Prednisolon Pfizer

Pfizer
Tablett 10 mg (vit, plan, rund, med brytskåra, 8 mm, märkt PE inom bågar)
Glukokortikoid
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2018-04-23.
Indikationer
Ospecifik terapi vid tillstånd där prednisolons antiinflammatoriska och immunosuppressiva verkan är önskvärd. Som exempel kan nämnas reumatoid artrit, SLE, vissa vaskuliter som temporalarterit och periarteritis nodosa, sarkoidos, asthma bronchiale, ulcerös kolit, hemolytisk anemi och granulocytopeni samt svåra allergiska tillstånd.
Vid tumörbehandling, i vissa fall av akut leukemi, lymfom, cancer mammae och cancer prostatae.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
Dosering
Dosering
Individuell. I allmänhet 10-30 mg dagligen. I mycket svåra akuta fall kan upp till 50-60 mg eller mer ges under några dagar. När tillfredsställande effekt erhållits reduceras dagsdosen med 2,5-5 mg varannan till var femte dag (vid de högsta doserna hastigare) till minsta möjliga underhållsdos. Det är önskvärt att denna inte överstiger 10 mg/dygn..
Om hela underhållsdosen ges på morgonen (kl 8) verkar prednisolon i takt med binjurebarkens naturliga dygnsrytm och medför minimal binjurebarkhämning. Denna doseringstyp kan generellt prövas i första hand; dock kan i en del fall, t.ex. för reumatiker med uttalad morgonstelhet och för astmatiker som behöver kortikosteroidskydd under natten, en sen kvällsdos eller delad dosering vara att föredra.
I vissa fall av astma, allergiska tillstånd, dermatoser etc. kan man med fördel ge dubbel dagsdos som odelad dos en gång varannan dag på morgonen.
Terapin utsätts gradvis, speciellt efter höga doser.
Utsättande av dosen bör ske successivt eftersom den egna ACTH-insöndringen kan vara nedsatt efter längre tids behandling.
Ökad dos kan ges före, under och efter stressituationer.
Ökad dos vid feber och påfrestning.
Höjd insulindos bör ges till diabetiker vid kortisonbehandling.
Varningar och försiktighet
Osteoporos, nyanlagda kärl- och tarmanastomoser, psykoser, ulcus ventriculi et duodeni, tuberkulos, diabetes, hypertoni, hjärtinsufficiens.
Försiktighet rekommenderas när Prednisolon Pfizer ges till växande individer.
Glukokortikoider bör ej ges vid infektioner utan samtidig kausal behandling.
Risken för ulcus är förhöjd vid samtidigt intag av NSAIDs och kortikosteroider.
Kortikosteroider i hög dos kan interferera med aktiv immunisering.
Vaccinering med levande vaccin bör ges under sträng övervakning.
Feokromocytomrelaterad kris, som kan vara dödlig, har rapporterats efter administrering av systemiska kortikosteroider. Kortikosteroider bör endast administreras till patienter med misstänkt eller identifierad feokromocytom efter övervägande av individuell risk/nytta.
Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av kortikosteroider. Om en patient inkommer med symtom såsom dimsyn eller andra synrubbningar bör man överväga att remittera patienten till oftalmolog för utredning av möjliga orsaker. Dessa kan innefatta katarakt, glaukom eller sällsynta sjukdomar såsom central serös korioretinopati (CSCR), som har rapporterats efter användning av systemiska och topiska kortikosteroider
Akut njurkris (scleroderma renal crisis)
Försiktighet krävs hos patienter med systemisk skleros på grund av att en ökad förekomst av (möjligen dödlig) akut njurkris med högt blodtryck och minskad urinproduktion har observerats vid en daglig prednisolondos på 15 mg eller mer. Blodtryck och njurfunktion (S-kreatinin) bör därför kontrolleras rutinmässigt. När njurkris misstänks bör blodtrycket hållas under noggrann kontroll.
Patienter med sällsynta ärftliga problem som galaktosintolerans, total laktasbist eller glukos-galaktosmalabsorption ska inte ta detta läkemedel.
Interaktioner
Följande kombinationer med Prednisolon Pfizer kan kräva dosanpassning.
Fenobarbital, fenytoin, karbamazepin: Fenobarbital (som även är metabolit till primidon), fenytoin och karbamazepin var för sig och i kombination inducerar metabolismen av hydrokortison, prednisolon och methylprednisolon (visat på barn med astma) med ökat dosbehov som följd. Interaktionen gäller sannolikt hela gruppen glukokortikoider.
Rifampicin: Rifampicin inducerar den mikrosomala oxidationen av glukokortikoider (hydrokortison, prednisolon, metylprednisolon). Detta medför ett ökat steroidbehov under rifampicinbehandling och minskat steroidbehov efter sådan behandling.
