Alvedon®


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Tablett med modifierad frisättning 665 mg (Filmdragerade, vita, avlånga, märkta med "8", 19x7 mm)
Tillhandahålls ej
Analgetikum, antipyretikum
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2019-03-06.
Indikationer
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi. Speciellt avsett för långvariga smärtor eller andra tillstånd som kräver kontinuerlig dosering.
Kontraindikationer
-
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
-
Svår leverinsufficiens
Dosering
Dosering:
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon ökning av den analgetiska effekten. Lägsta möjliga dos som ger effekt bör användas, under så kort behandlingstid som möjligt.
Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år): 2 tabletter 3 gånger per dygn med minst 6 timmars mellanrum. Högst 6 tabletter per dygn. Maximal dos: 4000 mg/dygn.
Pediatrisk population
Det finns ingen erfarenhet från barn. Alvedon 665 mg med modifierad frisättning rekommenderas inte till barn under 40 kg (under 12 år).
Njurinsufficiens
Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras.
Vuxna:
Glomerulär filtration |
Dos |
10 – 50 ml/min |
500 mg var 6:e timme |
< 10 ml/min |
500 mg var 8:e timme |
Nedsatt leverfunktion
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska dosen reduceras eller doseringsintervallet förlängas.
Äldre patienter
Dosjustering är inte nödvändigt för äldre.
Administreringssätt:
Tabletterna ska sväljas hela. Får inte tuggas, sugas på eller delas då detta förstör tablettens modifierade frisättningsegenskaper.
Varningar och försiktighet
Innehåller paracetamol
Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra, då milda reaktioner av bronkospasm har rapporterats med paracetamol (korsreaktion).
Hos patienter med glutation-utarmade tillstånd, kan användningen av paracetamol öka risken för metabolisk acidos.
Bör ej kombineras med andra smärtstillande läkemedel som innehåller paracetamol (t.ex. kombinationsläkemedel) på grund av risken för överdosering. Högre doser än de rekommenderade medför risk för mycket allvarlig leverskada. Allvarlig leverskada kan kräva levertransplantation eller leda till dödsfall. Erfarenheten från förgiftningar med paracetamol med snabb frisättning visar att kliniska tecken på leverskadan debuterar i regel först efter ett par dygn och kulminerar i regel efter 4-6 dygn. Vid överdosering av paracetamol med modifierad frisättning (Alvedon 665 mg) kan maximal plasmakoncentration komma senare och höga koncentrationer kan, främst vid stora doser, kvarstå under flera dygn. Den sedvanliga provtagnings- och behandlingsregim som används vid förgiftningar med paracetamolberedningar med snabb frisättning är därför inte tillämplig.
Antidot ska ges så tidigt som möjligt och doseras enligt rekommendation från Giftinformationscentralen, som bör kontaktas.
Se även under Överdosering.
Underliggande leversjukdomar ökar risken för paracetamolrelaterade leverskador. Patienter som har diagnosticerats med mild till måttlig leverinsufficiens eller måttlig till svår njurinsufficiens bör rådgöra med sin läkare innan de tar detta läkemedel.
Fall av hepatisk dysfunktion/leverskada har rapporterats hos patienter med utarmade glutationnivåer, såsom de som lider av allvarlig undernäring, anorexia, lågt Body Mass Index, regelbundet dricker stora mängder alkohol eller har sepsis.
Om symtomen kvarstår måste patienten uppsöka medicinsk rådgivning.
Paracetamol ska användas med särskild försiktighet hos patienter med en genetiskt orsakad G-6-PD-brist (favism) då hemolytisk anemi orsakad av en reducerad allokering av glutation kan uppkomma efter administrering av paracetamol.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn och ungdomar.
Interaktioner
Farmakodynamiska interaktioner
Studier har visat att den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumariner kan förstärkas vid behandling med paracetamol. Effekten synes öka med dosen paracetamol men kan uppträda redan vid doser om 1,5-2,0 g paracetamol per dygn i minst 5-7 dygn. Enstaka doser paracetamol i normal dosering anses ej ha någon effekt.
