Sumatriptan Bluefish

Bluefish Pharma
Tablett 50 mg (Vita, kapselformade, bikonvexa odragerade tabletter med C präglat på ena sidan och 33 på andra sidan. 5,0 x 11,0 mm.)
Selektiva serotoninagonister (5HT1)
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2017-02-03.
Indikationer
Sumatriptan Bluefish är avsett för akut behandling av migränattacker med eller utan aura.
Kontraindikationer
• Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i Innehåll.
• Sumatriptan ska inte ges till patienter som har haft hjärtinfarkt, ischemisk hjärtsjukdom eller spasm i koronarkärlen (Prinzmetals angina), perifer kärlsjukdom, symtom eller tecken på ischemisk hjärtsjukdom.
• Sumatriptan ska inte administreras till patienter som har haft anamnes med stroke (slaganfall) eller TIA (transitorisk ischemisk attack)
• Sumatriptan ska inte administrears till patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion
• Användning av sumatriptan hos patietner med måttlig till svår hypertoni samt mild okontrollerad hypertoni är kontraindicerat.
• Samtidig användning av ergotamin eller ergotaminderivat (inklusive metysergid) eller andra triptaner/5-hydroxytryptamine1 (5-HT1) receptor agoinist är kontraindicerade (se Interaktioner)
• Samtidig användning av monoaminoxidashämmare och sumatriptan är kontraindicerat
• Sumatriptan ska ej ges inom 2 veckor efter avslutad behandling med monoaminoxidashämmare.
Dosering
Sumatriptan Bluefish ska inte användas profylaktiskt.
Sumatriptan Bluefish är rekommenderat som monoterapi för akut behandling av migrän och ska inte ges samtidigt som ergotamin eller ergotaminderivat (inklusive metysergid , se Kontraindikationer).
Förslagsvis bör Sumatriptan Bluefish tas så tidigt som möjligt efter första tecknet på en migränattack. Sumatriptan är emellertid lika effektivt oavsett när det tas under migränattacken.
Patientgrupper
Vuxna
Rekommenderad oral dos är 50 mg sumatriptan. Vissa patienter kan behöva 100 mg.
Om en patient inte svarar på den första dosen sumatriptan, ska inte en andra dos tas för samma attack. Vid senare attack kan sumatriptan tabletter användas igen.
Om symtomen avklingar efter första dosen men senare återkommer, kan en andra dos tas inom 24 timmar, förutsatt att det går minst två timmar mellan de två doserna. Under en 24 timmars period ska Inte mer än 300 mg sumatriptan tas.
Tabletterna ska sväljas hela med vatten.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt av sumatriptan tabletter hos barn yngre än 10 år har inte fastställts. Inga kliniska data finns tillgängliga för denna åldersgrupp.
Säkerhet och effekt av sumatriptan tabletter hos barn i åldern 10-17 år har inte påvisats i de kliniska studier som gjorts på denna åldersgrupp. Sumatriptan tabletter rekommenderas därför inte till barn mellan 10-17 år (se Farmakodynamik).
Äldre (över 65 år)
Erfarenhet från patienter över 65 år är begränsad. Farmakokinetiken skiljer sig inte signifikant jämfört med en yngre population men tills ytterligare klinisk dokumentation finns tillgänglig rekommenderas inte sumpatriptan till äldre över 65 år.
Varningar och försiktighet
Sumatriptan Bluefish ska endast användas vid fastställd migrändiagnos. Sumatriptan är inte avsett för behandling av basal, hemiplegisk eller oftalmoplegisk migrän.
Som för övriga akuta migränläkemedel, bör andra allvarliga neurologiska tillstånd uteslutas före behandling av patienter utan tidigare diagnos på migrän eller migränpatienter med atypiska symtom.
Det bör noteras att migränpatienter löper högre risk för vissa cerebrovaskulära symtom som stroke (slaganfall) och TIA (transitorisk ischemiskt attack).
Användning av sumatriptan kan följas av tillfälliga symtom som bröstsmärta och åtstramnings känsla, dessa kan vara intensiva och kan påverka halsområdet (se Biverkningar). Vid misstanke om att symtomen tyder på ischemisk hjärtsjukdom ska behandlingen med sumatriptan avbrytas och lämplig utredning göras.
