Pinex Jordgubb
Teva
Granulat i dospåse 500 mg (Vita eller nästan vita granulat. Jordgubbssmak)
Lätta analgetika och antipyretika; anilider, inkl. kombinationer.
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2018-06-29.
Indikationer
Pinex Jordgubb används vid symptomatisk behandling av lätt till måttlig smärta och feber.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
svår njurinsufficiens
akut hepatit
samtidig behandling med läkemedel som påverkar leverfunktionen
alkoholmissbruk.
Dosering
Dosering
Dosen bestäms med hänsyn till kroppsvikt och ålder; en engångsdos om 10-15 mg/kg kroppsvikt eller högst 60-75 mg/kg kroppsvikt som total dygnsdos.
Det specifika doseringsintervallet beror på symptomen och den maximala dygnsdosen. Intervallet skall dock inte vara kortare än 4 timmar.
500 mg dospåse:
Kroppsvikt (ålder) |
Engångsdos [dospåse] |
Maximal dygnsdos [dospåsar] |
---|---|---|
26 kg - 40 kg (8 år – 12 år) |
500 mg paracetamol (1 dospåse) |
1500 mg paracetamol (3 dospåsar) |
> 40 kg (barn över 12 år och vuxna) |
500-1000 mg paracetamol (1-2 dospåsar) |
3000 mg paracetamol (6 dospåsar à 500 mg) |
Särskilda patientgrupper
Nedsatt lever- eller njurfunktion
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion eller Gilberts syndrom ska dosen reduceras eller doseringsintervallet förlängas.
Patienter med nedsatt njurfunktion
Ett doseringsintervall på minst 8 timmar måste bibehållas hos patienter med svår njurinsufficiens (kreatinin clearance < 10 ml/min).
Kronisk alkoholism
Kronisk alkoholkonsumtion kan sänka tröskelvärdet för paracetamoltoxicitet. Hos dessa patienter bör intervallet mellan två doser vara minst 8 timmar. 2 g paracetamol per dag bör ej överskridas.
Äldre patienter
Dosjustering är inte nödvändigt för äldre.
Barn och ungdomar med liten kroppsvikt
Paracetamol 500 mg dospåsar är inte lämpligt för barn under 8 år och/eller med en kroppsvikt under 26 kg. Andra typer av beredningar och styrkor finns tillgängligt för denna patientgrupp.
För alla indikationer:
Vuxna, äldre och barn över 12 år: Den vanliga dosen är 500-1000 mg var 4:e till 6:e timme. Maximal dygnsdos är 3 g. Dosen ska inte intas oftare än var 4:e timme.
Njurinsufficiens
Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras:
Glomerulär filtration |
Dos |
10 – 50 ml/min |
500 mg var 6:e timme |
< 10 ml/min |
500 mg var 8:e timme |
Dygnsdosen ska noggrant övervägas i följande situationer, och får inte överskrida 60 mg/kg/dygn (3 g/dygn):
-
Vuxna som väger under 50 kg
-
Hepatocellulär insufficiens (lätt till måttlig)
-
Kronisk alkoholism
-
Dehydrering
-
Kronisk malnutrition
-
Nedsatt lever- eller njurfunktion
-
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion eller Gilberts syndrom ska dosen reduceras eller doseringsintervallet förlängas.
Varningar och försiktighet
För att undvika risken för överdos ska det säkerställas att annan samtidig medicinering inte innehåller paracetamol.
Paracetamol bör ges med särskild försiktighet i följande fall:
-
hepatocellulär insufficiens (Child-Pugh >9 )
-
kroniskt alkoholmissbruk
-
svår njurinsufficiens (kreatinin clearance < 10 ml/min [se avsnitt Dosering])
-
Gilberts syndrom (familjär icke-hemolytisk gulsot)
-
glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist
-
hemolytisk anemi
Hos patienter med glutation-utarmade tillstånd så som sepsis, malnutrition, alkoholmissbruk och njur- och leversjukdomar kan användning av paracetamol öka risken för leversvikt och/eller metabolisk acidos.
