
Illamående och kräkningar inducerade av kemoterapi
Om dosen beräknas som mg/kg och ges vid tre tillfällen med 4-timmars intervall kommer den totala dygnsdosen bli högre än om en enkeldos på 5 mg/m2 ges följt av en peroral
dos. Någon jämförelse av effekten mellan de två olika sätten att dosera har inte undersökts i kliniska studier. En jämförelse mellan studier tyder på samma effekt av båda doseringsregimerna (se Farmakodynamiska egenskaper).
Detta läkemedel innehåller 19,137 respektive 38,274 mg laktos per tablett. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorbtion.
Interaktioner
Det finns inga belägg för att ondansetron vare sig inducerar eller hämmar metabolismen av andra läkemedel som vanligen administreras samtidigt. Specifika studier har visat att ondansetron inte interagerar med alkohol, temazepam, furosemid, alfentanil, tramadol, morfin, lignokain, propofol eller tiopental.
Ondansetron metaboliseras av ett flertal hepatiska cytokrom P-450-enzymer: CYP3A4, CYP2D6 och CYP1A2. Denna mångfald av metaboliska enzymer med förmåga att metabolisera ondansetron gör att inhibition eller reducerad aktivitet av ett enzym (t.ex. genetiskt betingad CYP2D6-brist) normalt kan kompenseras av andra enzym och bör resultera i liten eller obetydlig förändring av total ondansetronclearance eller dosbehov.
Det har efter marknadsföring förekommit rapporter som beskriver patienter med serotonergt syndrom (inklusive förändrad mental status, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) efter samtidig användning av ondansetron och andra serotonerga läkemedel (inklusive SSRI och SNRI). (Se Varningar och försiktighet).
Apomorfin
Baserat på rapporter om allvarlig hypotoni och medvetslöshet när ondansetron administrerades med apomorfinhydroklorid. Samtidig användning med apomorfin är kontraindicerat.
Fenytoin, karbamazepin och rifampicin: Hos patienter som behandlas med potenta CYP3A4-inducerare (t.ex. fenytoin, karbamazepin och rifampicin) ökade clearance av ondansetron med minskade blodkoncentrationer som följd.
Tramadol: Data från mindre studier indikerar att ondansetron kan minska tramadolets analgetiska effekt.
Användning av ondansetron med QT-förlängande läkemedel kan resultera i ytterligare QT-förlängning. Samtidig användning av ondansetron med kardiotoxiska läkemedel (t. ex. antracykliner såsom doxorubicin, daunorubicin eller trastuzimab), antibiotika (såsom erytromycin eller ketokonazol), antiarytmika (såsom amiodaron) och betablockerare (t ex atenolol eller timolol) kan öka risken för arytmier . (Se Varningar och försiktighet).
Graviditet
Kategori B:1
Graviditet
Säkerheten vid behandling av gravida kvinnor med ondansetron har inte fastställts. Resultat från djurstudier tyder inte på några direkta eller indirekta skadliga effekter på embryonal/fosterutveckling, graviditetens förlopp, eller peri- och postnatal utveckling. Djurstudier förutser emellertid inte alltid effekterna på människa och därför rekommenderas inte ondansetron under graviditet.
Amning
Studier har visat att ondansetron passerar över i mjölk hos digivande djur (se avsnitt Prekliniska uppgifter). Därför rekommenderas att mödrar som behandlas med ondansetron inte ska amma.
Amning
Grupp III
Studier har visat att ondansetron passerar över i mjölk hos digivande djur (se avsnitt Prekliniska uppgifter). Därför rekommenderas att mödrar som behandlas med ondansetron inte ska amma.
Trafik
I psykomotoriska studier försämrar ondansetron inte prestation och orsakar inte heller sedering. Inga negativa effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner förutses med hänsyn till ondansetrons farmakologiska egenskaper.
Biverkningar
Biverkningarna presenteras nedan enligt organsystem och frekvens. Frekvenserna definieras enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10)
Vanliga (≥1/100, <1/10)
Mindre vanliga (≥ 1/1000, 1 <1/100)
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1000)
Mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Mycket vanliga, vanliga och mindre vanliga biverkningar är huvudsakligen baserade på information från kliniska prövningar. Incidensen i placebogruppen har tagits i beaktande. Sällsynta och mycket sällsynta biverkningar är huvudsakligen baserade på spontanrapportering efter marknadsföring.
