Oestring®
Pfizer
Vaginalinlägg 7,5 mikrogram/24 timmar (Oestring vaginalinlägg är en elastisk, något opak ring, gjord av en silikon-elastomer med en kärna som innehåller 2 mg östradiol. Produkten har följande dimensioner: ytterdiameter 55 mm; tvärsnittsdiameter 9 mm; kärnans diameter 2 mm.)
Östrogen - lokal effekt
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2018-01-16.
Indikationer
Substitutionsterapi vid lokala östrogenbristsymtom.
Kontraindikationer
-
Känd eller misstänkt östrogenberoende sjukdom inklusive malign tumör (t.ex. bröstcancer, endometriecancer) (se avsnitt Varningar och försiktighet)
-
Odiagnostiserad genital blödning (se avsnitt Varningar och försiktighet)
-
Obehandlad hyperplasi i endometriet (se avsnitt Varningar och försiktighet)
-
Pågående venös tromboembolism (djup ventrombos, lungemboli) (se avsnitt Varningar och försiktighet)
-
Obehandlad trombofil sjukdom (t.ex. brist på protein C, protein S eller antitrombin, se avsnitt Varningar och försiktighet)
-
Akut eller tidigare leversjukdom så länge leverfunktionsvärdena ej normaliserats
-
Känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne
-
Porfyri
Oestring är ett lokalt verkande lågdospreparat med en mycket låg systemisk absorption av estradiol (se avsnitt Farmakokinetik).
Dosering
Ringen pressas till en oval form och införs i vagina. Bäres kontinuerligt under 90 dagar, för att därefter ersättas med en ny ring. Ringen kan sättas in när som helst fram till utgångsdatumet.
Medicinsk undersökning/uppföljning av behandling
Innan hormonbehandling inleds eller återupptas ska en fullständig anamnes tas, inklusive uppgifter om ärftliga sjukdomar. En allmän medicinsk och gynekologisk undersökning, som också inkluderar undersökning av brösten, ska göras med hänsyn tagen till patientens egen sjukhistoria och till kontraindikationer och varningar vid behandlingen.
Vaginal blödning av okänd etiologi skall utredas före behandlingen påbörjas.
Alla kvinnor med symtom/tecken på onormal vaginal flytning, vaginalt obehag eller någon form av vaginal blödning ska undersökas fullständigt gynekologiskt för att utesluta ulceration, infektion eller atrofisk vaginit som inte svarar på behandling. Mindre tecken på irritation är ofta övergående.
Under behandlingstiden rekommenderas regelbundna kontroller vars frekvens och utformning bör anpassas till den enskilda kvinnan. Kvinnan ska informeras om vilken typ av förändringar i brösten hon bör rapportera till sin läkare eller sjuksköterska. Kontroller, inklusive lämplig avbildning, t.ex. mammografi, ska utföras i enlighet med gällande rutiner för screening samt i övrigt anpassas efter den enskilda kvinnans kliniska behov.
Behandling med Oestring kan vara olämplig för vissa kvinnor, särskilt för dem med kort, smal vagina på grund av tidigare operation eller atrofi, eller för dem med uterovaginal prolaps som är så uttalad att ringen inte kan hållas kvar.
Patienter som långtidsbehandlas med kortikosteroider eller patienter med tillstånd som orsakar dålig hudintegritet, t.ex. Cushings sjukdom, kan vara olämpliga för behandling eftersom de kan ha vaginal atrofi som inte svarar på östrogenbehandling.
Patienter med vaginal infektion ska behandlas på lämpligt sätt. Vid systemisk infektionsbehandling kan behandlingen med Oestring fortsätta utan avbrott. Man bör dock överväga att avlägsna Oestring medan man använder andra vaginala preparat.
Kvinnor som upplever bestående eller allvarligt obehag på grund av ringens placering eller på grund av att ringen rör sig för mycket bör få hjälp med korrigering av ringens läge. Om detta inte lyckas bör behandlingen avbrytas. Behandlingen ska också avbrytas för patienter med tecken på lokal ulceration eller allvarlig inflammation på grund av atrofisk vaginit som inte svarar på behandling.
Det har förekommit att ringen har fallit ut eller att ringen har flyttat sig, i regel vid tarmtömning. Det kan också förekomma andra situationer när kvinnan önskar ta bort ringen, t.ex. före samlag eller vid förstoppning. I sådana fall sköljes ringen i ljummet vatten och återinsättes.