Om hög feber eller tecken på en sekundär infektion uppkommer eller om symptomen kvarstår i mer än 3 dagar bör läkare rådfrågas.
Läkemedel innehållande paracetamol ska i allmänhet endast tas under några få dagar utan att rådfråga läkare eller tandläkare och inte i hög dos.
Efter långtidsbehandling (>3 månader) med smärtstillande läkemedel, varannan dag eller oftare, kan huvudvärk utvecklas eller förvärras. Huvudvärk som orsakas av överdosering av smärtstillande läkemedel (MOH – medication overuse headache) ska inte behandlas genom att öka dosen. I sådana fall ska behandling med smärtstillande läkemedel avbrytas efter kontakt med läkare.
Vanemässigt intag av analgetika, särskilt kombinationen av flera olika analgetiska substanser, kan generellt leda till kvarstående njurskador med risk för njursvikt (analgetisk nefropati).
Långvarig eller frekvent användning avrådes. Patienter bör avrådas från att samtidigt ta andra läkemedel innehållande paracetamol. Intag av flera dygnsdoser vid ett administreringstillfälle kan allvarligt skada levern, i sådana fall uppstår inte medvetslöshet. Sjukvård ska dock sökas omedelbart. Långvarig användning, förutom under medicinsk uppsikt, kan vara skadligt. Kombination med annat antipyretikum hos barn som behandlas med 60 mg/kg paracetamol dagligen är inte berättigat förutom i fall av utebliven effekt.
Plötsligt avbrytande av långtidsbehandling, hög dos eller felaktig användning kan leda till huvudvärk, trötthet, muskelvärk, nervositet och autonoma symptom. Dessa utsättningssymptom är övergående inom några dagar. Innan de gått över bör ytterligare intag av analgetika undvikas och inte återupptas utan medicinsk rådgivning.
Försiktighet bör iakttas när paracetamol används i kombination med inducerare av CYP3A4 eller användning av substanser som inducerar leverenzymer såsom rifampicin, cimetidin, antiepileptika såsom glutetimid, fenobarbital och karbamazepin.
Försiktighet tillrådes när paracetamol administreras till patienter med svår njurinsufficiens (kreatinin clearance ≤ 30 ml/min (se avsnitt Dosering)) eller hepatocellulär insufficiens (lätt till måttlig).
Alkohol ska inte intas under behandling med paracetamol.
Risken för och vid överdosering är större för patienter med icke-cirrotisk leverskada på grund av alkoholanvändning. Försiktighet ska iakttas hos patienter med kronisk alkoholism. Hos patienter med alkoholmissbruk ska dosen sänkas (se avsnitt Dosering). Dygnsdosen ska i sådana fall inte överstiga 2 gram.
Läkare ska omedelbart rådfrågas vid överdosering, även om patienten känner sig bra, på grund av risken för irreversibel leverskada (se avsnitt Överdosering).
Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter som är känsliga för acetylsalicylsyra, då milda reaktioner av bronkospasm har rapporterats med paracetamol (korsreaktion).
Detta läkemedel innehåller sorbitol och sackaros: Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.
Doser som är högre än de rekommenderade medför risk för mycket allvarliga leverskador. Behandling med antidot ska påbörjas så snart som möjligt (se avsnitt Överdosering).
Paracetamol ska användas med försiktighet i fall av dehydrering eller kronisk malnutrition.
Interaktioner
Intag av probenecid hämmar bindningen av paracetamol till glukuronsyra, vilket leder till ungefär en halvering av clearance för paracetamol. Dosen paracetamol ska sänkas hos patienter som samtidigt tar probenecid.
Paracetamol metaboliseras i hög utsträckning i levern och kan därför interagera med andra läkemedel som metaboliseras via samma enzymer eller som kan hämma eller inducera dessa metabolismvägar. Kroniskt alkoholintag och/eller användning av substanser som inducerar leverenzymer såsom rifampicin, isoniazid, Johannesört, och vissa antiepileptika (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, pimidon) kan öka levertoxiciteten för paracetamol genom ökad och snabbare formation av toxiska metaboliter.