I mycket sällsynta fall har övergående EKG-förändringar, inklusive förlängt QT-intervall, rapporterats.
Följande frekvenser är en uppskattning vid användning av rekommenderade standarddoser av ondansetron enligt indikation och beredningsform.
Immunsystemet
Sällsynta: Omedelbara överkänslighetsreaktioner, ibland allvarliga, inkluderande anafylaxi.
Korssensitivitet med andra selektiva 5-HT3-antagonister kan föreligga.
Centrala och perifera nervsystemet
Mycket vanliga: Huvudvärk.
Mindre vanliga: Extrapyramidala reaktioner (såsom okulogyr kris/dystoni och dyskinesi) utan tecken på bestående kliniska men. Krampanfall.
Sällsynta: Yrsel vid snabb intravenös administrering.
Ögon
Sällsynta: Övergående synstörningar (t.ex. dimsyn), framför allt vid snabb intravenös
administrering.
Mycket sällsynta: Övergående blindhet, framför allt vid intravenös
administrering.
Majoriteten av dessa fall rapporterades ha upphört inom 20 minuter. De flesta patienterna hade fått kemoterapeutika som inkluderade cisplatin. Vissa fall av övergående blindhet rapporterades ha kortikalt ursprung.
Hjärtat
Mindre vanliga:
Arytmier, bröstsmärtor med eller utan ST-sänkning, bradykardi.
Sällsynta: QTc-förlängning (inklusive Torsade de Pointes)
Blodkärl
Vanliga: Värmekänsla och flush.
Mindre vanliga:
Hypotoni.
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum
Mindre vanliga: Hicka.
Magtarmkanalen
Vanliga: Det är känt att ondansetron förlänger tiden för tjocktarmspassage och kan orsaka förstoppning hos vissa patienter. Lokal brännande känsla efter insättning av suppositorier.
Lever och gallvägar
Mindre vanliga: Asymtomatiska förhöjningar i leverfunktionstester.
Detta observerades vanligen hos patienter som fick kemoterapi med cisplatin.
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
Vanliga: Lokala IV reaktioner vid injektionsstället
Barn och ungdomar
Biverkningsprofilen för barn och ungdomar är jämförbar med den hos vuxna.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detalljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se.
Överdosering
Symtom och tecken
Endast begränsad erfarenhet finns om överdosering med ondansetron, dock har ett begränsat antal patienter fått överdoser. I de flesta fall liknade symtomen de som redan rapporterats hos patienter som fått rekommenderade doser (se Biverkningar). Manifestationer som har rapporterats är synrubbningar, svår förstoppning, hypotension samt en vasovagal episod med övergående andra gradens AV-block.
Ondansetron förlänger QT-intervallet på ett dosberoende sätt. EKG-övervakning rekommenderas i händelse av överdosering.
Behandling
Det finns ingen specifik antidot mot ondansetron. Därför ska lämplig symtomatisk och understödjande behandling ges i de fall där en överdos misstänks.
Användning av ipecacuana för att behandla överdosering med ondansetron rekommenderas ej, eftersom ondansetrons antiemetiska effekt gör att sannolikheten att patienten svarar på behandlingen är liten.
Farmakodynamik
Ondansetron är en potent och mycket selektiv
5-HT
3)-receptorantagonist
Dess specifika verkningsmekanism mot kräkningar och illamående är inte känd. Kemoterapeutika och strålbehandling kan orsaka utsöndring av 5-HT i tunntarmen, vilket initierar en kräkningsreflex genom att aktivera vagala afferenter via 5-HT
3)-receptorer.
Ondansetron blockerar initieringen av denna reflex. Aktivering av vagala afferenter kan också orsaka utsöndring av 5-HT i area postrema, på botten av den fjärde ventrikeln, och detta kan också leda till illamående genom en central mekanism. Ondansetrons effekt vid illamående och kräkningar till följd av cytotoxisk kemoterapi eller strålbehandling kan alltså sannolikt förklaras av 5-HT 3)-receptorantagonism i neuron belägna både i det perifera och det centrala nervsystemet. Verkningsmekanismen vid postoperativt illamående och kräkningar är okänd, men kan vara densamma som vid cytotoxiskt inducerat illamående och kräkningar.