Varningar och försiktighet
För behandling av postmenopausala symtom ska hormonell substitutionsbehandling (HRT) endast påbörjas om symtomen påverkar livskvaliteten negativt. Vid all behandling ska en noggrann värdering av risk/nytta-balansen göras minst en gång om året och HRT ska endast fortsätta så länge nyttan överväger riskerna.
Kunskap kring risker associerade med HRT vid prematur menopaus är begränsad. På grund av låg absolut risk hos yngre kvinnor kan dock nytta/risk-balansen för dessa kvinnor vara mer fördelaktig än för äldre kvinnor.
Tillstånd som kräver skärpt uppmärksamhet
Vid förekomst av något av nedan angivna tillstånd eller om patienten tidigare haft tillståndet och/eller om det förvärrats under graviditet eller tidigare hormonbehandling, ska patienten övervakas noga. Hänsyn ska tas till att dessa tillstånd kan återkomma eller förvärras vid behandling med östrogen, i synnerhet:
-
Myom
-
Endometrios
-
Tidigare genomgången eller riskfaktorer för venös tromboembolisk sjukdom (se nedan)
-
Tidigare genomgången eller riskfaktorer för östrogenberoende sjukdom inklusive maligna tumörer (t.ex. första gradens ärftlighet för bröstcancer) (se nedan)
-
Ovarialcancer (se nedan)
-
Hypertoni
-
Leversjukdom (t.ex. leveradenom)
-
Diabetes mellitus med eller utan kärlkomplikation (se nedan)
-
Hypertriglyceridemi (se nedan)
-
Gallblåsesjukdom (se avsnitt Biverkningar)
-
Migrän eller (svår) huvudvärk (se avsnitt Biverkningar)
-
Systemisk lupus erythematosus (SLE)
-
Tidigare endometriehyperplasi (se nedan)
-
Epilepsi
-
Astma
-
Otoskleros
Uppmaning om skärpt uppmärksamhet grundas på studier av systemisk behandling med östrogen enbart eller i kombination med gestagen. Oestring är däremot ett lokalt verkande lågdospreparat med en mycket låg systemisk absorption av estradiol (se avsnitt Farmakokinetik).
På grund av detta är risken för recidiv eller aggravering av ovan nämnda tillstånd mindre än med systemisk östrogenbehandling.
Skäl till att omedelbart avbryta behandlingen
Behandlingen bör avbrytas vid uppträdande av kontraindikationer samt i följande situationer:
-
Gulsot (ikterus) eller försämrad leverfunktion
-
Signifikant höjning av blodtrycket
-
Debut av migränliknande huvudvärk
-
Graviditet
Tillstånd som är kontraindicerade eller kan uppträda med ökad risk
Hyperplasi eller cancer i endometriet
Kvinnor med intakt livmoder och onormala blödningar av okänd etiologi eller kvinnor med intakt livmoder som tidigare har behandlats med enbart östrogen ska undersökas med särskild noggrannhet för att utesluta hyperstimulering/malignitet av endometriet innan behandling med Oestring sätts in (se avsnitt Kontraindikationer).
För kvinnor med intakt livmoder är risken för endometriehyperplasi och cancer ökad när enbart östrogen ges systemiskt under lång tid. Den rapporterade ökningen av risk för endometriecancer hos kvinnor behandlade med enbart systemiskt östrogen varierar från en fördubblad till 12 gånger ökad risk i jämförelse med icke-behandlade, beroende på behandlingens längd och östrogendos. Efter avslutad behandling kan risken förbli förhöjd i minst 10 år.
Det är osäkert om endometriet påverkas vid långtidsbehandling (mer än ett år) eller vid upprepad behandling med lokalt administrerat östrogen i vagina. Därför ska behandlingen, om den upprepas, ses över minst en gång om året, med särskild hänsyn tagen till alla symtom på hyperplasi eller cancer i endometriet.
Som en allmän regel ska substitutionsbehandling med östrogen inte förskrivas längre än ett år utan att en andra kroppsundersökning, inklusive gynekologisk undersökning, genomförs. Om olaga blödning uppträder, oavsett när under behandlingen, ska kvinnan uppmanas att kontakta läkare och orsaken utredas, vilket kan inkludera endometriebiopsi för att utesluta endometriemalignitet.