Samtidig administrering av paracetamol och zidovudin (AZT) ökar risken för neutropeni. Detta läkemedel ska därför endast ges samtidigt med zidovudin efter medicinsk rådgivning.
Samtidigt intag av läkemedel som påskyndar magtömningen, såsom metoklopramid, påskyndar absorptionen och insättandet av effekten av paracetamol.
Samtidigt intag av läkemedel som fördröjer magtömningen, kan fördröja absorptionen och insättandet av effekten av paracetamol.
Kolestyramin minskar absorptionen av paracetamol och ska därför inte administreras inom en timme efter administrering av paracetamol.
Upprepat intag av paracetamol under mer än en vecka ökar effekten av antikoagulantia, särskilt warfarin. Långtidsbehandling med paracetamol hos patienter som behandlas med antikoagulantia ska därför endast ske under medicinsk uppsikt. Enstaka intag av paracetamol har ingen signifikant effekt på blödningstendensen.
Effekter på laboratorietester
Paracetamol kan påverka urinsyratester i serum via fosfowolframsyra och blodsockertester via glukos-oxidas-peroxidas. Probenecid halverar i det närmaste clearance av paracetamol genom att hämma dess konjugering med glukuronsyra. Sänkning av paracetamoldosen vid samtidig behandling med probenecid bör övervägas.
Paracetamol ökar plasmanivåerna av acetylsalicylsyra och kloramfenikol.
Graviditet
Kategori A
Epidemiologiska data avseende peroral administrering av terapeutiska doser av paracetamol tyder inte på några negativa effekter på graviditet eller på fostrets/det nyfödda barnets hälsa. Prospektiva data avseende överdosering under graviditet har inte visat på någon ökad risk för missbildningar. Reproduktionsstudier avseende peroral administrering har inte visat några tecken på missbildningar eller fetotoxicitet.
Paracetamol i normala terapeutiska doser kan följaktligen användas under graviditet efter en risk/nytta bedömning.
Paracetamol ska inte tas under långa perioder, i höga doser eller i kombination med andra läkemedel under graviditet eftersom säkerheten dessa fall inte fastställts.
Amning
Grupp II
Efter peroral administrering utsöndras paracetamol i bröstmjölk i små kvantiteter. Hittills har inga oönskade effekter rapporterats i samband med amning. Terapeutiska doser av paracetamol kan ges under amning.
Trafik
Paracetamol har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Inga studier har utförts.
Biverkningar
Med vanliga terapeutiska doser uppträder biverkningar sällan. Biverkningarna presenteras enligt följande frekvensangivelser: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10),
mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Klassificering av organsystem |
Frekvenskategori |
Biverkningar |
Blodet och lymfsystemet |
Sällsynta: |
Anemi, icke-hemolys och benmärgsdepression, trombocytopeni, störningar i blodplättar, störningar i stamcellernas funktion. |
Mycket sällsynta: |
Leukopeni, neutropeni och hemolytisk anemi. |
|
Immunsystemet |
Sällsynta: |
Överkänslighet (exklusive angioödem). |
Metabolism och nutrition |
Mycket sällsynta: |
Hypoglykemi. |
Psykiska störningar |
Sällsynta: |
Depression, förvirring, hallucinationer. |
Centrala och perifera nervsystemet |
Sällsynta: |
Tremor, huvudvärk. |
Ögon |
Sällsynta: |
Synstörningar. |
Hjärtat |
Sällsynta: |
Ödem. |
Magtarmkanalen |
Sällsynta: |
Akut och kronisk pankreatit. Blödning, buksmärta, diarré, illamående, kräkningar. |
Lever och gallvägar |
Sällsynta: |
Störningar av leverfunktionen, leversvikt, levernekros, gulsot. |
Mycket sällsynta: |
Levertoxicitet. |
|
Hud och subkutan vävnad |
Sällsynta: |
Anafylaktiska reaktioner, pruritus, utslag, svettningar, purpura, angioödem, urtikaria. |
Njurar och urinvägar |
Sällsynta: |
Nefropatier och tubulära störningar |
Mycket sällsynta: |
Steril pyuri (grumlig urin) och njurbiverkningar |
|
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället |
Sällsynta: |
Yrsel (ej svindel), sjukdomskänsla, pyrexi, sedering, läkemedelsinteraktioner. |
Mycket sällsynta: |
Överkänslighetsreaktioner (som kräver utsättning av läkemedlet). |
|
Skador och förgiftningar och behandlingskomplikationer |
Sällsynta: |
Överdosering och förgiftning. |
Paracetamol är välbeprövat och rapporter om biverkningar är sällsynta. Dessa är generellt förknippade med överdosering.