I en farmakopsykologisk studie med frivilliga försökspersoner har ondansetron inte påvisats ha någon sederande effekt.
Ondansetron påverkar inte plasmakoncentrationerna av prolaktin.
Ondansetrons roll vid opiatinducerad emes har ännu inte fastslagits.
Barn och ungdomar:
Illamående och kräkningar inducerade av kemoterapi:
Effekten av ondansetron vid behandling av illamående och kräkningar inducerade av kemoterapibehandling av cancer utvärderades i en dubbelblind
randomiserad studie på 415 patienter i åldrarna 1 till 18 år (S3AB3006). De dagar patienterna erhöll kemoterapi fick de antingen ondansetron 5 mg/m2 intravenöst + ondansetron 4 mg peroralt efter 8-12 timmar, eller ondansetron 0,45 mg/kg intravenöst + placebo peroralt efter 8-12 timmar. Efter avslutad kemoterapi fick båda behandlingsgrupperna 4 mg ondansetron oral
suspension två gånger dagligen i 3 dagar. Fullständig behandlingskontroll av kräkningarna på kemoterapins värsta dag uppnåddes till 49% (5 mg/m2 intravenöst + ondansetron 4 mg peroralt) och 41% (0,45 mg/kg intravenöst + placebo peroralt). Det var ingen skillnad i incidensen eller hur biverkningarna yttrade sig mellan de två behandlingsgrupperna. Efter avslutad kemoterapi fick båda behandlingsgrupperna 4 mg ondansetron oral
suspension två gånger dagligen i 3 dagar.
En dubbelblind, randomiserad och placebokontrollerad studie (S3AB4003) på 438 patienter i åldrarna 1 till 17 år visade fullständig behandlingskontroll av kräkningar på kemoterapins värsta dag hos:
-
73% av patienterna när ondansetron gavs intravenöst i en dos på 5 mg/m2 samtidigt med 2-4 mg peroralt dexametason.
-
71% av patienterna när ondansetron gavs som en oral suspension i en dos på 8 mg + 2-4 mg peroralt dexametason de dagar kemoterapi erhölls.
Efter avslutad kemoterapi fick båda behandlingsgrupperna 4 mg ondansetron oral suspension två gånger dagligen i två dagar.
Effekten av ondansetron undersöktes hos 75 barn i åldrarna 6 till 48 månader i en öppen, icke-jämförande singelarmstudie (S3A40320). Alla barn fick tre doser ondansetron 0,15 mg/kg intravenöst som gavs 30 minuter före påbörjad kemoterapi och därefter 4 respektive 8 timmar efter den första dosen. Fullständig behandlingskontroll av kräkningar uppnåddes hos 56% av patienterna.
En annan öppen, icke-jämförande singelarmstudie (S3A239) undersökte effekten av en intravenös dos ondansetron på 0,15 mg/kg följt av två perorala doser ondansetron på 4 mg hos barn < 12 år och 8 mg hos barn ≥ 12 år (totalt antal barn, n=28). Fullständig behandlingskontroll av kräkningar uppnåddes hos 42% av patienterna.
Postoperativt illamående och kräkningar
Effekten av en enkeldos ondansetron som profylax vid postoperativt illamående och kräkningar undersöktes i en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie hos 670 barn i åldrarna 1 till 24 månader (ålder efter konception ≥ 44 veckor, vikt ≥ 3 kg). Inkluderade patienter var planerade att genomgå elektiv kirurgi med generell anestesi och hade ASA-status ≤ III. En enkeldos ondansetron på 0,1 mg/kg gavs inom fem minuter efter induktion av anestesi. Andelen patienter som fick minst en episod av kräkningar under utvärderingsperionden på 24 timmar (ITT) var större för de som stod på placebo jämfört med de som fick ondansetron (28% vs 11%, p <0,0001).
Fyra dubbelblinda, placebokontrollerade studier inkluderade 1469 manliga och kvinnliga patienter (i åldrarna 2 till 12 år) som fick generell anestesi. Patienterna randomiserades till antingen intravenösa enkeldoser av ondansetron (0,1 mg/kg till barn som vägde 40 kg eller mindre och 4 mg till barn som vägde mer än 40 kg. Antal patienter = 735) eller placebo (antal patienter = 734). Studieläkemedlet gavs under minst 30 sekunder, omedelbart före eller efter anestesiinduktion. Ondansetron var signifikant mer effektivt att förebygga illamående och kräkningar än placebo. Resultaten av dessa studier summeras i tabell 3.