Ovan nämnda risker härrör från systemisk exponering. Det är inte visat om det finns ett samband mellan risken för hyperplasi/cancer i endometriet och lokal vaginal behandling med låg dos östrogen.
Bröstcancer
Den samlade kunskapen tyder på en ökad risk för bröstcancer hos kvinnor som behandlats systemiskt med östrogen-gestagen i kombination, och möjligen även hos de som behandlats med enbart östrogen, och risken beror på behandlingens längd. Överrisken blir påtaglig inom några få års användning men återgår till samma nivå som för obehandlade kvinnor inom några få (högst fem) år efter avslutad behandling.
För kvinnor som tagit enbart systemiskt östrogen är en eventuellt ökad risk påtagligt lägre jämfört med den upp till dubblerade risken hos kvinnor som fått kombinerad behandling med östrogen och gestagen. WHI-studien fann ingen ökad risk för bröstcancer hos kvinnor som genomgått hysterektomi och som därför behandlats med enbart östrogen. Observationsstudier har oftast rapporterat en liten ökning av risken för att få bröstcancer som är väsentligt lägre än hos kvinnor som kombinationsbehandlats med östrogen-gestagen.
Million Women Study (MWS) (2003) i UK på kvinnor 50-64 år visade att risken för bröstcancer var signifikant högre, 1,30 (95 % CI 1,21-1,40), för dem som stod på HRT med enbart östrogen jämfört med dem som aldrig använt HRT (p<0.0001). Risken var dock större för dem som använde kombinerat östrogen och gestagen (p<0.0001). Risken ökar med behandlingstidens längd men var inte förhöjd vid behandling kortare än ett år.
Ovan nämnda risk härrör från systemisk exponering. Det är inte visat om det finns ett samband mellan risken för bröstcancer och lokal vaginal behandling med låg dos östrogen.
Ovarialcancer
Ovarialcancer är mycket mer sällsynt än bröstcancer. Systemisk långtidsbehandling (minst 5–10 år) med HRT-preparat innehållande enbart östrogen har associerats med en något ökad risk för ovarialcancer.
Fem års användning av HRT i MWS-studien resulterade i ett extra fall per 2 500 användare.
Ovan nämnda risk härrör från systemisk exponering. Det är inte visat om det finns ett samband mellan risken för ovarialcancer och lokal vaginal behandling med låg dos östrogen.
Endometrios
Systemisk behandling med enbart östrogen kan möjligen leda till tillväxt eller utveckling av premaligna eller maligna förändringar i eventuella endometrioshärdar. Därför rekommenderas försiktighet vid användning av denna produkt hos kvinnor med känd eller misstänkt endometrios, särskilt om det är känt att de har kvarvarande endometrios efter operation.
Ovan nämnda risk härrör från systemisk exponering. Det är inte visat om det finns ett samband mellan risken för endometrios och lokal vaginal behandling med låg dos östrogen.
Venös tromboembolisk sjukdom
Systemisk HRT är associerad med en 1,3–3 gånger högre relativ risk för utveckling av venös tromboembolism (VTE), dvs. djup ventrombos eller lungemboli. WHI (Womens Health Initiative) visade 2004 att systemisk behandling med enbart konjugerade östrogener ökade risken för VTE med 33 %. Endast risken för DVT var signifikant (p=0.03). Risken för en sådan händelse är störst under det första året med HRT.
Patienter med tidigare VTE eller med kända trombofila tillstånd har en ökad risk för VTE och HRT kan öka denna risk. Innan en ingående kartläggning av tromboemboliska faktorer gjorts eller behandling med antikoagulantia har inletts är behandling med HRT därför kontraindicerat för dessa patienter (se avsnitt Kontraindikationer). Om en annan trombofil defekt som inte lett till VTE identifieras hos familjemedlemmar eller om defekten har en “hög svårighetsgrad” (t.ex. brist på antitrombin, protein S eller protein C, eller en kombination av defekter) så är HRT kontraindicerat.
Allmänt kända riskfaktorer för VTE inkluderar ärftlighet, tidigare genomgången VTE, användning av östrogener, högre ålder, stora kirurgiska ingrepp, långvarig immobilisering, fetma (BMI > 30 kg/m2), graviditet och postpartum-perioden, systemisk lupus erythematosus (SLE) och cancer.