Nefrotoxiska effekter är mindre vanliga och har inte rapporterats i samband med terapeutiska doser förutom efter långvarig administrering.
Några fall av erythema multiforme, ödem i struphuvudet, anafylaktisk chock, anemi, leverförändringar och hepatit, njurförändringar (allvarlig njurfunktionsnedsättning, interstitiell nefrit, hematuri, anures) gastrointestinala effekter och svindel har rapporterats.
Mycket sällsynta fall av allvarliga hudreaktioner har rapporterats.
Överdosering
Det finns risk för förgiftning, i synnerhet hos äldre patienter, barn i de lägre åldrarna, patienter med leversjukdom, vid kronisk alkoholism, patienter med kronisk malnutrition samt patienter med glutation-utarmade tillstånd så som sepsis. Överdosering kan i dessa fall orsaka dödsfall.
Symptomen visar sig i allmänhet inom de första 24 timmarna, och kan vara följande: illamående, kräkningar, anorexi, blekhet och buksmärta.
Överdosering, 7,5 g eller mer av paracetamol till vuxna som engångsdos eller 140 mg/kg kroppsvikt till barn som engångsdos, orsakar levercellsnekros som kan framkalla fullständig och irreversibel nekros och leda till hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos och encefalopati, eventuellt åtföljt av koma och dödsfall. Samtidigt har ökade nivåer av levertransaminaser (ASAT, ALAT), laktatdehydrogenas och bilirubin observerats i kombination med ökade protrombinnivåer, som kan uppträda 12-48 timmar efter administrering.
Akutbehandling:
-
Omedelbar förflyttning till sjukhus
-
Blodprov för att bestämma initial plasmakoncentration av paracetamol
-
Magtömning
-
Behandlingen består av intravenös eller oral administrering av antidot N-acetylcystein inom 10 timmar efter överdoseringen. N-acetylcystein kan även ges efter 10 timmar, men i sådana fall ska behandlingen pågå under längre tid.
Användning av acetylcystein är också gynnsamt för behandling av paracetamolinducerad metabolisk acidos.
Symptomatisk behandling bör insättas
Levertest bör göras i början av behandlingen och sedan upprepas var 24:e timme. I de flesta fall återgår levertransaminaserna till normala nivåer inom 1-2 veckor och leverfunktionen återhämtar sig helt. I mycket sällsynta fall kan dock levertransplantation krävas.
Farmakodynamik
Mekanismen bakom den analgetiska effekten är inte helt känd. Paracetamol kan verka huvudsakligen genom att hämma prostaglandinsyntesen i det centrala nervsystemet (CNS) och, i en mindre utsträckning, via en perifer verkan genom att blockera uppkomsten av smärtimpulser. Den perifera verkan kan också bero på hämning av prostaglandinsyntesen eller effekter av andra substanser som sensibiliserar smärtreceptorerna för mekanisk eller kemisk stimulering.
Paracetamols antipyretiska effekt uppkommer förmodligen genom att det verkar centralt på hypotalamus värmereglerande centrum vilket ger vasodilatation och ökat blodflöde i huden, svettningar och värmeförlust. Den centrala verkan involverar förmodligen hämning av prostaglandinsyntesen i hypotalamus.
Farmakokinetik
Absorption
Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt efter peroral tillförsel. Den maximala plasmakoncentrationen uppnås 30-60 minuter efter intag.
Distribution
Paracetamol distribueras snabbt till alla vävnader. Koncentrationerna är jämförbara i blod, saliv och plasma. Proteinbindningen är låg. Tid till maximal koncentration 0,5-2 timmar; maximal plasmakoncentration 0,5-20 microgram (μg/ml) (vid doser upp till 50 mg); tid till maximal effekt 1-3 timmar; durationstid 3-4 timmar.