Sumatriptan ska ges med försiktighet till patienter med mild kontrollerad hypertoni eftersom övergående blodtrycksstegringar och ökad perifer vaskulär resistens har observerats hos ett litet antal patienter (se Kontraindikationer).
Det finns sällsynta fall rapporterade efter introduktion på marknaden som beskriver patienter med serotonin syndrom (såsom förändringar i det mentala tillståndet, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) som samtidigt behandlats med selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRIs) och sumatriptan. Serotonin syndrom har rapporterats för patienter som samtidigt behandlats med triptaner och serotonin noradrenalin återupptagshämmare (SNRIs).
Om samtidig behandling med sumatriptan och en SSRI/SNRI är klinkiskt motiverat bör patienter följas upp på lämpligt sätt (se Interaktioner).
Försiktighet bör iakttas vid behandling av patienter med sjukdomstillstånd som påverkar absorption, metabolism eller utsöndring av läkemedel, t ex lever- och njurinsufficiens.
Sumatriptan bör användas med försiktighet på patienter med anamnes på epilepsi eller andra riskfaktorer som sänker kramptröskeln, eftersom kramper har rapporterats i samband med sumatriptan (se Biverkningar).
Patienter med känd överkänslighet mot sulfapreparat kan få en allergisk reaktion vid användning av sumatriptan. Reaktionerna kan variera från överkänslighet i huden till anafylaxi. Det finns endast begränsade belägg för korsallergi. Försiktighet bör dock iakttas vid användning av sumatriptan för dessa patienter.
Biverkningar kan vara mer vanliga vid samtidig användning utav triptaner och örtpreparat som innehåller johannesört (Hypericum perforatum).
Längre tids användning av smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra huvudvärken. Om detta uppstår eller är misstänkt, rådgör med läkaren och avbryt behandlingen. Diagnosen ska misstänkas hos patienter som har frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) regelbunden användning av läkemedel mot huvudvärk.
Den rekommenderade dosen av sumatriptan får inte överskridas.
Sumatriptan ska inte ges till patienter med riskfaktorer för ischemisk hjärtsjukdom, inkluderande patienter med diabetes och patienter som är stor rökare eller användare av nikotinersättning, utan en kardiovaskulär undersökning (se Kontraindikationer). Särskild omsorg måste iakttas för postmenopausala kvinnor och män över 40 år med dessa riskfaktorer. Det är emellertid inte alltid en patient med hjärtsjukdom har fått den diagnostiserad. I mycket sällsynta fall har allvarliga hjärtkomplikationer inträffat hos patienter utan bakomliggande hjärt/kärlsjukdom.
Interaktioner
Det finns inga kända data om interaktioner med propranolol, flunarizin, pizotifen eller alkohol.
Det finns endast begränsad information om interaktion med ergotamin, annat triptan/5-HT1 receptor agonist-innehållande läkemedel. Teoretiskt finns en ökad risk för spasmangina och samtidig administrering är därför kontraindicerad (se Kontraindikationer).
Det är inte fastställt hur länge man måste vänta mellan användningen av sumatriptan och ergotamin eller annat triptan/5-HT1 receptor agonist-innehållande medel. Det beror på dosnivån och vilket typ av läkemedel som används. Effekterna kan vara additiva. Det bör gå minst 24 timmar efter att patienten tagit ett läkemedel som innehåller ergotamin eller annan triptan/5-HT1 receptor agonist innan sumatriptan kan ges. Omvänt ska ej ergotaminpreparat ges inom 6 timmar och triptan/5-HT1 receptor agonist ska ej ges inom 24 timmar efter sumatriptan (se Kontraindikationer).
Interaktion kan föreligga mellan sumatriptan och monoaminoxidashämmare och samtidig användning är därför kontraindicerad (se Kontraindikationer).
Det finns sällsynta fall rapporterade efter introduktion på marknaden som beskriver patienter med serotonin syndrom (såsom förändringar i det mentala tillståndet, autonom instabilitet och neuromuskulära avvikelser) som samtidigt behandlats med SSRIs och sumatriptan. Serotonin syndrom har rapporterats för patienter som samtidigt behandlats med triptaner och SNRIs (se Varningar och Försiktighet).
Graviditet
Kategori B:3
Efter marknadsintroduktion av sumatriptan finns data från mer än 1000 graviditeter med användning av sumatriptan under den första trimestern. Även om informationen är otillräcklig för definitiva slutsatser pekar de inte på någon ökad risk för kongenitala skador.