Farmakokinetiska interaktioner
Effekter av andra läkemedel på paracetamols farmakokinetik
Enzyminducerande läkemedel, såsom vissa antiepileptika ( fenytoin, fenobarbital, karbamazepin) har i farmakokinetiska studier visats ge minskning till ca 60 % av plasma-AUC av paracetamol. Även andra substanser med enzyminducerande egenskaper, t ex rifampicin och johannesört (hypericum) misstänks ge sänkta koncentrationer av paracetamol. Dessutom torde risken vara större för leverskada vid behandling med maximal rekommenderad dos av paracetamol hos patienter som står på enzyminducerande läkemedel.
Probenecid i det närmaste halverar clearence av paracetamol genom att hämma dess konjugering med glukuronsyra. Detta torde innebära att dosen av paracetamol kan halveras vid samtidig behandling med probenecid.
Absorptionshastigheten av paracetamol kan höjas av metoklopramid, men substanserna kan ges i kombination. Absorptionen av paracetamol reduceras av kolestyramin. Kolestyramin bör inte ges inom en timme om maximal analgetisk effekt skall uppnås.
Effekter av Alvedon på andra läkemedels farmakokinetik
Paracetamol kan påverka kloramfenikols farmakokinetik. Därför rekommenderas analys av kloramfenikol i plasma vid kombinationsbehandling.
Graviditet
Kategori A
Inga kända risker vid användning under graviditet. En stor mängd data från gravida kvinnor indikerar varken missbildningar, fostertoxicitet eller neonatal toxicitet. Paracetamol kan användas under graviditet om så är kliniskt motiverat men det bör användas med lägsta effektiva dos under kortast möjliga tid och med lägsta möjliga frekvens.
Amning
Grupp II
Paracetamol passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser.
Trafik
Alvedon har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar
Biverkningar orsakade av Alvedon är generellt sällsynta. De vanligast förekommande biverkningarna är hudbiverkningar och förhöjt levertransaminas.
Biverkningarnas frekvens anges på följande sätt:
Mycket vanlig (>1/10); vanlig (> 1/100, < 1/10); mindre vanlig (> 1/1 000, < 1/100); sällsynt (> 1/10 000, <1/1000); mycket sällsynt (< 1/10 000).
Blodet och lymfsystemet Mycket sällsynt (<1/10 000) |
Trombocytopeni, neutropeni, leukopeni och hemolytisk anemi |
Immunsystemet Mycket sällsynt (<1/10 000) |
Anafylaxi |
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum Mycket sällsynt (<1/10 000) |
Bronkospasm |
Lever och gallvägar Sällsynt (>1/10 000 till <1/1 000) Mycket sällsynt (<1/10 000) |
Förhöjt levertransaminas Leverskada |
Hud och subkutan vävnad Sällsynt (>1/10 000 till <1/1 000) Mycket sällsynt (<1/10 000) |
Exantem, urtikaria, angioödem Allergisk dermatit |
Njurar och urinvägar Mycket sällsynt (<1/10 000) |
Njurbiverkningar |
Leverskada vid användning av paracetamol har uppträtt i samband med alkoholmissbruk.
Mycket sällsynta fall av allvarliga hudreaktioner har rapporterats.
Överdosering
Överdosering av paracetamol kan förorsaka leversvikt, vilket kan kräva levertransplantation eller leda till dödsfall. Vid överdoseringar kan konjugationsförmågan i levern mättas varefter en större andel av dosen metaboliseras oxidativt. Om glutationdepåerna töms vidtar irreversibel bindning av den reaktiva intermediärmetaboliten till levermakromolekyler. Kliniska symtom på leverskada manifesterar sig i regel först efter 24-48 timmar. Det är därför av största betydelse att antidotbehandling sätts in så tidigt som möjligt om leverskada efter toxiska doser skall kunna förhindras respektive begränsas. Akut pankreatit har observerats, vanligtvis med hepatisk dysfunktion och levertoxicitet.
Toxicitet: Beträffanda toxiska plasmakoncentrationer se nedan under behandling. 5 g under 24 tim till 3½-åring, 15-20 g till vuxna, 10 g till alkoholist gav letal intoxikation. Toxisk dos till vuxen i regel 140 mg/kg. Toxisk dos till barn ca 175 mg/kg. Svält, dehydrering, medicinering med enzyminducerande läkemedel (antiepileptika, prometazin m fl) samt kronisk hög alkoholkonsumtion är riskfaktorer och redan ringa överdosering kan då ge uttalad leverskada. Även subakut “terapeutisk” överdosering har lett till allvarlig intoxikation med doser varierande från 6 g/dygn under en vecka, 20 g under 2-3 dygn etc.