Hos alla postoperativa patienter bör förebyggande åtgärder övervägas för att förhindra VTE efter kirurgi. Om längre tids immobilisering kan förväntas efter en planerad operation rekommenderas uppehåll i systemisk substitutionsbehandlingen 4–6 veckor innan ingreppet. Behandlingen ska inte återupptas förrän kvinnan är fullständigt mobiliserad.
Kvinnor utan egen anamnes på VTE, men med en förstagradssläkting med anamnes på trombos i ung ålder, kan erbjudas utredning efter noggrann rådgivning angående dess begränsningar (endast en del trombofila defekter identifieras vid en utredning).
Balansen mellan risk och nytta bör noga övervägas inför HRT till kvinnor som kroniskt behandlas med antikoagulantia.
Om VTE utvecklas efter att behandlingen påbörjats, bör Oestring tas ut. Patienter ska uppmanas att omedelbart kontakta läkare vid symtom som kan tyda på VTE (t.ex. vid smärtsam svullnad av ett ben, plötslig bröstsmärta, dyspné).
Ovan nämnda risk härrör från systemisk exponering. Det är inte visat om det finns ett samband mellan risken för venös tromboembolisk sjukdom och lokal vaginal behandling med låg dos östrogen.
Kranskärlssjukdom
Randomiserade kontrollerade data har inte visat någon ökad risk för kranskärlssjukdom hos kvinnor (som genomgått hysterektomi och) som behandlats med enbart östrogen.
Ovan nämnda risk härrör från systemisk exponering. Det är inte visat om det finns ett samband mellan risken för kranskärlssjukdom och lokal vaginal behandling med låg dos östrogen.
Ischemisk stroke
Systemisk behandling med enbart östrogen är associerat med upp till 1,5 gånger ökad relativ risk för ischemisk stroke. Risken för hemorragisk stroke är inte ökad under användning av östrogen.
Denna relativa risk är inte beroende av ålder eller behandlingstidens längd, men eftersom baslinjerisken är starkt beroende av ålder, kommer den totala risken för stroke hos kvinnor som använder östrogen att öka med åldern.
Ovan nämnda risk härrör från systemisk exponering. Det är inte visat om det finns ett samband mellan risken för ischemisk stroke och lokal vaginal behandling med låg dos östrogen.
Diabetes mellitus
Låg dos östrogen tillfört systemiskt transdermalt har inte visat någon negativ effekt eller riskökning för diabetes. Det är inte visat huruvida detta gäller för lokal vaginal behandling med lägre dos östrogen.
Andra tillstånd
Systemiskt administrerade östrogener kan ge vätskeretention (se avsnitt Biverkningar) varför patienter med hjärtsjukdom eller nedsatt njurfunktion bör observeras noga.
Kvinnor med känd hypertriglyceridemi bör noggrant följas upp under behandling med HRT eftersom sällsynta fall av starkt förhöjda triglyceridnivåer i plasma, som kan leda till pankreatit, har beskrivits vid systemisk östrogenbehandling av kvinnor med detta tillstånd.
Östrogener ökar mängden tyreoideabindande globulin (TBG) vilket medför ökade nivåer av cirkulerande tyreoideahormon, mätt såsom proteinbundet jod (PBI), T4-nivåer och T3-nivåer. Koncentrationerna av fritt T4 och fritt T3 är opåverkade. Även andra bindarproteiner kan öka i serum, t.ex. kortikosteroidbindande globulin (CBG) och könshormonbindande globulin (SHBG, sex hormone binding globulin), vilket leder till ökade nivåer av cirkulerande kortikosteroider respektive könssteroider. De fria eller biologiskt aktiva hormonkoncentrationerna förändras dock inte. Andra plasmaproteiner kan öka (substrat för angiotensin/renin, alfa 1 antitrypsin, ceruloplasmin).
Den låga systemiska absorptionen av estradiolmed vaginal administrering (se avsnitt Farmakokinetik) resulterar i mindre uttalade effekter på plasmabindande proteiner än med orala hormoner.
I sällsynta fall har man observerat benigna, och i ännu sällsyntare fall maligna, levertumörer som leder till isolerade fall av livshotande intraabdominell blödning efter systemisk användning av estradiolsom även finns i Oestring.