Orala antikoagulantia: Det finns rapporter om förändrad effekt av antikoagulantia som getts samtidigt som prednisolon. Protrombintid (INR) bör följas under behandlingen.
CYP3A-hämmare, inklusive läkemedel som innehåller kobicistat: Dessa väntas öka risken för systemiska biverkningar. Kombinationen ska undvikas såvida inte nyttan uppväger den ökade risken för systemiska biverkningar av kortikosteroider, och om så är fallet ska patienter övervakas avseende systemiska biverkningar av kortikosteroider.
Graviditet
Kategori C
Reproduktionstoxikologiska effekter har visats i djurförsök för kortikosteroider (se avsnitt Prekliniska suppgifter). Relevansen för människa är okänd. Efter långtidsbehandling har hos människa och djur konstaterats reducerad placenta- och födelsevikt. Dessutom föreligger vid långtidsbehandling risk för binjurebarksuppression hos det nyfödda barnet. Under graviditet bör därför kortikosteroider ges efter särskilt övervägande.
Amning
Grupp II
Prednisolon passerar över i modersmjölk, men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser.
Trafik
Inga effekter på förmågan att framföra fordon eller utföra precisionsbetonat arbete har observerats.
Biverkningar
Frånsett substitutionsterapi innebär kortikosteroidbehandling alltid en överdosering jämfört med det fysiologiska tillståndet. Biverkningar uppträder främst vid långtidsbehandling men beror också på dosstorlek samt individuell känslighet.
Följande biverkningar har observerats och rapporterats under behandling med Prednisolon Pfizer med följande frekvenser: Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10) mindre vanliga ≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta <1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Systemorganklass |
Biverkningar |
---|---|
Infektioner och infestationer |
|
Vanliga |
Hämning av infektionsförsvaret, aktivering av infektioner (ex. tuberkulos). |
Blodet och lymfsystemet |
|
Mindre vanliga |
Ökad koagulationsbenägenhet kan ge tromboemboliska händelser |
Ingen känd frekvens |
Leukocytos (pga en omfördelning av intravaskulära granulocyter). |
Endokrina systemet |
|
Vanliga |
Hämning av endogen ACTH- och kortisolutsöndring, Cushing-liknande symtombild. Tillväxthämning (hos barn). |
Ingen känd frekvens |
Feokromocytomrelaterad kris (se avsnitt Varningar och försiktighet). |
Metabolism och nutrition |
|
Vanliga |
Hypokalemi, natriumretention, ökad glukoneogenes, katabola biverkningar, osteoporos. |
Psykiska störningar |
|
Mindre vanliga |
Aktivering av tidigare psykiska rubbningar (högdos). |
Sällsynta |
Depression, mani hos patienter utan tidigare känd psykisk sjukdom. |
Centrala och perifera nervsystemet |
|
Sällsynta |
Benign intrakraniell hypertension. |
Ingen känd frekvens |
Epidural lipomatos. |
Ögon |
|
Mindre vanliga |
Glaukom, bakre katarakt. |
Ingen känd frekvens |
Central serös korioretinopati, dimsyn (se avsnitt Varningar och försiktighet). |
Blodkärl |
|
Vanliga |
Ödem, hypertoni. |
Hud och subkutan vävnad |
|
Vanliga |
Hudatrofi, försämrad sårläkning. |
Muskuloskeletala systemet och bindväv |
|
Vanliga |
Muskelatrofi. |
Sällsynta |
Aseptisk bennekros, senruptur. |
Njurar och urinvägar |
|
Ingen känd frekvens |
Akut njurkris (scleroderma renal crisis)* |
*Akut njurkris (scleroderma renal crisis)
Förekomsten av akut njurkris varierar mellan de olika subpopulationerna. Den största risken har rapporterats hos patienter med diffus systemisk skleros. Den minsta risken har rapporterats hos patienter med begränsad systemisk skleros (2 %) och systemisk skleros med juvenil debut (1 %).
Påverkan på kolhydrattolerans medför att diabetes mellitus kan försämras och latent diabetes bli manifest.
Överdosering
Toxicitet och symtom: Akut toxicitet även med massiva doser utgör i allmänhet inget kliniskt problem. Möjligen kan akut överdosering aggravera preexisterande sjukdomstillstånd såsom ulcus, elektrolytrubbningar, infektioner och ödem.
Behandling: Krävs i regel ej. Om befogat ventrikeltömning, kol. Symtomatisk behandling.
Farmakodynamik
Syntetisk glukokortikoid med antiinflammatorisk, immunosuppressiv och antiallergisk verkan. Prednisolon har per viktsenhet 4-5 gånger högre antiinflammatorisk effekt än kortison, men påverkar elektrolytomsättningen i mindre utsträckning. Verkningsmekanismen är inte helt klarlagd ännu.