Symtom: Eventuellt buksmärtor, illamående och kräkningar några timmar efter intaget och under 1:a-2:a dygnet. Från 2:a-3:e dagen tecken på leverskada med transaminasstegringar, fallande protrombinvärde, koagulopati, ikterus, sjukdomskänsla, hypoglukemi, hypokalemi, hypofosfatemi, metabolisk acidos, disseminerad intravasal koagulation. Manifest leversvikt och leverkoma. Leverskadan kulminerar i regel efter 4-6 dygn. Njurskada kan förekomma sekundärt till leverskadan eller som enda eller huvudsakliga toxiska manifestation inom 24-72 timmar efter överdoseringstillfället. Pankreatit och toxisk myokardskada med arytmier och hjärtsvikt har rapporterats. Pankreatit och toxisk myokardskada med arytmier och hjärtsvikt rapporterat.
Behandling: Vid överdosering av paracetamol med modifierad frisättning (Alvedon 665 mg) kan maximal plasmakoncentration komma sent och höga koncentrationer kan, främst vid stora doser, kvarstå länge.
Den sedvanliga provtagnings- och behandlingsregim som används vid förgiftningar med paracetamolberedningar med snabb frisättning är därför inte tillämplig. Medicinskt kol ges initialt och ytterligare en dos ges 2-4 timmar efter första dosen. S-paracetamol bör analyseras vid tidpunkterna 4, 6, 12 och 18 timmar efter tablettintaget. Om serumkoncentrationen är i stigande men inte överstiger toxisk koncentration för riskpatienter tas prover tätare, förslagsvis med 2 timmars intervall. S-paracetamol tas dessutom innan behandling med N-acetylcystein avslutats. Inkommer patienten senare än efter 4 timmar tas prov snarast och två timmar senare, därefter provtagning enligt ovan.
Antidoten N-acetylcystein sätts in om s-paracetamol-koncentrationen ligger över 650 mikromol/l vid 4 timmar, 450 mikromol/l vid 6 timmar, 325 mikromol/l vid 8 timmar eller 160 mikromol/l vid 12 och 18 timmar efter överdosen. Om s-paracetamol inte kan analyseras inom 8 timmar efter överdoseringen och intagen dos misstänks vara toxisk insätts N-acetylcystein utan att avvakta provsvar.
Dosering av N-acetylcystein: Ordinarie bolusdos ges (150 mg/kg i 200 ml isoton glukos- eller koksaltlösning under 15 minuter). Efter bolusdosen ges en högre underhållsdos än vid sedvanlig behandling av paracetamolintoxikationer. För detaljerad information se Giftinformationscentralens hemsida för läkare www.giftinfo.se eller ring Giftinformation tfn 08-736 03 84.
Farmakodynamik
Paracetamol är ett anilid-derivat med motsvarande analgetiska och antipyretiska egenskaper som acetylsalicylsyra. Paracetamol ger dock ej upphov till gastrointestinal irritation och tolereras även väl av patienter med ulcus. Paracetamol påverkar ej trombocytaggregation eller blödningstid. Paracetamol tolereras i allmänhet väl av patienter med överkänslighet mot acetylsalicylsyra.
Den antipyretiska effekten erhålles genom påverkan av värmereglerande centra i CNS varigenom värmeavgivningen ökas.
Kronisk smärta
Hos patienter med smärta som följd av osteoarthrosis i knät, är Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning (2 tabletter á 665 mg 3 gånger dagligen) och vanliga paracetamoltabletter (2 tabletter á 500 mg 4 gånger dagligen) kliniskt ekvivalenta vid en total daglig dos på 4 g baserad på patienternas helhetsbedömning efter behandling i 7 dagar.
Vid bedömning av ett urval av sekundära effektparametrar, såsom smärta under loppet av dagen, smärta vid rörelse och i vila, smärtor vid uppvaknandet, smärtlindring, antal gånger som man vaknar på natten på grund av smärtor och varaktighet av morgonstelhet är Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning och vanliga paracetamoltabletter inte signifikant olika.