Metabolism
Paracetamol metaboliseras främst i levern via två större metabolismvägar: till glukuronsyra och till svavelsyrakonjugat. Den senare vägen mättas snabbt vid doser som överstiger de terapeutiska doserna. En mindre väg katalyseras av cytokrom P450 och ger upphov till bildning av en intermediär reagens (N-acetyl-p-bensokinoneimin), som vid normal användning snabbt detoxifieras genom glutation och utsöndras med urinen, efter konjugering med cystein och merkaptopursyra. Omvänt erhålls en ökning av denna toxiska metabolit vid massiv överdosering.
Eliminering
Eliminering sker väsentligen via urinen. 90 % av den intagna dosen utsöndras via njurarna inom 24 timmar, främst som glukuronid (60-80 %) och sulfatkonjugat (20-30 %). Mindre än 5 % utsöndras i oförändrad form. Elimineringshalveringstiden är cirka 2 timmar.
Fysiopatologiska variationer
Njurinsufficiens: Vid svår njurinsufficiens (kreatinin clearance under 10 ml/min) fördröjs elimineringen av paracetamol och dess metaboliter.
Äldre patienter: Konjugeringsförmågan förblir oförändrad.
Prekliniska uppgifter
I djurstudier på råtta och mus avseende akut, subkronisk och kronisk toxicitet av paracetamol har gastrointestinala skador, förändringar i blodvärdena, degeneration av lever- och njurparenkym samt nekros observerats. Dessa förändringar kan dels hänföras till verkningsmekanismen och dels till metabolismen av paracetamol. Omfattande studier har inte visat några tecken på relevant genotoxisk risk med paracetamol i terapeutiska, dvs. icke-toxiska, doser.
Långtidsstudier på råtta och mus har inte visat tecken på relevanta karcinogena effekter vid icke-levertoxiska doser av paracetamol.
Paracetamol passerar över placentabarriären.
Djurstudier har inte visat tecken på reproduktionstoxicitet.
Innehåll
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
En dospåse innehåller 500 mg paracetamol
Hjälpämnen med känd effekt:
Innehåller sorbitol (E420) 801 mg/dospåse och sackaros 0,14 mg/dospåse.
Förteckning över hjälpämnen
Sorbitol
Talk
Butylerad metakrylatsampolymer, basisk
Magnesiumoxid, lätt
Hypromellos
Karmellosnatrium
Stearinsyra
Natriumlaurilsulfat
Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Titandioxid (E171)
Sukralos
Simetikon
N,2,3-Trimethyl-2-(propan-2-yl)butanamid
Jordgubbssmak (innehåller maltodextrin, gummi arabicum (E414), naturliga och naturidentiska smakämnen, propylenglukol (E1520), triacetin (E1518), sackaros och maltol (E636)).
Vaniljsmak (innehåller maltodextrin, naturliga och naturidentiska smakämnen, propylenglykol (E1520), sackaros.
Hantering, hållbarhet och förvaring
Hållbarhet
30 månader.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 30 °C.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.
Särskilda anvisningar för destruktion
Ej använt läkemedel och avfall skall hanteras enligt gällande anvisningar.