Erfarenhet från behandling med sumatriptan under den andra och tredje trimestern är begränsad.
Utvärdering av studier på försöksdjur ger inte hållpunkter för varken direkt teratogena effekter eller skadliga effekter på den peri- eller postnatala utvecklingen. På kaniner kan emellertid embryofetal livsduglighet påverkas (se Prekliniska uppgifter).
Behandling med sumatriptan bör endast komma ifråga om förväntad nytta för modern uppväger eventuell risk för fostret.
Amning
Grupp IVb
Det har påvisats att subkutant administrerat sumatriptan passerar över i bröstmjölk. För att minska påverkan på barnet bör amning undvikas under 12 timmar efter behandling med sumatriptan. Under den tiden ska bröstmjölken pumpas ut och kasseras..
Trafik
Det har inte utförts några studier avseende sumatriptans effekter på att köra bil eller använda maskiner. Dåsighet kan förekomma på grund av migränattacken eller behandlingen med sumatriptan. Detta kan påverka förmågan att framföra fordon eller hantera maskiner.
Biverkningar
Biverkningar listas nedan enligt organsystem och frekvens. Frekvenser anges som:
Mycket vanliga (≥1/10)
Vanliga (≥1/100, <1/10)
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100)
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000)
Mycket sällsynta (<1/10 000)
Inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data).
En del av de symtom som rapporteras som biverkningar kan vara associerade med symtom av migrän.
Immunsystemet
Inga kända: Överkänslighetsreaktioner av alla svårighetsgrader från hudkänslighet till sällsynta fall av anafylaxi.
Centrala och perifera nervsystemet
Vanliga: Yrsel, dåsighet, stickningar såsom parestesi och hypestesi.
Inga kända: Krampanfall. Även om vissa av dessa patienter har antingen en anamnes på epilepsi eller en organskada som predisponerar för krampanfall, finns även rapporter om patienter utan några uppenbara predisponerande faktorer.
Tremor, dystoni, nystagmus, skotom.
Ögon
Inga kända: Flimmer, dubbelseende och försämrad syn. Synbortfall inklusive rapporter om permanent synnedsättning. Emellertid kan själva migränattacken ge upphov till synrubbningar.
Hjärtat
Inga kända: Bradykardi, takykardi, hjärtklappning, hjärtarrytmier, övergående ischemiska EKG-förändringar, spasmangina, kärlkramp, hjärtinfarkt (se Kontraindikationer och Varningar och Försiktighet).
Blodkärl
Vanliga: Övergående förhöjt blodtryck som inträffar direkt efter behandling.
Rodnad.
Inga kända: Hypotension, Raynauds sjukdom.
Andningsvägar, bröstkorg, och mediastinum
Vanliga: Dyspné.
Magtarmkanalen
Vanliga: Illamående och kräkningar har inträffat hos vissa patienter men det är oklart om detta är relaterat till sumatriptan eller bakomliggande tillstånd.
Inga kända: Ischemisk kolit, diarré.
Muskuloskeletala systemet och bindväv
Vanliga: Tyngdkänsla (vanligtvis övergående och kan vara intensiv och påverka andra kroppsdelar t ex bröst- och halsområdet). Myalgi.
Inga kända: Stelhet i nacken, ledvärk.
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
Vanliga: Smärta, värme- eller köldförnimmelser, tryck- eller åtstramningskänsla (dessa symtom är vanligtvis övergående och kan vara intensiva och kan påverka andra kroppsdelar t ex bröst- och halsområdet). Känsla av svaghet, utamattning (båda är ofta svaga till måttliga i intensitet och övergående).
Undersökningar
Mycket sällsynt: Mindre störningar i leverfunktionstester har ibland iakttagits.
Psykiska störningar
Inga kända: Ångest
Hud och subkutan vävnad
Inga kända: Hyperidros
Överdosering
Symtom och tecken
Doser på mer än 400 mg oralt och 16 mg subkutant, har ej givit upphov till andra biverkningar än de som angetts. Patienter har fått upp till 12 mg sumatriptan som enstaka subkutan injektion utan markanta biverkningar.
Behandling
Om överdosering med sumatriptan inträffar måste patientens övervakas i minst 10 timmar. Vid överdosering ges nödvändig symtomatisk behandling. Det finns ingen dokumentation om hur hemodialys eller peritonealdialys påverkar plasmanivåerna för sumatriptan.