Farmakokinetik
Den absoluta biologiska tillgängligheten av prednisolon är i medeltal 82% jämfört med intravenöst tillfört prednisolon efter en enkeldos på 10 mg. Maximal plasmakoncentration uppnås efter ca 1 timme och halveringstiden är 2-3 timmar efter en enkeldos på 10 mg. Vid normal dosering beräknas effektdurationen till 12-36 timmar. Prednisolon metaboliseras huvudsakligen i levern. Mer än 90% av given mängd utsöndras i urinen. 7-15% utsöndras i oförändrad form.
Prekliniska uppgifter
I djurförsök har kortikosteroider visat sig kunna ge upphov till missbildningar av olika slag (gomspalt, skelettmissbildningar). Efter långtidsbehandling har hos djur konstaterats reducerad placenta- och födelsevikt.
Kortikosteroider har visat sig minska fertiliteten när det har getts till råttor.
Innehåll
En tablett innehåller: Prednisolon 2,5 mg, 5 mg respektive 10 mg. Magnesiumstearat, gelatin, mikrokristallin cellulosa, talk, potatisstärkelse, 70 mg laktosmonohydrat.
Förpackningsinformation
Prednisolon Pfizer
Tablett 2,5 mg (vit, plan, rund, med brytskåra, 8 mm, märkt PR inom bågar)
25 styck burk, 66:14, F, Övriga förskrivare: tandläkare
100 styck burk, 101:09, F, Övriga förskrivare: tandläkare
Tablett 5 mg (vit, plan, rund, med brytskåra, 8 mm, märkt PS inom bågar)
49 x 1 tablett(er) blister (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: tandläkare
25 tablett(er) burk, 71:10, F, Övriga förskrivare: tandläkare
100 tablett(er) burk, 111:49, F, Övriga förskrivare: tandläkare
98 x 1 tablett(er) blister, tillhandahålls för närvarande ej
Tablett 10 mg (vit, plan, rund, med brytskåra, 8 mm, märkt PE inom bågar)
49 x 1 tablett(er) blister (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: tandläkare
25 tablett(er) burk, 87:90, F, Övriga förskrivare: tandläkare
100 tablett(er) burk, 160:49, F, Övriga förskrivare: tandläkare
Liknande preparat inom:
Prednisolon
- Precortalon® aquosum
Pulver till injektionsvätska
lösning 25 mg
Biocodex Prednisolon Actavis
Tablett 10 mg
Teva- Prednisolon Actavis
Tablett 2,5 mg
Teva - Prednisolon Actavis
Tablett 5 mg
Teva Prednisolon Alternova
Tablett 10 mg
Orifarm Generics ABPrednisolon Alternova
Tablett 2,5 mg
Orifarm Generics ABPrednisolon Alternova
Tablett 5 mg
Orifarm Generics ABPrednisolon EQL Pharma
Tablett 5 mg
EQL Pharma- Prednisolon Ebb
Pulver till injektionsvätska
lösning 25 mg
Ebb Medical (Parallellimport NLD) Prednisolon Pfizer
Tablett 2,5 mg
PfizerPrednisolon Pfizer
Tablett 5 mg
PfizerPrednisolon Pilum
Tablett 5 mg
Orifarm Generics AB- Okrido
Oral lösning 6 mg/ml
Pharmapol Arzneimittelvertrieb GmbH - Pediapred
Oral lösning 5 mg/5 ml
Sanofi-Aventis Canada Inc. - Prednisolon APL
Kapsel
hård 1 mg
Apotek Produktion & Laboratorier AB (APL) - Prednisolon Actavis
Tablett 25 mg
Actavis AB - Prednisolon JENAPHARM
Tablett 1 mg
mibe GmbH Arzneimittel - Prednisolon Recip
Tablett 5 mg
Recip AB - Prednisolone Sodium Phosphate
Oral lösning 25 mg/5 ml
BioComp Pharma Inc - Prednisolone Sodium Phosphate
Oral lösning 25 mg/5 ml
Mission Pharmacal - Prednisolone
Oral lösning 10 mg/ml
Focus Pharmaceuticals Limited - Rindelt
Tablett 10 mg
Bruno Farmaceutici S.p.A - Rindelt
Tablett 2,5 mg
Bruno Farmaceutici S.p.A - Rindelt
Tablett 20 mg
Bruno Farmaceutici S.p.A - Rindelt
Tablett 5 mg
Bruno Farmaceutici S.p.A - Solu-Decortin
Injektionsvätska
lösning 250 mg
Merck Serono GmbH - Solu-Decortin
Injektionsvätska
lösning 50 mg
Merck Serono GmbH