Förpackningsinformation
Pinex Jordgubb
Granulat i dospåse 500 mg Vita eller nästan vita granulat. Jordgubbssmak
10 dospåsar dospåse, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandhygienist, tandläkare
Liknande preparat inom:
Paracetamol
Alvedon Novum
Filmdragerad tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer HealthcareAlvedon® forte
Filmdragerad tablett 1 g
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ABAlvedon®
Brustablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ABAlvedon®
Filmdragerad tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ABAlvedon®
Munsönderfallande tablett 250 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ABAlvedon®
Munsönderfallande tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB- Alvedon®
Oral lösning 24 mg/ml
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 1 g
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 125 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 250 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 60 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB Alvedon®
Tablett med modifierad frisättning 665 mg
GlaxoSmithKline Consumer HealthcarePamol
Filmdragerad tablett 500 mg
Takeda Pharma- Panodil Novum
Filmdragerad tablett 500 mg
Omega Pharma Panodil® Brus
Brustablett 500 mg
Omega PharmaPanodil® Forte
Filmdragerad tablett 1 g
Omega PharmaPanodil® Zapp
Filmdragerad tablett 500 mg
Omega PharmaPanodil®
Filmdragerad tablett 500 mg
Omega Pharma- Panodil®
Oral suspension 24 mg/ml
Omega Pharma - Panodil®
Pulver till oral lösning i dospåse 500 mg
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 1 g
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 125 mg
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 250 mg
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 500 mg
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 60 mg
Omega Pharma - Paracetamol ABECE
Brustablett 500 mg
Evolan - Paracetamol ABECE
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan - Paracetamol ABECE
Oral lösning 24 mg/ml
Evolan Paracetamol Alternova
Filmdragerad tablett 1 g
Orifarm Generics AB- Paracetamol Apofri
Brustablett 500 mg
Apofri - Paracetamol Apofri
Filmdragerad tablett 500 mg
Apofri - Paracetamol Apofri
Oral lösning 24 mg/ml
Apofri - Paracetamol B. Braun
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
B. Braun Paracetamol EQL Pharma
Filmdragerad tablett 1 g
EQL PharmaParacetamol EQL Pharma
Filmdragerad tablett 500 mg
EQL Pharma- Paracetamol Evolan
Suppositorium 1 g
Evolan - Paracetamol Evolan
Tablett 1 g
Evolan - Paracetamol Fresenius Kabi
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Fresenius Kabi - Paracetamol NET
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan - Paracetamol Orifarm
Filmdragerad tablett 500 mg
Orifarm Generics AB - Paracetamol Panpharma
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Panpharma Nordic - Parapo
Filmdragerad tablett 1 g
Evolan - Parapo
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan - Pinex Cappuccino
Granulat i dospåse 500 mg
Teva - Pinex Jordgubb
Granulat i dospåse 250 mg
Teva - Pinex Jordgubb
Oral lösning 24 mg/ml
Teva Pinex
Filmdragerad tablett 1 g
Teva- Pinex
Filmdragerad tablett 250 mg
Teva Pinex
Filmdragerad tablett 500 mg
Teva- Therimin Honung & Citron
Pulver till oral lösning 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare - Therimin Skogsbär
Pulver till oral lösning 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare - Alvedon® Dos
Tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Munsönderfallande tablett 125 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Pulver till oral lösning i dospåse 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon® forte
Tablett 1 g
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Brustablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Oral lösning 24 mg/ml
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Suppositorium 125 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Suppositorium 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Suppositorium 60 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Exopon
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. - Hedavic
Tablett 1 g
Orion Pharma AB - Nodevla
Filmdragerad tablett 500 mg
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ApS - Pamol
Brustablett 500 mg
Takeda Pharma AB - Panadol Junior
Suppositorium 125 mg
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG - Panadol Junior
Suppositorium 250 mg
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG - Panadol Junior
Suppositorium 60 mg