Tabell 3. Profylax och behandling av postoperativt illamående och kräkningar hos barn -
Behandlingssvar under en 24-timmarsperiod.
Studie |
Endpoint |
Ondansetron % |
Placebo % |
P-värde |
S3A380 |
Fullständig respons |
68 |
39 |
≤0,001 |
S3GT09 |
Fullständig respons |
61 |
35 |
≤0,001 |
S3A381 |
Fullständig respons |
53 |
17 |
≤0,001 |
S3GT11 |
Inget illamående |
64 |
51 |
0,004 |
S3GT11 |
Inget illamående |
60 |
47 |
0,004 |
Fullständig respons = inga episoder av kräkningar, ingen akut insatt medicinering och ingen som lämnade studien.
Farmakokinetik
Efter peroral administrering absorberas ondansetron passivt och fullständigt i magtarmkanalen och genomgår första-passage-metabolism (biotillgänglighet cirka 60 %). Maximal plasmakoncentration på cirka 30 ng/ml uppnås cirka 1,5 timmar efter en dos om 8 mg. Vid doser över 8 mg ökar den systemiska exponeringen mer än proportionellt mot dosen. Detta kan återspegla viss reduktion av första-passage-metabolismen vid högre perorala doser. Biotillgängligheten efter peroral administrering ökar något vid samtidigt intag av föda men påverkas inte av antacida. Studier med äldre, friska frivilliga har visat en lätt, men kliniskt insignifikant, åldersrelaterad ökning av både oral biotillgänglighet (65 %) och halveringstid (5 timmar) av ondansetron.
När det gäller disposition av ondansetron har könsskillnader påvisats vid administrering av en enkel dos.
Den grad och hastighet med vilken ondansetron absorberas är större hos kvinnor än hos män. Långsammare clearance, mindre skenbar distributionsvolym (justerad för vikt) och högre absolut biotillgänglighet hos kvinnor resulterade i högre plasmanivåer av ondansetron. Dessa högre plasmanivåer kan delvis förklaras med skillnader i kroppsvikt mellan kvinnor och män. Det är okänt huruvida dessa könsskillnader har klinisk betydelse.
Dispositionen av ondansetron efter peroral, intramuskulär (IM) och intravenös (IV) administrering är likartad, med en terminal halveringstid på cirka 3 timmar och en distributionsvolym vid steady state på cirka 140 l. Ekvivalent systemisk exponering uppnås efter IM och IV administrering av ondansetron.
Ondansetrons plasmaproteinbindningsgrad är 70-76 %. En direkt korrelation mellan plasmakoncentration och antiemetisk effekt har inte kunnat påvisas. Ondansetron elimineras från den systemiska cirkulationen främst genom hepatisk metabolism via ett flertal enzymsystem. Mindre än 5 % av den absorberade dosen utsöndras i oförändrad form i urinen. Frånvaro av enzymet CYP2D6 påverkar inte farmakokinetiken för ondansetron. Ondansetrons farmakokinetiska egenskaper är oförändrade vid upprepad dosering.
I en studie på 21 pediatriska patienter i åldrarna 3-12 år som undergick elektiv kirurgi under allmännarkos sågs en skillnad i de absoluta värdena för både clearance och distributionsvolym av ondansetron efter intravenös administrering av en engångsdos ondansetron om 2 mg (3-7 år) eller 4 mg (8-12 år). Storleken på denna skillnad var åldersrelaterad, med ett clearancevärde som föll från cirka 300 ml/min vid 12 års ålder till 100 ml/min vid 3 års ålder. Distributionsvolymen var cirka 75 l vid 12 års ålder jämfört med 17 l vid 3 års ålder. Viktbaserad dosering (0,1 mg/kg upp till max 4 mg) kompenserar för dessa skillnader och normaliserar den systemiska exponeringen hos pediatriska patienter.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 15-60 ml/min) observerades en reduktion av både systemisk clearance och distributionsvolym efter IV administrering av ondansetron, vilket resulterade i en lätt, men kliniskt insignifikant ökning av halveringstiden (5,4 timmar). En studie av patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion som behöver regelbunden hemodialys (studerade mellan dialystillfällena) visade att ondansetrons farmakokinetik i stort sett är oförändrad efter IV administrering.
