Synalar®
Bioglan
Kräm 0,025 % (Vit kräm)
Stark glukokortikoid (Grupp III)
Genvägar till rubriker:
Information
Texten är baserad på produktresumé: 2017-06-19.
Indikationer
Psoriasis, eksem, extern otit och andra steroidkänsliga dermatoser.
Kontraindikationer
-
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
-
Rosacea, perioral dermatit, acne, blöjdermatit, anogenital pruritus.
-
Vid infektioner förorsakade av bakterier, patogena svampar eller parasiter skall lokala glukokortikoider användas endast om samtidig kausal terapi ges.
Dosering
Behandling 1-3 gånger dagligen. Appliceras tunt och ingnides lätt på hudförändringarna. Behandling med glukokortikoid för lokalt bruk bör vid förbättring utsättas gradvis.
Varningar och försiktighet
Bör ej ges till barn under 1 år. Äldre barn skall normalt ej behandlas under mer än 5 dagar. Ocklusionsbehandling bör undvikas hos barn och vid infekterade eksem. Grupp III-steroider skall normalt inte användas för att behandla utbredd plackartad psoriasis. Undvik kontakt med konjunktivan. Axiller, ljumskar och andra intertriginösa områden samt ögonregionen bör ej behandlas annat än kortvarigt med starka glukokortikoider. Glukokortikoider kan maskera, aktivera eller förvärra en hudinfektion.
Synalar innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation och cetostearylalkohol som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
Interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet
Kategori C
I djurförsök har kortikosteroider visat sig kunna ge upphov till missbildningar av olika slag (gomspaltor, skelettmissbildningar), men dessa djurexperimentella resultat förefaller inte ha någon relevans för människa. Efter peroral långtidsbehandling har hos människa och djur konstaterats reducerad placenta- och födelsevikt. Dessutom föreligger vid långtidsbehandling risk för binjurebarksupression hos det nyfödda barnet. Under graviditet bör därför med beaktande av ovanstående, vid behandling av större kroppsytor under längre tid, i första hand lågpotenta steroider förskrivas.
Amning
Grupp IVa
Det är okänt om fluocinolonacetonid utsöndras i bröstmjölk
Trafik
Ej relevant.
Biverkningar
Nedanstående tabell visar biverkningar per organklass. Inom varje organsystemklass struktureras biverkningarna under frekvensrubriker enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Hud och subkutan vävnad
Mindre vanliga: Atrofi, striae, sekundärinfektion, papulös rosacealiknande dermatit (ansiktshud), kapillärskörhet (ekkymoser), sensibilisering (konstituentia).
Sällsynta: Hypertrikos, sensibilisering (fluocinolonacetonid).
Endokrina systemet
Sällsynta: Binjurebarkshämning
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100) |
Ökad risk för systemeffekter och lokala biverkningar föreligger vid frekvent dosering, vid behandling av stora ytor eller under lång tid liksom vid behandling av intertriginösa områden eller med ocklusionsförband.
Farmakodynamik
Fluocinolonacetonid är ett syntetiskt fluorderivat av hydrokortison. Synalar har antiinflammatoriska och antipruritiska egenskaper och används för behandling av icke infekterade hudförändringar.
Farmakokinetik
Farmakokinetiska uppgifter saknas.
Prekliniska uppgifter
Prekliniska säkerhetsstudier saknas.
Innehåll
1 g kräm innehåller 0,25 mg fluocinolonacetonid.
Propylenglykol, cetostearylalkohol, flytande paraffin, sorbitanmonostearat, polysorbat 60, benzylalkohol (konserveringsmedel), citronsyra och renat vatten.
Hantering, hållbarhet och förvaring
42 månader. Förvaras vid högst 25°C.
Förpackningsinformation
Synalar®
Kräm 0,025 % Vit kräm
30 gram tub, 58:03, F, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandläkare
100 gram tub, 113:76, F, Övriga förskrivare: tandläkare