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG - Panodil Brus Apelsin
Brustablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S - Panoneo
Filmdragerad tablett 1 g
Stasisport Pharma - Panoneo
Filmdragerad tablett 500 mg
Stasisport Pharma - Panoneo
Filmdragerad tablett 650 mg
Stasisport Pharma - Paraceon
Suppositorium 75 mg
Erol AB - Paracetamol APL
Rektalgel 20 mg/ml
Apotek Produktion & Laboratorier AB (APL) - Paracetamol APL
Suppositorium 30 mg
Apotek Produktion & Laboratorier AB (APL) - Paracetamol Accord
Brustablett 1 g
Accord Healthcare Ltd. - Paracetamol Accord
Brustablett 500 mg
Accord Healthcare B.V. - Paracetamol Actavis
Filmdragerad tablett 250 mg
Actavis AB - Paracetamol Actavis
Filmdragerad tablett 500 mg
Actavis AB - Paracetamol Actavis
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Actavis AB - Paracetamol Alternova
Filmdragerad tablett 500 mg
Alternova A/S - Paracetamol Alternova
Filmdragerad tablett 650 mg
Alternova A/S - Paracetamol Apofri
Brustablett 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Apofri
Filmdragerad tablett 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Apofri
Suppositorium 1 g
Apofri AB - Paracetamol Apofri
Suppositorium 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Apofri
Tablett 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Baxter
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Baxter Medical AB - Paracetamol Epipharm
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Algol pharma Oy - Paracetamol Evolan
Suppositorium 500 mg
Evolan Pharma AB - Paracetamol Galpharm
Tablett 1 g
Galpharm Healthcare Limited - Paracetamol Galpharm
Tablett 500 mg
Galpharm Healthcare Limited - Paracetamol Hospira
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Hospira Nordic AB - Paracetamol Krka
Tablett 1000 mg
KRKA Sverige AB - Paracetamol Krka
Tablett 500 mg
KRKA Sverige AB - Paracetamol Ledin
Tablett 500 mg
Birger Ledin AB - Paracetamol Medical Valley
Filmdragerad tablett 1 g
Medical Valley Invest AB - Paracetamol Medical Valley
Filmdragerad tablett 500 mg
Medical Valley Invest AB - Paracetamol Mylan
Tablett 1000 mg
Mylan AB - Paracetamol Mylan
Tablett 500 mg
Mylan AB - Paracetamol Nordic Drugs
Granulat 500 mg
Nordic Drugs AB - Paracetamol Nordic
Tablett 500 mg
Nordic Drugs AB - Paracetamol Novum ABECE
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan Pharma AB - Paracetamol Novum Apofri
Filmdragerad tablett 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Novum NET
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan Pharma AB - Paracetamol Nutra Essential
Tablett 500 mg
Nutra Essential OTC S.L - Paracetamol Orifarm
Tablett 500 mg
Orifarm Generics A/S - Paracetamol Pensa
Tablett 1 g
Pensa Pharma AB - Paracetamol Pensa
Tablett 500 mg
Pensa Pharma AB - Paracetamol RPH Pharma
Tablett 500 mg
RPH Pharmaceuticals AB - Paracetamol Tedex
Tablett 500 mg
TEDEX Oy - Paracetamol Teva
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Teva Sweden AB - Paracetamol Teva
Tablett 500 mg
Teva Sweden AB - Paracetamol ratiopharm
Brustablett 500 mg
ratiopharm AB - Paracip
Brustablett 1000 mg
Cipla Europe NV - Paracip
Brustablett 500 mg
Cipla Europe NV - Paracut Brus
Brustablett 500 mg
Vitabalans Oy - Paracut Forte
Tablett 1 g
Vitabalans Oy - Paracut
Tablett 250 mg
Vitabalans Oy - Paracut
Tablett 500 mg
Vitabalans Oy - Parikon
Filmdragerad tablett 500 mg
Pharmetikon AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Medartuum AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Omnia Läkemedel AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Omnia Läkemedel AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Omnia Läkemedel AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Parx AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Parx AB - Perfalgan®
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Bristol-Myers Squibb AB - Pinex Cappuccino
Granulat i dospåse 1 g
Actavis Group PTC ehf. - Pirasan
Tablett 500 mg
RPH Pharmaceuticals AB - Quramol
Brustablett 500 mg
Orion Pharma AB - Quramol
Munsönderfallande tablett 250 mg
Orion Pharma AB - Quramol
Munsönderfallande tablett 500 mg
Orion Pharma AB - Quramol
Pulver till oral lösning i dospåse 500 mg
Orion Pharma AB - Reliv®
Brustablett 500 mg
ACO Hud Nordic AB - Reliv®
Oral lösning 24 mg/ml
ACO Hud Nordic AB - Reliv®
Tablett 500 mg
ACO Hud Nordic AB - Stasipara
Filmdragerad tablett 1 g
Stasisport Pharma - Stasipara
Filmdragerad tablett 500 mg
Stasisport Pharma - Stasipara
Filmdragerad tablett 650 mg
Stasisport Pharma - Tokosan
Tablett 500 mg
RPH Pharmaceuticals AB