Akut smärta
Hos patienter med postoperativ dental smärta är en engångsdos av Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning (2 tabletter) terapeutiskt ekvivalent med vanliga paracetamoltabletter (2 tabletter) baserat på patienternas helhetsbedömning 4 timmar efter behandling.
Det är ingen signifikant skillnad mellan Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning och vanliga paracetamoltabletter varken i utvecklingen av analgesi eller maximal analgetisk effekt. Vid senare mättillfällen antyds en skillnad till fördel för Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning. Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning är signifikant mer effektiv än vanliga paracetamoltabletter vid reduktion av den totala smärtan vid 6 timmar (p=0.0344) och 8 timmar (p=0.0500) vilket mätts på en visuel analog skala (VAS).
Farmakokinetik
Paracetamol absorberas väl vid peroral tillförsel. Halveringstiden är 2-3 timmar. Paracetamol metaboliseras i levern främst genom konjugering till glukuronid och sulfat, och utsöndras sedan via njurarna. Mindre än 5 % utsöndras som oförändrat paracetamol. En mindre del (vid terapeutisk dos ca 3-10 %) metaboliseras oxidativt via cytokrom P450 till en reaktiv intermediär metabolit som under normala förhållanden binds till glutation i levern och utsöndras via njurarna som cystein- och merkaptosyrekonjugat.
Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning är utformad i två lager, med en snabbt och en långsamt utsöndrad (depotformulerad) mängd paracetamol. Depotlagret innehåller en HPMC-polymer som genom att ta upp vatten bildar ett gel-lager runt tablettmatrixen. Paracetamol utsöndras från matrixen genom en kombination av diffusion och erosion av gel-lagret. Efter intag av Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning uppnåddes mätbara nivåer av paracetamol i plasma generellt inom 15 minuter hos fastande individer. Absorptionen var långsammare vid samtidigt intag av föda.
Vid en enkeldos var Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning och Alvedon bioekvivalenta med avseende på dosjusterad systemexponering oavsett samtidigt födointag. Vid steady-state var Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning doserat 3 ggr/dygn bioekvivalent med Alvedon doserat 4 ggr/dygn med avseende på sytemexponering över 24 timmar, vilket tyder på att ingen ytterligare ackumulering av paracetamol sker vid rekommenderad dosering av Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning. Fluktationen i plasmakoncentrationer av paracetamol var signifikant lägre för Alvedon 665 mg tablett med modifierad frisättning än för Alvedon.
Prekliniska uppgifter
Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.
Innehåll
Varje tablett innehåller 665 mg paracetamol
Tablett: hypromellos, pregelatiniserad stärkelse, povidon, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, stearinsyra.
Filmdragering: Hypromellos, glyceroltriacetat, karnaubavax.
Miljöpåverkan
Paracetamol
Miljörisk: Användning av paracetamol har bedömts medföra låg risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Paracetamol bryts ned långsamt i miljön.
Bioackumulering: Paracetamol har låg potential att bioackumuleras.
Hantering, hållbarhet och förvaring
3 år
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Locket på burken kan öppnas med hjälp av en blyertspenna, som läggs i lockets kryss och därefter vrids.