Efter peroral, intravenös eller intramuskulär administrering till patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion observerades markant reducerad systemisk clearance. Halveringstiden var förlängd (15-32 timmar) och oral biotillgänglighet var närmare 100 % till följd av minskad presystemisk metabolism.
Barn och ungdomar (i åldern 1 månad - 17 år)
Hos pedriatiska patienter i åldern 1 till 4 månader (n=19) som genomgår kirurgi, var viktnormaliserat clearance ca 30% lägre än hos patienter i åldern 5 till 24 månader (n=22) men jämförbart med patienterna i åldern 3 till 12 år. Halveringstiden för patientgruppen i 1 till 4 månader rapporterades vara ca 6,7 timmar jämfört med 2,9 timmar för patienterna i åldersintervallen 5 till 24 månader och 3 till 12 år. Skillnaderna i farmakokinetiska parametrar för patientgruppen 1 till 4 månader kan delvis förklaras av att nyfödda och spädbarn har en högre andel kroppsvätska samt en högre distributionsvolym för vattenlösliga läkemedel som ondansetron.
Hos pedriatiska patienter i åldern 3 till 12 år som genomgår elektiv kirurgi med generell anestesi var de absoluta värdena för både clearance och distributionsvolymen av ondansetron reducerade jämfört med värdena hos vuxna patienter. Bägge parametrar ökade linjärt med vikten, och från 12 års ålder närmade de sig värdena för unga vuxna. När clearance och distributionsvolymen normaliserades av kroppsvikten var värdena för dessa parametrar likvärdiga mellan de olika åldersgrupperna. Användning av viktbaserad dosering kompenseras för åldersrelaterade förändringar och är effektiv vid normaliserad systemisk exponering hos pedriatiska patienter.
En analys på populationsfarmakokinetik utfördes på 74 pedriatiska cancerpatienter i åldern 6 till 48 månader och 41 kirurgipatienter i åldern 1 till 24 månader följt av intravenös administrering av ondansetron. Baserat på de populationsfarmakokinetiska parametrarna för patienter i åldern 1 månad till 48 månader, skulle administrering av den vuxen-baserade dosen (0,15 mg/kg intravenöst var 4:e timme för 3 doser) resultera i en systemisk exponering (AUC) jämförbar med den som observerats hos pedriatiska kirurgipatienter (i åldern 5 till 24 månader), pediatriska cancerpatienter (i åldern 3 till 12 år) vid lika dosering, vilket visas i Tabell C. Denna exponering (AUC) är förenlig med det exponering-effekt samband som beskrivits tidigare för pediatriska cancerpatienter, vilket visade en frekvens på 50% till 90% med AUC-värden mellan170 till 250 ng.h/mL.
Tabell C. Farmakokinetik hos pediatriska patienter i åldern 1 månad till 18 år.
Studie |
Patientgrupp |
Ålder |
N |
AUC (ng.h/mL) |
CL (L/h/kg) |
Vd55 (L/kg) |
T½ (h) |
Geometriskt medelvärde |
Medel-värde |
||||||
S3A403191 |
Kirurgi (0,1 eller 0,2 mg/kg) |
1 – 4 månader |
19 |
360 |
0,401 |
3,5 |
6,7 |
S3A403191 |
Kirurgi (0,1 eller 0,2 mg/kg) |
2 – 24 månader |
22 |
236 |
0,581 |
2,3 |
2,9 |
S3A40320 & S3A40319 Pop PK2,3 |
Cancer/Kirurgi (0,15 mg/kg q4h/0,1 eller 0.2 mg/kg) |
1 – 48 månader |
115 |
257 |
0,582 |
3,65 |
4,9 |
S3KG024 |
Kirurgi (2 mg eller 4 mg) |
3 – 12 år |
21 |
240 |
0,439 |
1,65 |
2,9 |
S3A-150 |
Cancer (0,15 mg/kg q4h) |
1 – 18 år |
21 |
247 |
0,599 |
1,9 |
2,8 |
1: Ondansetron intravenös engångsdos: 0,1 eller 0,2 mg/kg
2: Andel PK-patienter: 64% cancerpatienter och 36% kirurgipatienter.