Farmakodynamik
Sumatriptan är en specifik och selektiv 5-hydroxytryptamin-1d receptoragonist och utan påvisad aktivitet på de andra 5HT-receptorerna (5HT2-5HT7).
Den vaskulära 5HT1d-receptorn förekommer företrädelsevis i de kraniala blodkärlen och har en kärlsammandragande effekt. Djurstudier har visat att sumatriptan orsakar kärlsammandragning av arterioler och arteriovenös anastomata på halspulsåderns kärlbädd. Denna kärlbädd tillför blod till extrakraniala och intrakraniala vävnader, t ex hjärn- och ryggmärgshinnorna. Dilatation av dessa artärer och ödembildning anses vara den bakomliggande orsaken till migränattacker hos människa. Dessutom tyder djurexperimentella fynd på att att sumatriptan hämmar aktiviteten i trigeminus-nerven. Båda
dessa verkningsmekanismer (kranial kärlsammandragning och hämning av aktiviteten hos trigeminus-nerven) kan bidra till sumatriptans effekt på migrän hos människa.
Klinisk effekt inträder ca 30 minuter efter oral administrering av en dos på 100 mg.
Sumatriptan har effekt även vid akut behandling av menstruationsrelaterad migrän dvs. migrän som inträffar från 3 dagar före och till 5 dagar efter att menstruationen börjat.
Ett antal placebo-kontrollerade kliniska studier utvärderade säkerheten och effekten av oralt intag av sumatriptan för ungefär 800 barn och ungdomar med migrän i åldern 10-17 år. Dessa studier kunde inte påvisa relevanta skillnader av huvudvärkslindring under 2 timmar mellan placebo och sumatriptan. Biverkningsprofilen för oralt sumatriptan hos ungdomar i åldern 10-17 år var samma som rapporterna från vuxenstudierna.
Farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas sumatriptan snabbt. Maximal koncentration nås efter 2 (0,5-5) timmar. Absolut biotillgänglighet efter oral administrering är i genomsnitt 14 %. Detta beror delvis på presystemisk metabolism och delvis på ofullständig absorption. Hos patienter med leverinsufficiens minskar presystemisk clearance efter oral administrering och ger ökade plasmanivåer för sumatriptan.
Proteinbindningen är låg (14-21 %) och medeldistributionsvolymen är 170 liter. Elimineringens halveringstid är ca 2 timmar. Medelvärdet för totalclearance är 1160 mL/minut och medelvärdet för njurclearance är ca 260 ml/minut. Cirka 80 % av totalclearance utgörs av extrarenal clearance, vilket indikerar att sumatriptan i huvudsak elimineras genom oxidativ metabolism medierad av monoaminoxidas A. Huvudmetaboliten, indolylättiksyra analog med sumatriptan, utsöndras i urinen som syra eller glukuronidkonjugat. Denna metabolit har ingen känd 5HT1- eller 5HT2-aktivitet. Övriga metaboliter har inte identifierats. Farmakokinetiken för oral administrering av sumatriptan verkar inte påverkas av en migränattack.
Farmakokinetik för särskilda grupper:
Äldre:
Kinetiken hos äldre personer har inte studerats tillräckligt för att dra några slutsatser angående möjliga skillnader i kinetik mellan äldre och yngre.
Prekliniska uppgifter
I en fertilitetsstudie på råtta minskade antalet lyckade inseminationer när djuren utsattes för doser över maximala humandoser. Hos kaniner observerades embryonal dödlighet utan påtagliga teratogena effekter.
Sumatriptan gav inte upphov till genotoxisk eller karcinogen aktivitet i in-vitro system, inte heller i djurstudier.
Innehåll
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
En tablett innehåller 50 mg sumatriptan (som sumatriptansuccinat).
En tablett innehåller 100 mg sumatriptan (som sumatriptansuccinat).
Förteckning över hjälpämnen
Kroskarmellosnatrium (E468)
Polysorbat 80 (E433)
Vattenfri kalciumvätefosfat (E450)
Mikrokristallin cellulosa (E460)
Natriumvätekarbonat (E500)
Magnesiumstearat (E470b)
Miljöpåverkan
Sumatriptan
Miljörisk: Användning av sumatriptan har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Sumatriptan är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Sumatriptan har låg potential att bioackumuleras.