Förpackningsinformation
Alvedon®
Tablett med modifierad frisättning 665 mg Filmdragerade, vita, avlånga, märkta med "8", 19x7 mm
48 styck blister, tillhandahålls för närvarande ej
96 styck blister, tillhandahålls för närvarande ej
100 styck burk, tillhandahålls för närvarande ej
Liknande preparat inom:
Paracetamol
Alvedon Novum
Filmdragerad tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer HealthcareAlvedon® forte
Filmdragerad tablett 1 g
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ABAlvedon®
Brustablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ABAlvedon®
Filmdragerad tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ABAlvedon®
Munsönderfallande tablett 250 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ABAlvedon®
Munsönderfallande tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB- Alvedon®
Oral lösning 24 mg/ml
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 1 g
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 125 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 250 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Suppositorium 60 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB Pamol
Filmdragerad tablett 500 mg
Takeda Pharma- Panodil Novum
Filmdragerad tablett 500 mg
Omega Pharma Panodil® Brus
Brustablett 500 mg
Omega PharmaPanodil® Forte
Filmdragerad tablett 1 g
Omega PharmaPanodil® Zapp
Filmdragerad tablett 500 mg
Omega PharmaPanodil®
Filmdragerad tablett 500 mg
Omega Pharma- Panodil®
Oral suspension 24 mg/ml
Omega Pharma - Panodil®
Pulver till oral lösning i dospåse 500 mg
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 1 g
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 125 mg
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 250 mg
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 500 mg
Omega Pharma - Panodil®
Suppositorium 60 mg
Omega Pharma - Paracetamol ABECE
Brustablett 500 mg
Evolan - Paracetamol ABECE
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan - Paracetamol ABECE
Oral lösning 24 mg/ml
Evolan Paracetamol Alternova
Filmdragerad tablett 1 g
Orifarm Generics AB- Paracetamol Apofri
Brustablett 500 mg
Apofri - Paracetamol Apofri
Filmdragerad tablett 500 mg
Apofri - Paracetamol Apofri
Oral lösning 24 mg/ml
Apofri - Paracetamol B. Braun
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
B. Braun Paracetamol EQL Pharma
Filmdragerad tablett 1 g
EQL PharmaParacetamol EQL Pharma
Filmdragerad tablett 500 mg
EQL Pharma- Paracetamol Evolan
Suppositorium 1 g
Evolan - Paracetamol Evolan
Tablett 1 g
Evolan - Paracetamol Fresenius Kabi
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Fresenius Kabi - Paracetamol NET
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan - Paracetamol Orifarm
Filmdragerad tablett 500 mg
Orifarm Generics AB - Paracetamol Panpharma
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Panpharma Nordic - Parapo
Filmdragerad tablett 1 g
Evolan - Parapo
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan - Pinex Cappuccino
Granulat i dospåse 500 mg
Teva - Pinex Jordgubb
Granulat i dospåse 250 mg
Teva - Pinex Jordgubb
Granulat i dospåse 500 mg
Teva - Pinex Jordgubb
Oral lösning 24 mg/ml
Teva Pinex
Filmdragerad tablett 1 g
Teva- Pinex
Filmdragerad tablett 250 mg
Teva Pinex
Filmdragerad tablett 500 mg
Teva- Therimin Honung & Citron
Pulver till oral lösning 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare - Therimin Skogsbär
Pulver till oral lösning 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare - Alvedon® Dos
Tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Munsönderfallande tablett 125 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Alvedon®
Pulver till oral lösning i dospåse 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon® forte
Tablett 1 g
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Brustablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Oral lösning 24 mg/ml
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Suppositorium 125 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Suppositorium 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Suppositorium 60 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Curadon®
Tablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare AB - Exopon
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. - Hedavic
Tablett 1 g
Orion Pharma AB - Nodevla
Filmdragerad tablett 500 mg
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ApS - Pamol
Brustablett 500 mg
Takeda Pharma AB - Panadol Junior
Suppositorium 125 mg
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG - Panadol Junior
Suppositorium 250 mg