3: Populationsuppskattning visar; AUC baserad på en dos på 0,15 mg/kg.
4: Ondansetron intravenös engångsdos: 2 mg (3 till 7 år) eller 4 mg (8 till 12 år)
Prekliniska uppgifter
Prekliniska data baserade på gängse studier avseende allmäntoxicitet, genotoxicitet och karcinogenicitet visade inte några särskilda risker för människa.
Ondansetron och dess metaboliter ackumuleras i mjölk hos råttor med en mjölk/plasmakvot på 5,2:1.
En studie av klonade jonkanaler från humanhjärta visade att ondansetron har potential att påverka hjärtats repolarisering via blockering av HERG-kaliumkanaler.
Innehåll
Ondansetron Aurobindo 4 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 4 mg ondansetron (som ondansetronhydrokloriddihydrat).
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 19,137 mg laktos.
Ondansetron Aurobindo 8 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 8 mg ondansetron (som ondansetronhydrokloriddihydrat).
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 38,274 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen: .
Tablettkärna:
Laktos, vattenfri
Cellulosa, mikrokristallin (E460)
Stärkelse, pregelatiniserad (majs)
Magnesiumstearat (E572)
Filmdragering:
4 mg:
Hypromellos (E464)
Triacetin (E1518)
Titandioxid (E171)
8 mg:
Hypromellos (E464)
Triacetin (E1518)
Titandioxid (E171)
Gul järnoxid (E172)
Blandbarhet
Ej relevant.
Hantering, hållbarhet och förvaring
Hållbarhet
5 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda anvisningar för destruktion
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Förpackningsinformation
Ondansetron Aurobindo
Filmdragerad tablett 4 mg Vita till benvita, ovala, filmdragerade tabletter med ”E” präglat på den ena sidan och ”01” på den andra sidan.
10 tablett(er) blisterförp., 80:44, F, Övriga förskrivare: tandläkare
50 tablett(er) blisterförp., 144:74, F, Övriga förskrivare: tandläkare
Filmdragerad tablett 8 mg Gula, ovala, filmdragerade tabletter med ”E” präglat på den ena sidan och ”02” på den andra sidan.
10 tablett(er) blisterförp., 363:84, F, Övriga förskrivare: tandläkare
Liknande preparat inom:
Ondansetron
- Ondansetron 2care4
Munsönderfallande tablett 4 mg
2care4 (Parallellimport NLD) - Ondansetron 2care4
Munsönderfallande tablett 8 mg
2care4 (Parallellimport NLD) - Ondansetron Accord
Injektions-/infusionsvätska
lösning 2 mg/ml
Accord Healthcare AB - Ondansetron Aurobindo
Filmdragerad tablett 8 mg
Orion Pharma - Ondansetron B. Braun
Infusionsvätska
lösning 0,08 mg/ml
B. Braun - Ondansetron B. Braun
Infusionsvätska
lösning 0,16 mg/ml
B. Braun - Ondansetron B. Braun
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
B. Braun Ondansetron Bluefish
Filmdragerad tablett 4 mg
Bluefish PharmaOndansetron Bluefish
Filmdragerad tablett 8 mg
Bluefish PharmaOndansetron Bluefish
Munsönderfallande tablett 4 mg
Bluefish PharmaOndansetron Bluefish
Munsönderfallande tablett 8 mg
Bluefish Pharma- Ondansetron Fresenius Kabi
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Fresenius Kabi - Ondansetron Hameln
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Biocodex - Ondansetron Hexal
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Sandoz AS Ondansetron Orifarm
Munsönderfallande tablett 4 mg
Orifarm Generics ABOndansetron Orifarm
Munsönderfallande tablett 8 mg
Orifarm Generics ABOndansetron STADA
Filmdragerad tablett 4 mg
STADA Nordic- Ondansetron STADA
Filmdragerad tablett 8 mg
STADA Nordic - Ondansetron Teva
Filmdragerad tablett 4 mg
Teva - Ondansetron Teva
Filmdragerad tablett 8 mg
Teva - Setofilm
Munsönderfallande film 4 mg
Norgine - Setofilm
Munsönderfallande film 8 mg
Norgine - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Ebb Medical (Parallellimport POL) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