Hantering, hållbarhet och förvaring
Hållbarhet
Särskilda anvisningar för destruktion
Ej använt läkemedel och avfall skall hanteras enligt gällande anvisningar.
Förpackningsinformation
Sumatriptan Bluefish
Tablett 50 mg Vita, kapselformade, bikonvexa odragerade tabletter med C präglat på ena sidan och 33 på andra sidan. 5,0 x 11,0 mm.
6 tablett(er) blister, 60:58, F
12 tablett(er) blister, 100:85, F
18 tablett(er) blister, 78:02, F
Tablett 100 mg Vita, kapselformade, bikonvexa odragerade tabletter med C präglat på ena sidan och 34 på andra sidan. 7,0 x 12,0 mm.
6 tablett(er) blister, 58:82, F
12 tablett(er) blister, 120:05, F
18 tablett(er) blister, 142:46, F
Liknande preparat inom:
Sumatriptan
- Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Orifarm (Parallellimport ESP) - Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Orifarm (Parallellimport ESP) - Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Orifarm (Parallellimport GRC) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
2care4 (Parallellimport NOR) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
2care4 (Parallellimport SVK) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
EuroPharma Sverige AB (Parallellimport NOR) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
Orifarm (Parallellimport SVK) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
Orifarm (Parallellimport GRC) - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
Orifarm (Parallellimport PRT) - Imigrane
Nässpray
lösning 20 mg
Orifarm (Parallellimport FRA) Imigran® Novum
Filmdragerad tablett 100 mg
GlaxoSmithKlineImigran® Novum
Filmdragerad tablett 50 mg
GlaxoSmithKline- Imigran®
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
GlaxoSmithKline - Imigran®
Nässpray
lösning 10 mg
GlaxoSmithKline - Imigran®
Nässpray
lösning 20 mg
GlaxoSmithKline Oriptan®
Filmdragerad tablett 50 mg
Orion Pharma- Sumatriptan ABECE
Filmdragerad tablett 50 mg
Evolan Sumatriptan Accord
Filmdragerad tablett 100 mg
Accord Healthcare ABSumatriptan Accord
Filmdragerad tablett 50 mg
Accord Healthcare ABSumatriptan Actavis
Dragerad tablett 100 mg
TevaSumatriptan Actavis
Dragerad tablett 50 mg
Teva- Sumatriptan Apofri
Filmdragerad tablett 50 mg
Apofri - Sumatriptan Aurobindo
Tablett 100 mg
Orion Pharma - Sumatriptan Aurobindo
Tablett 50 mg
Orion Pharma Sumatriptan Bluefish
Tablett 100 mg
Bluefish Pharma- Sumatriptan Mylan
Filmdragerad tablett 100 mg
Mylan Sumatriptan Mylan
Filmdragerad tablett 50 mg
Mylan- Sumatriptan STADA
Tablett 100 mg
STADA Nordic - Sumatriptan SUN
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
SUN Pharmaceutical Sumatriptan Sandoz
Filmdragerad tablett 100 mg
Sandoz ASSumatriptan Sandoz
Filmdragerad tablett 50 mg
Sandoz AS- Sumatriptan Teva
Filmdragerad tablett 100 mg
Teva - Sumatriptan Teva
Filmdragerad tablett 50 mg
Teva - Cinie®
Tablett 100 mg
Zentiva a.s. - Cinie®
Tablett 50 mg
Zentiva a.s. - Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
2care4 ApS - Imigran
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Pharmachim AB - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
2care4 ApS - Imigran
Nässpray
lösning 20 mg
2care4 ApS - Imigran
Suppositorium 25 mg
GlaxoSmithKline AG - Imigran
Tablett 100 mg
Cross Pharma AB - Imigran
Tablett 100 mg
Cross Pharma AB - Imigran
Tablett 100 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 100 mg
Pharmachim AB - Imigran
Tablett 50 mg
Cross Pharma AB - Imigran
Tablett 50 mg
Cross Pharma AB - Imigran
Tablett 50 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 50 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 50 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 50 mg
Orifarm AB - Imigran
Tablett 50 mg
Pharmachim AB - Imigran®
Suppositorium 25 mg
GlaxoSmithKline AB - Imigran®
Tablett 100 mg