Användning av HRT förbättrar inte den kognitiva funktionen. Det finns vissa belägg för en ökad risk för trolig demens hos kvinnor som börjar använda systemisk HRT, även om det ej kombinerats med gestagen, efter 65 års ålder.
Exogena östrogener kan framkalla eller förvärra symtom på angioödem, särskilt hos patienter med hereditärt angioödem.
Ovan nämnda risker härrör från systemisk exponering. Det är inte visat om det finns något samband med lokal vaginal behandling med låg dos östrogen.
Vaginal sammanväxning
Det har hänt att ringen har ärrat fast vid vaginalväggen och varit svår att ta ut. I en del fall har ett kirurgiskt ingrepp krävts för att avlägsna ringen.
Interaktioner
Eftersom estradiolet i Oestring administreras i vagina och eftersom de nivåer som frisätts är låga är sannolikheten att det förekommer några kliniskt relevanta interaktioner mellan andra läkemedel och Oestring låg.
Metabolismen av östrogen kan dock öka vid samtidig behandling med substanser som är kända för att inducera enzym som metaboliserar läkemedel, speciellt cytokrom P450-enzym. Exempel på sådana substanser är antiepileptika (t.ex. fenobarbital, fenytoin, karbamazepin) och vissa medel mot infektioner (t.ex. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz).
Trots att ritonavir och nelfinavir är kända som starka hämmare av läkemedelsmetaboliserande enzym, har dessa substanser, när de ges tillsammans med steroidhormoner, inducerande egenskaper. Naturläkemedel innehållande Johannesört (Hypericum perforatum) kan också inducera metabolismen av östrogen.
Graviditet
Kategori B:2
Oestring är ej indicerat under graviditet. Om graviditet inträffar under pågående behandling med Oestring skall behandlingen avbrytas. Resultaten från de flesta epidemiologiska studier som genomförts hittills och som är relevanta gällande oavsiktlig fetal exponering för östrogen, tyder inte på teratogena eller fetotoxiska effekter.
Amning
Grupp NA
Oestring bör inte användas under amning.
Trafik
Oestring har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
Biverkningar
Biverkningsfrekvensen med estradiolet , i den dos som här är aktuell (7,5 mikrogram/24 timmar), är < 10 % och symtomen oftast övergående.
I nedanstående tabell är alla biverkningar presenterade efter klassificering av organsystem och frekvens; vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Organsystem |
Vanliga ≥1/100, <1/10 |
Mindre vanliga ≥1/1 000, <1/100 |
Sällsynta |
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Infektioner och infestationer |
Urinvägsinfektion, vaginal infektion |
|||
Immunsystemet |
Överkänslighets-reaktioner* |
|||
Magtarmkanalen |
Buksmärta, smärta i nedre buken, abdominellt obehag, anorektalt obehag, illamående |
|||
Centrala och perifera nervsystemet |
Huvudvärk |
|||
Hud och subkutan vävnad |
Generaliserad klåda, hyperhidros |
|||
Njurar och urinvägar |
Irriterad blåsa |
|||
Metabolism och nutrition |
Vätskeretention |
|||
Reproduktions-organ och bröstkörtel |
Onormal vaginalblödning, vulvovaginal irritation, genital klåda |
Vaginal tryckkänsla, bröstspänningar |
Vaginala erosioner/ Vaginala sår* |
Vaginal adhesion* (se avsnitt Varningar och försiktighet) |
*identifierad efter godkännande för försäljning
Vitaliseringen av torra slemhinnor rapporteras av en del patienter som flytningar. Dessa är dock av övergående natur.