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG - Panadol Junior
Suppositorium 60 mg
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG - Panodil Brus Apelsin
Brustablett 500 mg
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S - Panoneo
Filmdragerad tablett 1 g
Stasisport Pharma - Panoneo
Filmdragerad tablett 500 mg
Stasisport Pharma - Panoneo
Filmdragerad tablett 650 mg
Stasisport Pharma - Paraceon
Suppositorium 75 mg
Erol AB - Paracetamol APL
Rektalgel 20 mg/ml
Apotek Produktion & Laboratorier AB (APL) - Paracetamol APL
Suppositorium 30 mg
Apotek Produktion & Laboratorier AB (APL) - Paracetamol Accord
Brustablett 1 g
Accord Healthcare Ltd. - Paracetamol Accord
Brustablett 500 mg
Accord Healthcare B.V. - Paracetamol Actavis
Filmdragerad tablett 250 mg
Actavis AB - Paracetamol Actavis
Filmdragerad tablett 500 mg
Actavis AB - Paracetamol Actavis
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Actavis AB - Paracetamol Alternova
Filmdragerad tablett 500 mg
Alternova A/S - Paracetamol Alternova
Filmdragerad tablett 650 mg
Alternova A/S - Paracetamol Apofri
Brustablett 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Apofri
Filmdragerad tablett 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Apofri
Suppositorium 1 g
Apofri AB - Paracetamol Apofri
Suppositorium 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Apofri
Tablett 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Baxter
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Baxter Medical AB - Paracetamol Epipharm
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Algol pharma Oy - Paracetamol Evolan
Suppositorium 500 mg
Evolan Pharma AB - Paracetamol Galpharm
Tablett 1 g
Galpharm Healthcare Limited - Paracetamol Galpharm
Tablett 500 mg
Galpharm Healthcare Limited - Paracetamol Hospira
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Hospira Nordic AB - Paracetamol Krka
Tablett 1000 mg
KRKA Sverige AB - Paracetamol Krka
Tablett 500 mg
KRKA Sverige AB - Paracetamol Ledin
Tablett 500 mg
Birger Ledin AB - Paracetamol Medical Valley
Filmdragerad tablett 1 g
Medical Valley Invest AB - Paracetamol Medical Valley
Filmdragerad tablett 500 mg
Medical Valley Invest AB - Paracetamol Mylan
Tablett 1000 mg
Mylan AB - Paracetamol Mylan
Tablett 500 mg
Mylan AB - Paracetamol Nordic Drugs
Granulat 500 mg
Nordic Drugs AB - Paracetamol Nordic
Tablett 500 mg
Nordic Drugs AB - Paracetamol Novum ABECE
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan Pharma AB - Paracetamol Novum Apofri
Filmdragerad tablett 500 mg
Apofri AB - Paracetamol Novum NET
Filmdragerad tablett 500 mg
Evolan Pharma AB - Paracetamol Nutra Essential
Tablett 500 mg
Nutra Essential OTC S.L - Paracetamol Orifarm
Tablett 500 mg
Orifarm Generics A/S - Paracetamol Pensa
Tablett 1 g
Pensa Pharma AB - Paracetamol Pensa
Tablett 500 mg
Pensa Pharma AB - Paracetamol RPH Pharma
Tablett 500 mg
RPH Pharmaceuticals AB - Paracetamol Tedex
Tablett 500 mg
TEDEX Oy - Paracetamol Teva
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Teva Sweden AB - Paracetamol Teva
Tablett 500 mg
Teva Sweden AB - Paracetamol ratiopharm
Brustablett 500 mg
ratiopharm AB - Paracip
Brustablett 1000 mg
Cipla Europe NV - Paracip
Brustablett 500 mg
Cipla Europe NV - Paracut Brus
Brustablett 500 mg
Vitabalans Oy - Paracut Forte
Tablett 1 g
Vitabalans Oy - Paracut
Tablett 250 mg
Vitabalans Oy - Paracut
Tablett 500 mg
Vitabalans Oy - Parikon
Filmdragerad tablett 500 mg
Pharmetikon AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Medartuum AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Omnia Läkemedel AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Omnia Läkemedel AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Omnia Läkemedel AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Parx AB - Perfalgan
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Parx AB - Perfalgan®
Infusionsvätska
lösning 10 mg/ml
Bristol-Myers Squibb AB - Pinex Cappuccino
Granulat i dospåse 1 g
Actavis Group PTC ehf. - Pirasan
Tablett 500 mg
RPH Pharmaceuticals AB - Quramol
Brustablett 500 mg
Orion Pharma AB - Quramol
Munsönderfallande tablett 250 mg
Orion Pharma AB - Quramol
Munsönderfallande tablett 500 mg
Orion Pharma AB - Quramol
Pulver till oral lösning i dospåse 500 mg
Orion Pharma AB - Reliv®
Brustablett 500 mg
ACO Hud Nordic AB - Reliv®
Oral lösning 24 mg/ml
ACO Hud Nordic AB - Reliv®
Tablett 500 mg
ACO Hud Nordic AB - Stasipara
Filmdragerad tablett 1 g
Stasisport Pharma - Stasipara
Filmdragerad tablett 500 mg
Stasisport Pharma - Stasipara
Filmdragerad tablett 650 mg
Stasisport Pharma - Tokosan
Tablett 500 mg
RPH Pharmaceuticals AB