EuroPharma Sverige AB (Parallellimport NOR) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Medartuum (Parallellimport NOR) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Omnia Läkemedel (Parallellimport POL) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Orifarm (Parallellimport POL) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Orifarm (Parallellimport CZE) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Parallell Pharma AB (Parallellimport POL) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Paranova (Parallellimport GBR) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Paranova (Parallellimport ESP) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
Ebb Medical (Parallellimport POL) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
EuroPharma Sverige AB (Parallellimport NOR) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
Omnia Läkemedel (Parallellimport AUT) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
Omnia Läkemedel (Parallellimport POL) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
Orifarm (Parallellimport POL) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
Orifarm (Parallellimport AUT) - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
Parallell Pharma AB (Parallellimport POL) - Zofran
Filmdragerad tablett 4 mg
Pharmachim (Parallellimport ESP) - Zofran
Filmdragerad tablett 8 mg
Pharmachim (Parallellimport ESP) - Zofran
Oral lösning 0,8 mg/ml
Omnia Läkemedel (Parallellimport POL) - Zofran
Oral lösning 0,8 mg/ml
Orifarm (Parallellimport POL) - Zofran
Oral lösning 0,8 mg/ml
Orifarm (Parallellimport ITA) Zofran® munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
NovartisZofran® munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
NovartisZofran®
Filmdragerad tablett 4 mg
NovartisZofran®
Filmdragerad tablett 8 mg
Novartis- Zofran®
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Novartis - Zofran®
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Novartis - Zofran®
Oral lösning 0,8 mg/ml
Novartis - Zofron munlöslig
Frystorkad tablett 8 mg
Omnia Läkemedel (Parallellimport GRC) - Zofron
Oral lösning 0,8 mg/ml
Orifarm (Parallellimport GRC) - Gamidarin
Injektions-/infusionsvätska
lösning 2 mg/ml
Amneal Pharma Europe Limited - Ondancell
Filmdragerad tablett 4 mg
STADA Arzneimittel AG - Ondancell
Filmdragerad tablett 8 mg
STADA Arzneimittel AG - Ondansetron Abacus Medicine
Filmdragerad tablett 4 mg
Abacus Medicine A/S - Ondansetron Abacus Medicine
Filmdragerad tablett 8 mg
Abacus Medicine A/S - Ondansetron Accordpharma
Injektions- / infusionsvätska
lösning i förfylld spruta 4 mg
Accord Healthcare B.V. - Ondansetron Accordpharma
Injektions- / infusionsvätska
lösning i förfylld spruta 8 mg
Accord Healthcare B.V. - Ondansetron Actavis
Filmdragerad tablett 4 mg
Actavis AB - Ondansetron Actavis
Filmdragerad tablett 8 mg
Actavis AB - Ondansetron Actavis
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Actavis AB - Ondansetron Alternova
Filmdragerad tablett 4 mg
Alternova A/S - Ondansetron Alternova
Filmdragerad tablett 8 mg
Alternova A/S - Ondansetron Amneal
Filmdragerad tablett 4 mg
Amneal Pharma Europe Limited - Ondansetron Amneal
Filmdragerad tablett 8 mg
Amneal Pharma Europe Limited - Ondansetron Amneal
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Amneal Nordic ApS - Ondansetron Amneal
Munsönderfallande tablett 4 mg
Amneal Pharma Europe Limited - Ondansetron Amneal
Munsönderfallande tablett 8 mg
Amneal Pharma Europe Limited - Ondansetron Aurobindo
Filmdragerad tablett 4 mg
2care4 ApS - Ondansetron Aurobindo
Filmdragerad tablett 4 mg
Paranova Läkemedel AB - Ondansetron Aurobindo
Filmdragerad tablett 8 mg
2care4 ApS - Ondansetron Bluefish
Filmdragerad tablett 4 mg
Orifarm AB - Ondansetron Bluefish
Munsönderfallande tablett 4 mg
Paranova Läkemedel AB - Ondansetron Copyfarm