Följande biverkningar har setts med oral och/eller transdermal östrogenbehandling:
Organsystem |
Vanliga ≥1/100, <1/10 |
Mindre vanliga ≥1/1 000, <1/100 |
Infektioner och infestationer |
Vaginit inklusive vaginal candidiasis |
|
Immunsystemet |
Överkänslighetsreaktioner |
|
Psykiska störningar |
Depression |
Förändringar i libido, humörstörningar |
Centrala och perifera nervsystemet |
Yrsel, huvudvärk, migrän, oro |
|
Ögon |
Intolerans mot kontaktlinser |
|
Blodkärl |
Ventrombos, pulmonell embolism |
|
Magtarmkanalen |
Illamående, väderspänning, buksmärta |
|
Lever och gallvägar |
Sjukdom i gallblåsan |
|
Hud och subkutan vävnad |
Alopeci |
Kloasma/melasma, hirsutism, klåda, utslag |
Njurar och urinvägar |
Irriterad blåsa |
|
Muskuloskeletala systemet och bindväv |
Artralgi, benkramp |
|
Reproduktionsorgan och bröstkörtel |
Onormal vaginalblödning (blödning/spotting), bröstsmärta, ömma bröst, förstorade bröst, vätskande bröst, vit flytning |
Förändring i menstruationsflödet, Menstruationsstörningar Cellförändringar på livmodertappen Ökad flytning |
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället |
Ödem |
|
Undersökningar |
Viktförändring (ökning eller minskning), förhöjda triglycerider |
Andra biverkningar har rapporterats i samband med systemisk behandling med östrogen/gestagen:
-
Hudsjukdomar och subkutana sjukdomar: erythema multiforme, erythema nodosum, vaskulär purpura
-
Gallblåsesjukdom
Ovan nämnda risker härrör från systemisk exponering och det är inte visat huruvida dessa gäller för lokal behandling med enbart låg dos östrogen vaginalt:
Överdosering
Oestring är avsett för intravaginal behandling och dosen av estradiol är mycket låg. Överdosering är därför osannolikt, men om det förekommer är behandlingen symtomatisk.
Farmakodynamik
Den aktiva substansen, syntetiskt estradiol, är kemiskt och biologiskt identisk med endogent, humant estradiol. Estradiolet från vaginalringen ersätter den förlorade östrogenproduktionen hos kvinnor efter menopaus och lindrar post-menopausala symtom på urogenital atrofi såsom torra och sköra slemhinnor (vilket kan orsaka klåda, brännande obehag, dyspareuni, urinträngningar, smärta vid urinering och återkommande urinvägsinfektioner).
Oestring är ett vaginalt depotpreparat som ger minst tre månaders låg och jämn frisättning av det kroppsegna hormonet estradiol. Lokal behandling med estradiol motverkar/förbättrar degenerativa förändringar i slemhinnorna i vagina och nedre urinvägarna som uppträder till följd av nedsatt östrogenproduktion i samband med menopaus. Oestring verkar med full effekt inom 2–3 veckor. Oestring kan användas kontinuerligt utan något tillägg av gestagen och behandlingen medför inga blödningar.
Farmakokinetik
Absorption
Vid vaginal tillförsel av östrogen undviks första passagemetabolism i levern. Efter en kort initial förhöjning sker en jämn frisättning av estradiol från vaginalringen i tre månader. Under den initiala frisättningen når plasmanivåerna av estradiol cirka 200 pmol/l inom 3 timmar.
Efter denna initiala förhöjning sjunker estradiolkoncentrationen i plasma snabbt och konstanta nivåer uppnås efter 2-3 dagar. Dessa nivåer ligger nära den lägsta mätbara nivån (20-30 pmol/l) under resten av behandlingsperioden och är betydligt lägre än den lägsta nivån som vanligtvis ses hos pre-menopausala kvinnor under tidig follikelfas.
Distribution
Östrogen cirkulerar i blodet bundet till sexualhormonbindande globulin (SHBG) och albumin. En jämvikt finns mellan konjugerade och icke-konjugerade former av östrogen vilka genomgår snabb interkonversion.
Metabolism
Östrogen genomgår enterohepatisk cirkulation och estradiol metaboliseras främst i levern huvudsakligen till östron, östriol och dess konjugat.
Eliminering
Halveringstiden för estradiol är 1-2 timmar. Metaboliterna utsöndras i huvudsak via njurarna som glukuronider och sulfater.
Innehåll
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 vaginalinlägg innehåller: Estradiolhemihydrat 2 mg motsvarande 1,94 mg estradiol.
Oestring avger estradiol 7,5 mikrogram/24 timmar under 90 dagar.
Förteckning över hjälpämnen
Silikonelastomer Q7-4735 A
Silikonelastomer Q7-4735 B
Divinylpolydimetylsiloxan
Bariumsulfat
Hantering, hållbarhet och förvaring
Bruksanvisning medföljer i förpackningen.