GlaxoSmithKline AB - Imigran®
Tablett 50 mg
GlaxoSmithKline AB - Matrip
Dragerad tablett 100 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Matrip
Dragerad tablett 50 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Oriptan®
Filmdragerad tablett 100 mg
Orion Pharma AB - Sariptan
Dragerad tablett 100 mg
Generis Farmacêutica
SA - Sariptan
Dragerad tablett 50 mg
Generis Farmacêutica
SA - Suma
Filmdragerad tablett 100 mg
Alternova A/S - Suma
Filmdragerad tablett 50 mg
Alternova A/S - Sumacta
Dragerad tablett 100 mg
Actavis Group PTC ehf. - Sumacta
Dragerad tablett 50 mg
Actavis Group PTC ehf. - Sumamedan
Dragerad tablett 100 mg
Nucleus ehf - Sumamedan
Dragerad tablett 50 mg
Nucleus ehf - Sumatriptan 2care4
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
2care4 ApS - Sumatriptan 2care4
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
2care4 ApS - Sumatriptan 2care4
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
2care4 ApS - Sumatriptan Abacus Medicine
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Abacus Medicine A/S - Sumatriptan Amneal
Tablett 100 mg
Amneal Nordic ApS - Sumatriptan Amneal
Tablett 50 mg
Amneal Nordic ApS - Sumatriptan Arrow
Tablett 100 mg
Arrow Generics Limited - Sumatriptan Arrow
Tablett 50 mg
Arrow Generics Limited - Sumatriptan BMM Pharma
Filmdragerad tablett 100 mg
BMM Pharma AB - Sumatriptan BMM Pharma
Filmdragerad tablett 50 mg
BMM Pharma AB - Sumatriptan Bristol
Filmdragerad tablett 50 mg
Bristol Lab. Ltd. - Sumatriptan Copyfarm
Tablett 100 mg
Copyfarm AB - Sumatriptan Copyfarm
Tablett 50 mg
Copyfarm AB - Sumatriptan EQL Pharma
Tablett 100 mg
EQL Pharma AB - Sumatriptan EQL Pharma
Tablett 50 mg
EQL Pharma AB - Sumatriptan GSK
Tablett 100 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan GSK
Tablett 50 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan Glaxo Wellcome
Tablett 100 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan Glaxo Wellcome
Tablett 50 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan GlaxoSmithKline
Tablett 100 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan GlaxoSmithKline
Tablett 50 mg
GlaxoSmithKline AB - Sumatriptan HEXAL
Tablett 100 mg
Sandoz AB - Sumatriptan HEXAL
Tablett 50 mg
Sandoz AB - Sumatriptan Ipca
Filmdragerad tablett 100 mg
Ipca Laboratories UK Limited - Sumatriptan Ranbaxy
Filmdragerad tablett 100 mg
Ranbaxy Belgium NV - Sumatriptan Ranbaxy
Filmdragerad tablett 50 mg
Ranbaxy Belgium NV - Sumatriptan STADA
Tablett 50 mg
STADApharm AB - Sumatriptan SUN
Injektionsvätska
lösning 12 mg/ml
Orifarm AB - Sumatriptan SUN
Injektionsvätska
lösning i förfylld injektionspenna 6 mg/ml
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. - Sumatriptan Tiefenbacher
Dragerad tablett 100 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Sumatriptan Tiefenbacher
Dragerad tablett 50 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Sumatriptan ratiopharm
Tablett 100 mg
Teva Sweden AB - Sumatriptan ratiopharm
Tablett 50 mg
Teva Sweden AB - Sumavel
Injektionsvätska
lösning i nålfri injektor 12 mg/ml
Desitin Arzneimittel GmbH - Sumite
Dragerad tablett 100 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Sumite
Dragerad tablett 50 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Sumpan
Filmdragerad tablett 50 mg
Matrix Pharmaceuticals A/S - Triptagram
Dragerad tablett 100 mg
Actavis AB - Triptagram
Dragerad tablett 50 mg
Actavis AB - Triptamed
Dragerad tablett 100 mg
DOC Generici Srl - Triptamed
Dragerad tablett 50 mg
DOC Generici Srl - Trisuman
Dragerad tablett 100 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Trisuman
Dragerad tablett 50 mg
Alfred E Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) - Zumo
Dragerad tablett 100 mg
Antula Healthcare AB - Zumo
Dragerad tablett 50 mg
Antula Healthcare AB