Injektions-/infusionsvätska
lösning 2 mg/ml
Copyfarm AB - Ondansetron Diomed
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Diomed AB - Ondansetron EQL Pharma
Filmdragerad tablett 4 mg
EQL Pharma AB - Ondansetron EQL Pharma
Filmdragerad tablett 8 mg
EQL Pharma AB - Ondansetron Ebb
Filmdragerad tablett 8 mg
Ebb Medical AB - Ondansetron Ebb
Munsönderfallande tablett 4 mg
Ebb Medical AB - Ondansetron Ebb
Munsönderfallande tablett 8 mg
Ebb Medical AB - Ondansetron GSK (med konserveringsmedel)
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
GlaxoSmithKline AB - Ondansetron GSK
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
GlaxoSmithKline AB - Ondansetron GlaxoSmithKline (med konserveringsmedel)
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
GlaxoSmithKline AB - Ondansetron GlaxoSmithKline
Filmdragerad tablett 4 mg
GlaxoSmithKline AB - Ondansetron GlaxoSmithKline
Filmdragerad tablett 8 mg
GlaxoSmithKline AB - Ondansetron GlaxoSmithKline
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
GlaxoSmithKline AB - Ondansetron Hospira
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Hospira UK Limited - Ondansetron Kalceks
Injektions-/infusionsvätska
lösning 2 mg/ml
AS KALCEKS - Ondansetron Mylan
Filmdragerad tablett 4 mg
Mylan AB - Ondansetron Mylan
Filmdragerad tablett 8 mg
Mylan AB - Ondansetron Mylan
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Mylan AB - Ondansetron Nycomed
Filmdragerad tablett 4 mg
Nycomed AB - Ondansetron Nycomed
Filmdragerad tablett 8 mg
Nycomed AB - Ondansetron Nycomed
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Nycomed AB - Ondansetron Orifarm
Filmdragerad tablett 4 mg
Orifarm Generics AB - Ondansetron Orifarm
Filmdragerad tablett 8 mg
Orifarm Generics AB - Ondansetron Ranbaxy
Filmdragerad tablett 4 mg
Ranbaxy (UK) Ltd - Ondansetron Ranbaxy
Filmdragerad tablett 8 mg
Ranbaxy (UK) Ltd - Ondansetron Ranbaxy
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Ranbaxy (UK) Ltd - Ondansetron STADA
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
STADApharm AB - Ondansetron Sandoz
Filmdragerad tablett 4 mg
Sandoz AB - Ondansetron Sandoz
Filmdragerad tablett 8 mg
Sandoz AB - Ondansetron Sandoz
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Sandoz A/S - Ondansetron Sigma-Tau
Filmdragerad tablett 4 mg
Sigma Tau Farmaceutiche Riunite SpA - Ondansetron Sigma-Tau
Filmdragerad tablett 8 mg
Sigma Tau Farmaceutiche Riunite SpA - Ondansetron Sigma-Tau
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Sigma Tau Farmaceutiche Riunite SpA - Ondansetron Stichting ParkPharma
Filmdragerad tablett 4 mg
Stichting ParkPharma - Ondansetron Stichting ParkPharma
Filmdragerad tablett 8 mg
Stichting ParkPharma - Ondansetron Stichting ParkPharma
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Stichting ParkPharma - Ondansetron Teva
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Teva Sweden AB - Ondansetron Vian
Injektions-/infusionsvätska
lösning 2 mg/ml
Alternova A/S - Ondansetron Zentiva
Filmdragerad tablett 8 mg
Zentiva a.s. - Ondansetron ratiopharm
Filmdragerad tablett 4 mg
ratiopharm AB - Ondansetron ratiopharm
Filmdragerad tablett 8 mg
ratiopharm AB - Ondanstad
Filmdragerad tablett 4 mg
STADA Arzneimittel AG - Ondanstad
Filmdragerad tablett 8 mg
STADA Arzneimittel AG - Ondanstad
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
STADA Arzneimittel AG - Zofran munlöslig
Frystorkad tablett 4 mg
Omnia Läkemedel AB - Zofran
Filmdragerad tablett 4 mg
Paranova Läkemedel AB - Zofran
Filmdragerad tablett 8 mg
Paranova Läkemedel AB - Zofran
Tablett 4 mg
Cross Pharma AB - Zofran
Tablett 8 mg
Cross Pharma AB - Zofran®
Injektionsvätska
lösning
förfylld spruta 2 mg/ml
GlaxoSmithKline AB - Zotrix
Injektionsvätska
lösning 2 mg/ml
Alternova A/S