Förpackningsinformation
Oestring®
Vaginalinlägg 7,5 mikrogram/24 timmar (Oestring vaginalinlägg är en elastisk, något opak ring, gjord av en silikon-elastomer med en kärna som innehåller 2 mg östradiol. Produkten har följande dimensioner: ytterdiameter 55 mm; tvärsnittsdiameter 9 mm; kärnans diameter 2 mm.)
1 styck påse, 242:48, F, Övriga förskrivare: sjuksköterska
Liknande preparat inom:
Estradiol
- Divigel®
Gel 0,5 mg
Orion Pharma - Divigel®
Gel 1 mg
Orion Pharma - Estradot
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Medartuum (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport AUT) - Estradot
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
2care4 (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Medartuum (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 37,5 mikrogram/24 timmar
Medartuum (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 37,5 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport AUT) - Estradot
Depotplåster 37,5 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
2care4 (Parallellimport PRT) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Medartuum (Parallellimport PRT) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Medartuum (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport FIN) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport PRT) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport NOR) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport AUT) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Paranova (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Paranova (Parallellimport PRT) - Estradot
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
Medartuum (Parallellimport DEU) - Estradot
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport AUT) - Estradot
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
Orifarm (Parallellimport DEU) - Estradot®
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Novartis - Estradot®
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Novartis - Estradot®
Depotplåster 37,5 mikrogram/24 timmar
Novartis - Estradot®
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Novartis - Estradot®
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
Novartis Femanest®
Tablett 1 mg
MedaFemanest®
Tablett 2 mg
Meda- Lenzetto
Transdermal spray
lösning 1,53 mg/sprayning
Gedeon Richter Nordics Progynon®
Dragerad tablett 1 mg
BayerProgynon®
Dragerad tablett 2 mg
Bayer- Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Cross Pharma (Parallellimport GBR) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Medartuum (Parallellimport GBR) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Medartuum (Parallellimport ESP) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport POL) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport GRC) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport CZE) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport ESP) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport PRT) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport EST) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport NOR) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport LVA) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport NLD) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport FIN) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport ITA) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport SVN) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport LTU) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport BEL) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport GBR) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport HUN) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orifarm (Parallellimport IRL) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Parallell Pharma AB (Parallellimport GBR) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport NLD) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport ESP) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport CZE) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport ITA) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport LTU) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport POL) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport GBR) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport PRT) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova (Parallellimport GRC) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Pharmachim (Parallellimport LTU) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Pharmachim (Parallellimport GBR) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Pharmachim (Parallellimport ITA) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Pharmachim (Parallellimport BEL) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Pharmachim (Parallellimport ESP) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Pharmachim (Parallellimport PRT) - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Pharmachim (Parallellimport POL) Vagifem®
Vaginaltablett 10 mikrogram
Novo Nordisk- Aerodiol
Nässpray
lösning 150 mikrog/dos
Servier Sverige AB - Climara
Depotplåster 25 mikrog/24 timmar
Bayer AB - Climara
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Bayer - Climara®
Depotplåster 100 mikrog/24 timmar
Schering Nordiska AB - Climara®
Depotplåster 50 mikrog/24 timmar
Bayer AB - Delestrogen
Injektionsvätska
lösning 20 mg/ml
Par Pharmaceuticals Cos.
Inc. - Delestrogen
Injektionsvätska
lösning 40 mg/ml
Par Pharmaceuticals Cos.
Inc. - Depo-Estradiol
Injektionsvätska
lösning 5 mg/ml
Pfizer Inc - Dermestril
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Rottapharm - Dermestril
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
ROTTAPHARM S.p.A. - Dermestril
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
ROTTAPHARM S.p.A. - Dermestril
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
ROTTAPHARM S.p.A. - Divigel®
Gel i endosbehållare 1,5 mg
Orion Pharma AB - Ellavie
Transdermal spray
lösning 1,53 mg/sprayning
Mimer Medical - Estraderm MX
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Merus Labs Luxco II S.à R.L. - Estraderm
Depotplåster 25 mikrog/24 timmar
Novartis Sverige AB - Estraderm
Depotplåster 25 mikrog/24 timmar
Orifarm AB - Estraderm
Depotplåster 50 mikrog/24 timmar
Novartis Sverige AB - Estraderm
Depotplåster 50 mikrog/24 timmar
Orifarm AB - Estraderm® Matrix
Depotplåster 25 mikrog/24 timmar
Novartis Sverige AB - Estradiol Implant
Tablett för implantation 25 mg
Organon - Estradiol Mimer
Transdermal spray
lösning 1,53 mg/sprayning
Mimer Medical - Estradiol SUN
Vaginaltablett 10 mikrogram
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. - Estradiol Sandoz
Depotplåster 37,5 mikrogram/24 timmar
Sandoz A/S - Estradot 25
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Novartis Pharma Schweiz AG - Estradot
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
2care4 ApS - Estradot
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
2care4 ApS - Estradot
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Medartuum AB - Estradot
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
2care4 ApS - Estradot
Depotplåster 37,5 mikrogram/24 timmar
2care4 ApS - Estradot
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
2care4 ApS - Estradot
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
2care4 ApS - Estradot
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
2care4 ApS - Estradot
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
Medartuum AB - Estrofem
Filmdragerad tablett 1 mg
Novo Nordisk Scandinavia AB - Estrogel
Transdermal gel 0,75 mg/dos
Besins Healthcare - Evopad 25
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Janssen-Cilag SA - Evopad
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Orifarm AB - Evorel 100
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Janssen-Cilag Ltd - Evorel 25 Patch
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Theramex HQ UK Limited - Evorel 25
Depotplåster 25 mkg/24 timmar
Janssen-Cilag Ltd - Evorel 50
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Janssen-Cilag Ltd - Evorel
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Orifarm AB - Evorel
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Orifarm AB - Evorel
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Parallell Pharma AB - Evorel
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Orifarm AB - Evorel
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Parallell Pharma AB - Evorel
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Orifarm AB - Evorel
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Orifarm AB - Evorel
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Orifarm AB - Evorel
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Parallell Pharma AB - Evorel
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Paranova Läkemedel AB - Evorel®
Depotplåster 100 mikrogram/24 timmar
Janssen-Cilag AB - Evorel®
Depotplåster 25 mikrogram/24 timmar
Janssen-Cilag AB - Evorel®
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Janssen-Cilag AB - Evorel®
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
Janssen-Cilag AB - FemSeven
Depotplåster 100 mikrog/24 timmar
E. Merck AB - FemSeven
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
E. Merck AB - FemSeven
Depotplåster 75 mikrogram/24 timmar
E. Merck AB - Femiderm
Depotplåster 100 mikrog/24 timmar
Hexal A/S - Femiderm
Depotplåster 25 mikrog/24 timmar
Hexal A/S - Femiderm
Depotplåster 50 mikrog/24 timmar
Hexal A/S - Femiderm
Depotplåster 75 mikrog/24 timmar
Hexal A/S - Lenzetto
Transdermal spray
lösning 1,53 mg/sprayning
Medartuum AB - Meno-Implant
Tablett för implantation 20 mg
NV Organon - Menovag
Vaginaltablett 10 mikrogram
Orion Pharma AB - Neofollin
Injektionsvätska
lösning 5 mg/ml
BB Pharma a.s - Oesclim
Depotplåster 75 mikrog/24 tim
Selena Fournier AB - Oesclim®
Depotplåster 25 mikrog/24 timmar
Laboratoires Fournier SA - Oesclim®
Depotplåster 37,5 mikrog/24 timmar
Laboratoires Fournier SA - Oesclim®
Depotplåster 50 mikrog/24 timmar
Laboratoires Fournier SA - Systen 50
Depotplåster 50 mikrogram/24 timmar
Janssen-Cilag International NV - Vagidonna
Vaginaltablett 10 mikrogram
Sandoz A/S - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
2care4 ApS - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
2care4 ApS - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Abacus Medicine A/S - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Abacus Medicine A/S - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 10 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Cross Pharma AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Cross Pharma AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Cross Pharma AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Medartuum AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Medartuum AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Medartuum AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Medartuum AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Medartuum AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Novo Nordisk Pharma GmbH - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Orifarm AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Parallell Pharma AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Parallell Pharma AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Parallell Pharma AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Paranova Läkemedel AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Pharmachim AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Qdoxx Pharma AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Qdoxx Pharma AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Teva Sweden AB - Vagifem
Vaginaltablett 25 mikrogram
Teva Sweden AB - Vagifem®
Vaginaltablett 25 mikrogram
Novo Nordisk Scandinavia AB - Vagirux
Vaginaltablett 10 mikrogram
Gedeon Richter Plc